Archiv für den Monat: Juli 2018

us - HITZE-Verlosung 😊 Ich verlose mein Buch "Unsichtbare Symptome: Multiple Sklerose (MS)"

HITZE-Verlosung 😊 Ich verlose mein Buch “Unsichtbare Symptome: Multiple Sklerose (MS)”

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us - HITZE-Verlosung 😊 Ich verlose mein Buch "Unsichtbare Symptome: Multiple Sklerose (MS)"

Unsichtbare Symptome bei MS

GEWINNSPIEL:

HITZE-Verlosung 😊 Ich verlose mein Buch

“Unsichtbare Symptome: Multiple Sklerose (MS)”

 

Hier die Inhaltsangabe:

Nach dem erfolgreichen Erstlingswerk „Hallo MS“ und dem kleinen Ratgeber „SEXUALITÄT/Tipps bei chronischen Erkrankungen“, nimmt sich die Autorin diesmal den „UNSICHTBAREN SYMPTOMEN“ der MS (Multiple Sklerose) an. Sätze wie „Du siehst gar nicht krank aus!“, oder gut gemeinte Ratschläge, wie „Du musst Dich nur mal ordentlich ausschlafen“, kann kein ernsthaft Erkrankter mehr hören. Heike Führ erklärt anschaulich die unsichtbaren Symptome der MS. Ihre Texte sind voller Emotionen, Optimismus, Lebensmut und auch Sarkasmus geschrieben. Sie beschreiben sowohl Betroffenen, als auch Angehörigen in aller Deutlichkeit, warum nicht sichtbare Symptome ebenfalls ein ernstzunehmendes Problem darstellen. Außerdem zeigt sie auf, wie kränkend es für Betroffene ist, wenn man diese Symptome nicht wahrnimmt und ihnen vor allem keinen Glauben schenkt. Nicht nur für MS`ler und Außenstehende, auch für viele andere chronisch Kranke ist dieses Buch Balsam auf der Seele.

 Teilnahmebedingungen:

  • Einfach einen Kommentar hinterlassen, warum Ihr das Buch gerne gewinnen möchtet
  • Das Gewinnspiel endet am Sonntag, 5.8.2018 um 23:59h und steht in Verbindung meines Blogs multiple-arts.com und der dazugehörigen Facebook-Seite
  • Teilnahme nur für reale Personen
  • Das Gewinnspiel steht in keinen Zusammenhang mit Facebook.
  • Mit Eurer Teilnahme willigt Ihr ein, dass ich Euch im Falle des Gewinns auf meinem Blog als Gewinner bekannt gebe und Ihr mich via E-Mail kontaktiert, um mir Eure Adresse für den Gewinn mitzuteilen.
  • Keine Barauszahlung des Gewinns und der Rechtsweg sind ausgeschlossen
  • Bitte direkt unter dem Original-Post auf FB oder meinem Blog kommentieren
  • Bitte klickt den grünen Follow-Button an, denn ich gebe den Gewinner nur hier auf dem Blog bekannt. (DAS ist Teilnahmebedingung!)
  • Der Gewinner wird über random.org fair ausgelost

Gerne könnt Ihr das Gewinnspiel auch teilen.

 

Wie Ihr wisst, bin ich absoluter CBD-Fan! 😊

Hier meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ms

 MA cbdwelt 212x300 - HITZE-Verlosung 😊 Ich verlose mein Buch "Unsichtbare Symptome: Multiple Sklerose (MS)"

Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:

https://cbdwelt.de/shop/cbd-oel/10-cbd-oel-enecta/ref/3/?campaign=enecta10

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa

  • Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurde dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

#werbung ‚sponsored by cbdwelt.de

Wenn Euch dieser Artikel gefallen hat und Ihr immer über alle Neuigkeiten informiert

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befindet. 🙂

Dann bekommt Ihr immer eine E-Mail, wenn es etwas Neues hier gibt,

und seid direkt dabei, wenn es um Gewinnspiele geht!

Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

32399336 2009071172499202 2019660958800019456 n 624x624 - Jahrelang habe ich auf Sparflamme gelebt… Bis ich im März 2017 den Tipp mit dem CBD-Öl bekam und sich alles änderte.

Jahrelang habe ich auf Sparflamme gelebt… Bis ich im März 2017 den Tipp mit dem CBD-Öl bekam und sich alles änderte.

