Wenn aus Hilfsbedürftigen HELFER werden müssen

Wie lange habe ich an dieser Überschrift herumge“ackert“, da sie mir zu heftig erschien, oder zu emotional, zu „gemein“….

Ich wollte schreiben:

• Wenn chronisch Kranke zu Helfern werden….
• Wenn wir helfen….

Aber ich fand nicht den für mich richtigen Titel…

Hier berichtete ich schon von dem komplizierten Sprunggelenkbruches meines Mannes.

Nun, nachdem ich aber eine wirklich schlimme Nacht mit Schmerzen, Spasmen und weiteren Symptomen hinter mir habe, entschied ich mich doch für die erste Überschrift:

MS: Wenn aus Hilfsbedürftigen HELFER werden müssen

Denn es ist schlicht und ergreifend die Wahrheit und ICH muss mir schlicht und ergreifend EINGESTEHEN, dass ich „hilfsbedürftig“ bin, dass ich nicht gesund bin.

Anders gesund, aber nicht gesund.

Ich benötige Hilfsmittel – wie ab und an einen Gehstock, oder eine helfende stützende Hand, ich brauche DRINGEND Mittel wie CBD….

Ich brauche….

Ja, ich brauche sehr viel Ruhe; sehr viel Energie-Management; Gassi-Geher, die für mich einspringen …. und wirklich Hilfe auf verschiedenen Ebenen.

Und nun braucht mein Partner mich. Keine Frage: ich springe ein.

Gemeinsam sind wir stark – das ist unser Motto.

Rührend seine Sorge um mich – in all seinem Schmerz- und Narkosezustand hat er immer ein Auge auch auf meinen MS-Zustand.

Er kennt sie am besten, diese merkwürdigen urplötzlich aufkommenden Schwächeanfälle und Symptome. Er lebt damit, wie ich auch.

Nun möchte und muss ich mich also um ihn kümmern und stoße bei den einfachen Alltagsdingen schon an meine MS-Grenzen: das viele ungewohnte Autofahren in die Klinik, die sich ewig ziehenden 8 Stunden des OP-Tages…. Sorgen aushalten, Kräfte sammeln, Emotionen… Das viele Laufen in der Klinik… Einkäufe erledigen, mit dem Hund rausgehen… und schwubs – die MS macht die Grätsche.

Ich muss dazu sagen, dass mich seit den 8 Tagen, als der Unfall passierte, Dank meines CDD keine einzige Fatigue-Attacke überrollte. Das ist für mich mehr als ein Geschenk, das ist für mich ein WUNDER.   

Und deshalb berichte ich auch immer wieder davon, denn selbst wenn es nicht jedem gleich hilft, aber nur 90% meiner lieben Leser, dann konnte ich immerhin diesen 90% helfen!

Ich darf Hilfe annehmen

Fakt ist, dass ich lernen muss mir einzugestehen, dass ich Hilfe annehmen darf, dass ich Hilfe brauche.

Das übe ich jetzt: Familie und Nachbarn kümmern sich rührend um mich, kaufen mir ein und bieten Hilfe an, Smiley hat eine tolle zuverlässige Gassi-Geherin für die größeren Runden und ich kann dann auch wieder Energie-Management betreiben.

Aber ich schreibe dies, weil ich weiß, dass es vielen anderen chronisch Kranken genauso geht. Es ist – gerade für diejenigen, die eher unsichtbare Symptome haben – oft besonders schwer, sich tatsächlich einzugestehen: ich bin hilfsbedürftig und das ist OK!

Denn das gehört auch dazu: es ist ok. Es ist auch OK, wenn man als Hilfsbedürftiger nur begrenzt helfen KANN! Wir geben ja alles, was wir können und das ist IMMER GENUG!

Mein Mann hat mir das nun auch mehrfach so versichert und ich glaube: das DA-Sein, das Beistehen – das ist das Allerwichtigste und das ist schließlich etwas, das wir können und auch gerne tun!

Kommunikation ist notwendig und die gegenseitigen Grenzen und Bedürfnisse zu besprechen

Aber es zeigt auch neue Partner-Situationen auf, wenn sich „der Spieß herumdreht“ – wir haben ehrlich und offen darüber gesprochen, was für mich möglich ist, was nicht und was evtl. jemand anderes übernehmen kann. Anders geht es nicht: klare Kommunikation, gute Ansprachen und viel, sehr viel gegenseitiges Verständnis! ?

Und noch ein kleines Tabu-Thema:

Der Darm spielt diesmal nicht verrückt – juhu!

Ihr wisst  ja, dass ich auch das Propital für den Magen-Darm-Bereich (und somit auch für die MS) einnehme: ja, es hilft mir gerade momentan sooo gut, weil es den Darm in Balance hält: bei all der Hektik und dem Stress momentan, hätte mein Magen früher schon längst gemacht, was er will: nun ist er brav, ohne Probleme und ich kann trotz dieser enormen Aufregung und Kraftanstrengung gelassen bleiben!

Ganz liebe Grüße an Euch alle aus dem „Krankenlager“ ? ?

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ms

Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! ?

Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:

https://cbdwelt.de/shop/cbd-oel/10-cbd-oel-enecta/ref/3/?campaign=enecta10

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa

• Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

#werbung ‚sponsored by cbdwelt.de

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! ?

CBD: https://cbdwelt.de/ms

Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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