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(48)
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(48) Patricia Heins
Tue, 21 November 2017 11:07:57 +0100
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Hallo Heike,
seit einiger Zeit folge ich deiner Seite multiple-arts.com und bin von vielen, fast allen Beiträgen begeistert. In vielen Texten und Posts erkenne ich mich wieder. Ich selbst bin seit 1983 (erster unerkannter Schub) an MS erkrankt habe aber die Diagnose erst 2013 ! (zweiter offensichtlicher Schub) erhalten. Also habe ich eine recht sanft verlaufende MS oder besser einen milden Verlauf der Erkrankung. Seit 2015 bin ich teilerwerbsgemindert und arbeite noch 5 Std. tägl. im Büro. Jahrelang habe ich geahnt dass ich krank bin aber aus Scham und Angst vor der Reaktion meiner Mitmenschen habe ich es mit mir rumgeschleppt und aussderdem hatte ich auch keine klare Diagnose sowie starke einschränkende Symptome. Auch habe ich 2 tolle mittlerweile erwachsene Töchter. Ein Glück eigentlich.
Ich lebe im Norden Deutschlands in Lübeck. Gern würde ich auch hier in der Nähe
MS kranke treffen die ähnlich wie ich nicht diesen schweren Verlauf der MS haben. Leider gibt es hier oben im Norden keine MS Gruppe oder ähnliches bzw. habe ich sie noch nicht gefunden. Also würde ich diese gern ins Leben rufen. Leider bin ich ein bisschen ratlos wie ich das anstellen soll. Kann ich hierfür von dir ein paar Tipps bekommen? Ich möchte aber ungern direkt über FB gehen und bei z.B. einer Anzeige nicht plump rüberkommen..hm..bin auch noch unsicher wie soetwas von statten geht. Vielleicht hast du eine Idee. Danke wünsche eine symptomfreie Zeit und viele liebe Grüße aus Lübeck
Patricia Heins

(47) Gu
Tue, 4 July 2017 09:48:57 +0100
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bin zufällig hier gelandet, gut gemacht, sehr informativ, Glückwunsch.
Werde es zu meiner Leseliste speichern.
Und jetzt gleich mal ins Facebook gehen. Danke.

(46) Heike Kaselowsky
Tue, 25 April 2017 09:21:37 +0100
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Danke für die schöne Seite

(45) Di47i3i 66i10
Thu, 16 February 2017 15:01:57 +0100

Habe heute 16.2.2017 mittels Befund zu MRT-Kopf erfahren, dass ich MS hab.

Ich war darüber froh und musste zum Teil sogar lachen, dass nun endlich ein Beweis da ist,
warum ich anders bin,
warum anderen Leuten bestimmte Dinge besser gelingen,
warum ich Schwierigkeiten beim Reden hab,
warum mir manchmal Müdigkeit und Schwäche entgegenspringt,
warum ich mich "schon wieder so anstelle und nicht zusammenreißen kann".

Ich habe jetzt ein schriftliches DARUM, das ich den Mensche vor die Nase halten kann, wenn sie sich unmenschlich und unnachsichtig verhalten werden, denn jetzt hab ich die Antwort darauf.

(44) Raf
Wed, 20 April 2016 12:40:37 +0100
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Ach Heike
.....wir lernen weiter in Ketten zu tanzen. Jede Geschichte ist nur ein Teil Materie und wir wissen alle . Alles kann, nichts muss.

Halt den Kopf oben......müssen wir ja alle.
Schubfreie Zeit dir.............schöne Seite,spiegel dich ehrlich weiter. Mutmachen ist Nett,aber oft von der Realität entfernt.

Gruß
Ralf Ziörjen

(43) Selberherr Jürgen
Sat, 26 December 2015 16:15:34 +0100
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Hallo Heike!

Bin gerade mit "Hallo MS" fertig geworden! Wir 2 sind uns sehr ähnlich muss ich sagen! Ich hoffe für uns alle das bald etwas gefunden wird, das uns unser Leben wieder mehr geniessen lässt!

Dein Júrgen aus Österreich

(42) Ini
Mon, 17 August 2015 16:32:54 +0100
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Hallo Heike,

Ich finde es prima, wenn jemand uber die MS schreibt, der betroffen ist.

danke dafür

(41) Claudia
Thu, 13 August 2015 18:41:18 +0100
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Super! Sehr informativ. Mit sehr viel Liebe und Fleiß gestaltet.
Komliment. Mach weiter so :-)

Ganz liebe Grüße
Claudia

(40) Kuehnel
Wed, 25 March 2015 07:12:17 +0100
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Guten Morgen liebe Heike,
Ich lebe auch mit MS. ICH HABE mich sehr gefreut,als ich deine {darf ich doch schreiben?) Seite entdeckt habe. Es ist prima, sich mit Betroffenen auszutauschen.
Ich kann alle deine Einträge nur unterstreichen.
Ich werde dich sicherlich in der Zukunft öfter besuchen.
Lasse es dir bis dahin gut gehen. Einen tollen Frühling wünscht Conny KuehnelK

(39) kati
Fri, 20 February 2015 18:58:42 +0100
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Liebe Frau Führ,

DANKE für Ihre Worte!
In Ihren Berichten erkenne ich mich, denke, Sie sprechen von meinem Leben. Und das Gefühl zu haben verstanden zu weden, das tut so gut.... gerade in einer Phase, wo ich das Gefühl habe den Berg nicht zu überwinden.
Alles Liebe,
Ihre Kati

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8 Gedanken zu „Gästebuch

  1. Kempte, Günter

    mit Begeisterung habe ich ihren Artikel gelesen und habe mich mit meiner MS wiedererkannt . Jeder Tag ist ein neuer Tag. Beschäftigungen und immer neue Vorhaben statt Trübsal blasen ist wahrscheinlich die beste Lösung. Seit 1994 habe auch ich erkannte MS. Weiter so mit ihrer Einstellung.
    Mit freundlichen Grüßen Günter Kempte aus Chemnitz

    Antworten
    1. multiplearts Beitragsautor

      Vielen lieben Dank lieber Günter, ich wünsche Ihnen ebenfalls alles Gute und herzliche Willkommen hier :-)
      Glg, heike

      Antworten
    2. multiplearts Beitragsautor

      Hallo Günter, herzlichen Dank für die lieben Worte und dann sind wir ja beide alte MS-_Krieger :-)
      Allerliebste Grüße und von Herzen alles Liebe und Gute, Heike

      Antworten
  2. Tatjana

    Liebe Manuela Straubhaar, ganz schöne Geschichte der MS haben Sie hier geschrieben – lustig, aber gleichzeitig traurig. “Dazu bin ich viel zu exklusiv” – finde ich perfekt treffend. Haben Sie noch solche Geschichten? Würde ich mit Vergnügen lesen. Alles Gute wünsche ich. Tatjana – auch eine MS`lerin.
    P.S. die ganze Seite ist sehr gut – DANKE!

    Antworten
    1. multiplearts Beitragsautor

      Dankeschön und ebenfalls alles alles Gute und Manuela wird es gelesen haben und sich freuen :-)
      Glg, Heike

      Antworten
  3. Nicola Monien

    Liebe Heike, …Deine Seite ist wunderschön, ich bin ganz begeistert davon.
    Sie ist Dir ganz toll gelungen…sie oist sehr sehr vielseitig und die tollen Künstler hier- ich danke Dir
    dafür ganz dolle:-)) liebe Grüße , Nicky

    Antworten

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