Jahrelang habe ich auf Sparflamme gelebt…

Bis ich im März 2017 den Tipp mit dem CBD-Öl bekam

und sich alles änderte.

heike hanf cannabis 1 300x228 - Jahrelang habe ich auf Sparflamme gelebt… Bis ich im März 2017 den Tipp mit dem CBD-Öl bekam und sich alles änderte.

Jahrelang habe ich auf Sparflamme gelebt….

Jahrelang war es für mich im Sommer bei Hitze ein Dahinvegetieren… Weiterlesen

Alzheimer Demenz e1531818511434 - Es beginnt mit Vergesslichkeit, Wortfindungsstörung oder Depression: Alzheimer-Demenz

Es beginnt mit Vergesslichkeit, Wortfindungsstörung oder Depression: Alzheimer-Demenz

Es beginnt mit Vergesslichkeit, Wortfindungsstörung oder Depression: Alzheimer-Demenz

Ein sehr guter Text von Dr. Michael Stienen:

Es beginnt mit Vergesslichkeit, Wortfindungsstörung oder Depression: Alzheimer-Demenz

Eine alter Jugendfreund von mir hat sich nun in Karlsruhe als Neurologe niedergelassen und schreibt auf seiner Page interessante Artikel.
Schaut Euch gerne mal um 1f642 - Es beginnt mit Vergesslichkeit, Wortfindungsstörung oder Depression: Alzheimer-Demenz

Jeden Monat gibt es dort neue Artikel und Infos: https://praxis-drstienen.de/

Mir gefällt besonders seine ganzheitliche Sicht und er untersützt auch meine CBD-Einnahme, was mich wiederum sehr eingenommen hat 😉

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
https://cbdwelt.de/ms

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Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

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Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

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was du nicht siehst d eit zu jhause zum erholen 624x402 - „So schlecht kann es ihr ja nicht gehen, wenn sie sooo viel macht!“

„So schlecht kann es ihr ja nicht gehen, wenn sie sooo viel macht!“

„So schlecht kann es ihr ja nicht gehen,

wenn sie sooo viel macht!“

Diesen und ähnliche Sätze („Du siehst aus wie das blühende Leben!“) kennen sicherlich viele chronisch Kranke.

67b68c6addbb8409624fef51a919c446 213x300 - „So schlecht kann es ihr ja nicht gehen, wenn sie sooo viel macht!“

„So schlecht kann es ihr ja nicht gehen, wenn sie sooo viel macht!“

Mittlerweile kann ich (zum Glück) nur noch müde darüber lächeln – es mag sich keine Aufregung einstellen und das ist auch gut so. Ich weiß noch, wie verletzend diese Sätze für mich waren, als ich um die Anerkennung meiner Erwerbsminderungsrente gekämpft habe. Mitten im Sturm bekommt man anschuldigend suggeriert, dass man ja „eigentlich“ gar keine Verrentung bräuchte.

Wenn Außenstehende so etwas sagen, ist es die eine Sache, wenn es MS`ler sagen, womöglich noch vorwurfsvoll oder neidbesessen, dann ist es eine traurige Angelegenheit.

wenn man eine nicht sichtbare erkrankung hat 300x211 - „So schlecht kann es ihr ja nicht gehen, wenn sie sooo viel macht!“

..wenn man eine nicht sichtbare Erkrankung hat…

Wer steckt im Körper des Anderen? Wer kann sich 100%ig vorstellen, wie es dem Anderen geht???

was du nicht siehst d eit zu jhause zum erholen 300x193 - „So schlecht kann es ihr ja nicht gehen, wenn sie sooo viel macht!“

… Was Du NICHT siehst….

Und wer sieht diese nach außen so starken Menschen in ihren schwachen Minuten? Zuhause, eingeigelt und traurig???

1000 Gesichter der MS

MS ist die Krankheit der 1000 Gesichter und in Gesprächen mit anderen MS`lern stellen wir immer wieder – manchmal gar selbst überrascht – fest, wie unterschiedlich die jeweiligen Symptome sind.

Manchmal könnte man meinen, es handele sich nicht um die gleiche Erkrankung. Der eine sieht von außen betrachtet „unversehrt“ aus, kann gut laufen, der andere hinkt, der nächste sitzt im Rollstuhl. Eines vereint sie: ihre Erkrankung MS!

Und wir wissen ja eigentlich auch, dass derjenige, der im Rollstuhl sitzt, vielleicht am wenigsten von anderen Symptomen betroffen ist und umgekehrt. Alles ist möglich! Der Super-Gau ebenso wie das absolut positiv Überraschende.

