Hallo und herzlich Willkommen
auf meiner Homepage und meinem Multiple Sklerose-Blog!
Als Betroffene von MS (Multiple Sklerose) und Sarkoidose ist es mir nun seit einigen Jahren ein sehr großes Anliegen, chronisch Kranken und deren Angehörigen mit meinen eigenen Erfahrungen und auch medizinischen Erkenntnissen zu begleiten, zu informieren und zu unterstützen.
Ich möchte Euch mit meinen Erkenntnissen und meinem Erleben im Umgang mit chronischen Krankheiten behilflich sein und auch motivieren.
Dabei biete ich den Krankheiten die Stirn, ohne gegen sie anzukämpfen, da dies unnötige Energie kostet, die wir für andere Dinge zu gut gebrauchen können.
Meine persönliche Entwicklung, die mich in all den Jahren reifen ließ, sowie auch meine Erfahrung bei der Sterbebegleitung meines Mannes möchte ich mit Euch teilen – denn all das machte mich zu einem stärkeren, selbstbewussteren und reiferen Menschen. Auch eine neu hinzu gewonnene Gelassenheit stärkt mich.
Ich bekomme wundervolle Rückmeldung, dass meine Texte Euch Mut machen und dass sie auch Angehörigen deutlich beschreiben, was in uns vorgeht, was wir fühlen und manchmal aushalten müssen. Besonders, wenn es um die UNSICHTBAREN Symptome geht.
Ein absolut deutlicheres Verständnis möchte ich damit bewirken und schreibe deshalb auch meine Bücher in genau der Art und Weise, dass ich meine eigenen Erfahrungen teile, Tipps zur Resilienz (Krankheitsbewältigung) und für den Alltag mit einer chronischen Erkrankung gebe – dies gespickt mit medizinischen Erkenntnissen.
Das Feedback, das ich bekomme, spiegelt diesen Wunsch wider und viele Menschen können ihre eigenen Symptome, sowie ihre Reaktionen darauf nun besser einschätzen. Das stärkt und ist hilfreich auf dem Weg eines erfüllten Lebens – trotz einer schweren Erkrankung!
Ich biete Berater-Gespräche an: https://multiple-arts.com/mein-neues-angebot-beraterin-im-gespraech-mit-dir/
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Hier findet Ihr mich auf meinen verschiedenen Kanälen :
–> hier gehts zum Video:
Was ist MS? https://www.youtube.com/watch?v=xo_2uIw5TEI
Alle meine Bücher findet Ihr in gängigen Shops im Internet,
Meine Bücher
bei mir persönlich und hier unter
“Meine Bücher” .
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Ich möchte MS-Betroffenen und auch deren Angehörigen und Freunden hier eine Plattform zum Informieren geben und Einblicke rund um die Multiple-Sklerose ermöglichen, sowie zum aktiven Mitwirken animieren. Wobei ich deutlich machen möchte, dass dies keine medizinisch fachliche Seite, sondern ein Blog ist, der sich mit dem Erleben der Multiple-Sklerose mit allen Höhen und Tiefen befasst.
Da ich selbst seit 1994 MS habe und dementsprechend schon einen langen MS-Weg hinter mir habe und irgendwann die Lust am Schreiben entdeckte (und mir das Schreiben auch psychisch bei der Verarbeitung meiner MS-Alltags-Erlebnisse hilft), haben mich liebe Freunde motiviert, meine Geschichten in einem Blog mit Anderen zu teilen. Ihr findet deshalb hier erst einmal meine erste Geschichte, mit der alles begann (sie wurde später durch Zeitschrift msdialog veröffentlicht) und die meinen Lebensweg beschreibt. Sie nennt sich „HALLO MS“, weil mir aufgefallen ist, dass mich die MS schon morgens vor dem Aufstehen auf ihre unverwechselbare Art und Weise und jeden Tag wieder mit neuen Kapriolen begrüßt. Da ich sie, die MS, nicht unbedingt besonders freundlich begrüßen möchte (ich mag sie nämlich nicht), sage ich ihr etwas gelangweilt, aber höflich, einfach: „Hallo“ 😉 Aus diesem Grund dachte ich mir, dass dieser Blog natürlich auch für all Diejenigen gedacht ist, die vielleicht an einer anderen schweren Krankheit leiden und ähnliche Erfahrungen machen. Es sind also alle kranken und gesunden Menschen herzlichst eingeladen, hier mitzuwirken und ihre Erfahrungen ebenfalls mitzuteilen. Ich denke, wenn man gemeinsam „leidet“, aber auch gemeinsam lacht (!), dann ist das jeweilige Schicksal etwas leichter zu ertragen. Ich bin aktives Mitglied einer Selbsthilfegruppe der DMSG und kann immer wieder nur betonen, wie gut mir die dadurch entstandenen Kontakte und unsere vielen (MS)-Gespräche tun! „Gemeinsamkeit macht stark“ 🙂 Was ich auch noch unbedingt loswerden möchte: ich habe bis jetzt das riesige Glück, noch nicht auf den Rollstuhl angewiesen zu sein (außer bei Flugreisen, da schaffe ich es nicht anders): ich möchte keinem anderem MS`ler jemals zu nahe treten, wenn in meinen Geschichten der Rollstuhl meistens keine Erwähnung findet. Ich bin fest davon überzeugt, dass eine MS, die eine solche eingeschränkte Mobilität mit sich bringt, sicherlich nicht mit meiner Form der MS, die hauptsächlich durch die Fatigue bestimmt wird, zu vergleichen ist, denn ich bin (körperlich !) noch relativ mobil. Ich werde halt durch diese schreckliche Fatigue ausgebremst. Dies stellt auf einer anderen Ebene eine Form des Mobilitätsverlustes dar. Ich kann meine Erfahrungen ja nur authentisch aus meiner Perspektive beschreiben und freue mich deshalb auch über Eure Anregungen. Auf meiner Facebook-Seite MULTIPLE ARTS findet Ihr im Moment alle möglichen wissenschaftlichen News zur MS. Der Button dazu ist oben rechts zu finden. Hier nun aber geht es mit den Geschichten weiter: So, und nun geht’s los, wenn Ihr diesen Link anklickt!