Es ist wichtig, dass wir diese Unterschiedlichkeiten alle nach „Außen“ kommunizieren – um Missverständnissen vorzubeugen, um über eine solche merkwürdige Krankheit aufzuklären und auch, um zu zeigen, was tatsächlich TROTZ dieser so unterschiedlichen Verläufe doch alles möglich ist.

Der Rollstuhlfahrer traut es sich zu, eine weitere Anfahrt via Bahn zu unternehmen, während vielleicht der äußerlich nicht Gehandicapte schon allein bei dem Gedanken an eine Reise eine Fatigue mit allen Anzeichen/Symptomen bekommt. Niemand kann hineinschauen in den andern und es bleibt uns das „ganz natürliche und einfache Annehmen“ des Anderen –in seiner Ganzheit, mit all seinen Schwächen und vor allem auch mit all seinen Stärken.

Kämpferherzen sind stark – sie leben ihren Alltag TROTZ sichtbarer und/oder unsichtbarer Symptome.

Mir beispielsweise fällt in meinen Ruhepausen, die mein geschwächter (nach außen unversehrter Körper) so dringend einfordert, das Schreiben sehr leicht, weil ich damit auch verarbeiten kann…. Für andere wäre das undenkbar, so wie es für mich nicht vorstellbar wäre, ein langes Telefonat zu führen. Zum Beispiel! 🙂

663655d9eeac9244e28f7dd1095236a3 241x300 - „So schlecht kann es ihr ja nicht gehen, wenn sie sooo viel macht!“

Multiple Sklerose: Wer sieht meine Mühen?

Also ist mein Fazit: uns geht es manchmal schlecht und auch sehr schlecht, aber wir machen immer das Beste daraus – und geben ein Signal: an unser eigenes ICH, dass wir es packen KÖNNEN und an unsere Angehörigen, dass wir gewillt sind, es zu schaffen. Solche Signale sind wichtig und sie zeugen von Zuversicht, Optimismus und Lebensfreude – auch, wenn es andere nicht verstehen können. Soooo schlecht kann es mir gehen und doch arbeite ich daran, es mehr als gut bewältigen zu können. Das ist der Tanz durchs Leben; Hallo MS; Hallo Lebensfreude! ©2016 Heike Führ/multiple-arts.com

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

uhthoff 624x460 - UHTHOFF ist wieder da!  Uhthoff dieser Superheld, der niemals auf die Schnauze fällt:  Uhthoff ist wieder da!

UHTHOFF ist wieder da! Uhthoff dieser Superheld, der niemals auf die Schnauze fällt: Uhthoff ist wieder da!

Frei nach : “Die Affen rasen durch den Wald!” – der Uhthoff-Song

Galgenhumor 🙂

UHTHOFF ist wieder da!

Uhthoff dieser Superheld,

der niemals auf die Schnauze fällt:

Uhthoff ist wieder da!

uhthoff hammer... 262x300 - UHTHOFF ist wieder da!  Uhthoff dieser Superheld, der niemals auf die Schnauze fällt:  Uhthoff ist wieder da!

Uhthoff-Phänomen

Und wie die Affen rast er durch die Welt,

macht den einen und den andern kalt.

Die ganze MS-Schar ganz laut brüllt:

Wo ist die Abkühlung,

wo ist die Abkühlung,

wer hat die Nerven uns geklaut?

 

Der MS´ler sitzt nun mit Verdruss

und wünscht sich nichts als Hitze-Schluss!

Die ganze MS-Schar ganz laut brüllt:

Wo ist die Abkühlung,

wo ist die Abkühlung,

wer hat die Nerven uns geklaut?

 

Der Uhthoff-Kerl, welch ein Graus,

reißt den MS´lern alle Nerven raus –

Die ganze MS-Schar ganz laut brüllt:

Wo ist die Abkühlung,

wo ist die Abkühlung,

wer hat die Nerven uns geklaut?

 

Der Uhthoff-Kerl, er kommt von fern

und hat seine MS`ler ach so gern.

Die ganze MS-Schar ganz laut brüllt:

Wo ist die Abkühlung,

wo ist die Abkühlung,

wer hat die Nerven uns geklaut?

 

Der blöde Uhthoff dieser Knilch,

kocht uns weich wie warme Kokosmilch.

Die ganze MS-Schar ganz laut brüllt:

Wo ist die Abkühlung,

wo ist die Abkühlung,

wer hat die Nerven uns geklaut?

 

Der arme MS-Körper der spricht:

So wollen wir das aber nicht!

Die ganze MS-Schar ganz laut brüllt:

Wo ist die Abkühlung,

wo ist die Abkühlung,

wer hat die Nerven uns geklaut?

 

Der Uhthoff-Kerl er schreit: HURRA,

hier bin ich – voll und ganz für Euch DA!

Die ganze MS-Schar ganz laut brüllt:

Wo ist die Abkühlung,

wo ist die Abkühlung,

wer hat die Nerven uns geklaut?

 

Und die Moral von der Geschicht:

Holt uns den Uhthoff ab, diesen Bösewicht,

weil sonst die MS-Bande schreit:

Die ganze MS-Schar ganz laut brüllt:

Wo ist die Abkühlung,

wo ist die Abkühlung,

wer hat die Nerven uns geklaut?

© 2018 Heike Führ

Text und Musik: Verfasser unbekannt – seit Anfang der 1950er Jahre in (christlichen) Jugendgruppen gesungen, in der Mundorgel (ab 1956) . Die vermutlich älteste gedruckte Fassung von 1954 (Unsere Fahrtenlieder). https://www.volksliederarchiv.de/die-affen-rasen-durch-den-wald-wo-ist-die-kokosnuss/

Uhthoff Ph 300x212 - UHTHOFF ist wieder da!  Uhthoff dieser Superheld, der niemals auf die Schnauze fällt:  Uhthoff ist wieder da!

Uhthoff-Phänomen

Zum Glück geht es mir in diesem Jahr mit dem Uhthoff-Phänomen Dank CBD deutlich besser! 🙂

Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ms

 MA cbdwelt 212x300 - UHTHOFF ist wieder da!  Uhthoff dieser Superheld, der niemals auf die Schnauze fällt:  Uhthoff ist wieder da!

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Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

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vk 1 624x201 - Hier ist er: der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen mit einem Interview von mir

Hier ist er: der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen mit einem Interview von mir

Hier ist er: der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen mit einem Interview von mir

VK 1 265x300 - Hier ist er: der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen mit einem Interview von mir

ZDF “Volle Kanne” zu “Unsichtbaren Krankheiten”

Sooooo, da ist er, der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen.

-> https://www.facebook.com/ZDFVolleKanne/videos/10155803524983231/?comment_id=10155803734543231&notif_id=1532451021154438&notif_t=video_comment&ref=notif

Mit dabei meine wundervolle authentische Bloggerkollegin Franzi von FibroFee und ihrem Umgang mit den nicht sichtbaren Symptomen bei Fibromyalgie: wir sitzen alle im gleichen Boot – das ist für mich die tolle Kernaussage des Beitrages: UND: Nachdenken, bevor man unwissentlich doofe Kommentare abgibt, denn man sieht NIE hinter eine Person und ihr Schicksal!
So nebenbei finde ich es toll, dass ich mit Franzi zusammen im Beitrag zu sehen bin, denn unsere Seiten sind sich ähnlich: klare Aussagen und Annehmen der Krankheit! 2764 - Hier ist er: der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen mit einem Interview von mir
Morgen ab 9.05 kommt der komplette Beitrag im ZDF – noch mit einer Expertin – Dr. Carolin Tillmann (im Studio).

Frau Dr. Tillmann forscht u. A. zu den Themen Diskriminierung bei (seltener) Krankheit oder Behinderung, zu unsichtbarer Behinderung, Disability Studies und Konzepten der Lebenswirklichkeit chronisch kranker Menschen.

Was ich noch ergänzend erwähnen möchte, was nicht gezeigt wurde: ich habe noch einen Unterschied bezüglich der unschönen Kommentare gemacht: wenn sie von Familie oder guten Freunden kommen, treffen sie mich deutlich mehr, anders… als von Fremden – denn das juckt mich kaum!

DANKE an die wundervolle empathische Redakteurin, ihr Team und ans ZDF für die Möglichkeit, über unsichtbare Krankheiten aufklären zu können.

vk2 300x199 - Hier ist er: der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen mit einem Interview von mir

ZDF “Volle Kanne” zu “Unsichtbaren Krankheiten”

vk3 300x212 - Hier ist er: der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen mit einem Interview von mirvk4 300x199 - Hier ist er: der neue ZDF-Volle-Kanne-Beitrag zu den UNSICHTBAREN Symptomen mit einem Interview von mir

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vk 624x548 - ZDF  Volle Kanne-Show - die Fortsetzung des letzten Beitrages mit einem Interview von mir

ZDF Volle Kanne-Show – die Fortsetzung des letzten Beitrages mit einem Interview von mir

ZDF Volle Kanne-Show – die Fortsetzung des letzten Beitrages mit einem Interview von mir

vk 300x263 - ZDF  Volle Kanne-Show - die Fortsetzung des letzten Beitrages mit einem Interview von mir

ZDF Volle Kanne Heike Führ

Juhu, gerade bekam ich die Nachricht, dass am Mittwoch, dem 25.7. ab 9.05h in der Volle Kanne-Show die Fortsetzung des letzten Beitrages, den das ZDF mit mir gedreht hat, nun zu den “Unsichtbaren Krankheiten” kommt. Mit dabei ist eine wundervolle Bloggerkollegin zu Fibromyalgie und in der Live-Sendung wird eine Expertin dabei sein, die den Umgang von Außenstehenden mit den unsichtbaren Symptomen erforscht und aus eigener Erfahrung berichten kann.
Ich freue mich riesig und bin mega gespannt, wie der Beitrag nun dieses Mal ist 1f642 - ZDF  Volle Kanne-Show - die Fortsetzung des letzten Beitrages mit einem Interview von mir
Hier der vorherige Beitrag nochmal zur Erinnerung: 1f642 - ZDF  Volle Kanne-Show - die Fortsetzung des letzten Beitrages mit einem Interview von mir

https://www.zdf.de/verbraucher/volle-kanne/multiple-sklerose-100.html

Mein Beitrag dazu war hier: http://multiple-arts.com/hier-ist-er-mein-beitrag-bei-zdf-volle-kanne-zum-welt-ms-tag/

 Und hier: http://multiple-arts.com/noch-einmal-kam-das-zdf-zum-drehen-ueber-ms-und-die-unsichtbaren-symptome/

 

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37416543 2122252897847695 4792877872463216640 n - Warum Hanf-Öl / CBD gut für die Haare ist!

Warum Hanf-Öl / CBD gut für die Haare ist!

Warum Hanf-Öl /CBD  gut für die Haare ist!

37416543 2122252897847695 4792877872463216640 n 223x300 - Warum Hanf-Öl / CBD gut für die Haare ist!

CBD und HAARE & NÄGEL

CBD und  HAARE & NÄGEL

Ihr Lieben,

wieder einmal bin ich begeistert vom CBD-Öl und möchte Euch heute eine tolle Erfahrung mitteilen: bei meinem letzten Friseurbesuch sprach mich meine Friseurin, die meine Haare nun schon ewig kennt, an, was denn mit meinen Haaren los sei: sie seien plötzlich so stark und fest! 😊 Weiterlesen

303785d0fab057917f18e741d8a5e1d2 624x472 - Mein Gastbeitrag "Ja zum Leben" bei itake.care.de

Mein Gastbeitrag “Ja zum Leben” bei itake.care.de

Mein Gastbeitrag “Ja zum Leben” bei itake.care.de

303785d0fab057917f18e741d8a5e1d2 300x227 - Mein Gastbeitrag "Ja zum Leben" bei itake.care.de

Gastbeitrag auf itake.care.de

Eine befreundete Heilpraktikerin für Psychotherapie hat einen Gastbeitrag von mir auf ihrer Homepage aufgenommen 1f642 - Mein Gastbeitrag "Ja zum Leben" bei itake.care.de
“JA zum Leben” -> “Ich musste viel aufgeben und mich neu orientieren, neue Wege, neue Möglichkeiten finden und daraus Chancen entwickeln. Denn eins war mir wichtig: ich möchte JA zu meinem Leben sagen – mit Beeinträchtigungen, mit Behinderungen, mit sichtbaren und unsichtbaren Symptomen und mit dem Wissen, dass es sich bei MS um eine unheilbare, unkalkulierbare Erkrankung handelt.” Und hier geht`s weiter:
-> https://itake.care/multiple-sklerose
Tausend Dank liebe Bettina Köste für diese Möglichkeit, wieder einmal über MS aufklären zu können 1f642 - Mein Gastbeitrag "Ja zum Leben" bei itake.care.de
Schaut Euch auch gerne mal auf diesem tollen Blog mit interessanten Themen um 1f642 - Mein Gastbeitrag "Ja zum Leben" bei itake.care.de

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Wie schaffe ich es, mit MS nicht die Hoffnung zu verlieren?

Hoffnung
ist nicht die Überzeugung,
dass etwas gut ausgeht,
sondern die Gewissheit,
dass etwas Sinn macht,
… egal, wie es ausgeht.

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Hoffnung

Hoffnung

Wie schaffe ich es, mit MS nicht die Hoffnung zu verlieren?

Hoffnung, ein fast „abgedroschenes“ Wort und doch trägt uns eben dieses Wort samt allen Emotionen, die damit verknüpft sind weit; sehr weit.
Hoffnung verleiht Flügel, schenkt uns Kraft und Energie – wenn auch nur für kurze Zeit. Aber dieses Lichtlein am Ende eines Tunnels, dieser Funke „Hoffnung“ zeigt uns so oft unseren Weg und auch das Ziel.

Ohne Hoffnung würde der Menschheit etwas Existenzielles fehlen. Hoffnung ist das Hoffen auf das Gelingen einer Sache. Dies beinhaltet ebenso die „Erwartung“, dass etwas Wünschenswertes eintritt, ohne dass eine wirkliche Gewissheit darüber besteht.

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Hoffnung und Kraft

Hoffnung und Optimismus bei MS

Hoffnung ist aber auch eine zuversichtliche innerliche Ausrichtung. Eine Haltung, Einstellung sozusagen ebenso, wie das völlig „unverhoffte“ Hoffen und Erwarten.
Das Positive daran ist der Optimismus, der unweigerlich beim Hoffen mit von der Partie ist.

Natürlich gibt es aber auch unangenehme Begleiter, wie Angst und Sorge, dass das Erwünschte nicht eintritt.  Heikel ist diese Gratwanderung zwischen „nach vorne blicken“ und der Verzweiflung. Manchmal gar Hoffnungslosigkeit.

Jeder Mensch hofft irgendwann einmal. Mal mehr, mal weniger.

Und im Sprachgebrauch verwenden wir dieses Wort des Öfteren: „Es besteht noch Hoffnung“, oder „Die Hoffnung stirbt zuletzt“, sind nur zwei von vielen Redewendungen.

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Multiple Sklerose und Hoffnung

MS und Hoffnung

In Bezug auf MS und andere chronischen Krankheiten nimmt das Hoffen nochmal eine Sonderrolle ein. Denn wir hoffen zusätzlich, zu dem normalen Hoffen eines Jeden, dass uns die Krankheit nicht zu sehr beutelt, dass wir Heilung finden oder auch ganz praktisch, „dass morgen alles besser ist“!

Ohne Hoffnung würde sicherlich für manche Betroffene der Alltag nur schwer auszuhalten sein. Und sicherlich hofft auch jeder auf seine individuelle Art und Weise, meist auch dem eigenen Schicksal angepasst.

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Hoffnung ist wie die Dämmerung

Unsere Hoffnungen, so habe ich beobachtet, sind realer geworden und kleiner.
Ich hoffe zwar natürlich auf Heilung, aber ich hoffe abends eigentlich immer, dass ich am kommenden Tag nicht von unangenehmen Symptomen befallen werde, dass meine Fatigue sich mal ganz still verhält und ich einen zufriedenen Tag verleben kann.

Klein sind unsere Wünsche und Hoffnungen geworden.

Und um auf den Spruch zurück zu kommen: selbst wenn wir wissen, dass es momentan noch keine Heilung für unsere MS gibt, so ist doch das Wissen, dass unser Leben trotzdem, oder gerade deswegen, einen SINN macht, eine wichtige und ebenfalls existenzielle Vorstellung und auch ein Glaube.
Wenn man sich all das GUTE, das man im Leben hat, vor Augen führt, dann macht es auch wieder Sinn zu leben und daraus resultiert dann Lebensfreude.
Lebensfreude wiederum ist heilend – und auf jeden Fall wohltuend.
In diesem Sine macht es Sinn zu hoffen! 🙂
Ich wünsche jedem Leser, dass er einen Sinn für sein Leben findet und es auch mit MS lebenswert gestalten und genießen kann. ©2015 Heike Führ/multiple-arts.com

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
https://cbdwelt.de/ms

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Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:

https://cbdwelt.de/shop/cbd-oel/10-cbd-oel-enecta/ref/3/?campaign=enecta10

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa

  • Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurde dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

#werbung ‚sponsored by cbdwelt.de

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.