Archiv der Kategorie: Uncategorized
*Brief ans Christkind: eine Erzieherin berichtet: Rückblick!
-
Brief ans Christkind / RÜCKBLICK 2010
Liebes Christkind!
Die stressige Vorweihnachtszeit ist vorbei; zumindest rein dienstlich gesehen!
Liebes Christkind, ich arbeite teilverrentet MIT meiner MS gemeinsam als Erzieherin in einer großen Kindertagesstätte.
Wir sind also zu zweit, aber das SIEHT niemand. Weiterlesen
*Das Leben tanzen …
Dieses Foto habe ich in Facebook („Sie sagt es mit Bildern“) gefunden und ich fand es passend für unser MS-Leben.
Bei mir ist ja schon so, dass ich mein Leben mag und wirklich zufrieden bin – wenn da die MS nicht wäre …
Zufrieden bin ich auch mit MS, da mein Leben trotzdem schön, sinnvoll und glücklich verläuft. Aber manchmal, ja manchmal denke ich tatsächlich, dass ich im „falschen Film“, auf der falschen Party bin. SO hatte ich es doch nicht geplant und gebucht!
Ja, manchmal ist das Leben nicht gerade meine Party. Es scheint dann die Party einer Anderen zu sein und ich fühle mich außen vor. Nicht freiwillig, sondern die MS hält mich manchmal draußen und lässt mich einfach nicht hinein.
Und dann gibt es Momente, in denen ich mir trotz MS sagen kann: „egal, nun bin ich schon hier, also genieße ich die Party auch!“. Ja, manchmal gelingt es und ich kann im übertragenen Sinne auf der Party tanzen, wenn ich doch schon einmal dort bin. Oder sogar erst recht!
Hallo MS!
*Ein lebendiges Wochenende :-)
Das gibt es auch: ein ausgefülltes WE ohne häufige Fatigue-Anfälle! Man darf die Hoffnung bekanntlich nie ganz aufgeben 😉 Es startete zwar am Freitag Morgen nach einer schlechten Nacht mit heftigen Schwindelanfällen und meinem bekannten, schon leicht genervten „Hallo MS“, aber der Tag entwickelte sich mit viel, sehr viel Ruhe doch noch in soweit positiv, dass die Schwindelattacken etwas weniger wurden. Ich wollte ja schließlich fit sein, denn es stand ein lebendiger Abend auf dem Programm: ein Musik-Event meines Mannes, zu dem sich einige Freunde angesagt hatten und ich natürlich UNBEDINGT dabei sein wollte. Weiterlesen
*Weihnachtsbäckerei
Dieses Jahr wollte ich loslegen; schließlich bin ich ja zuhause und habe endlich etwas Zeit und kann meine Kräfte einteilen. Eifrig suche ich im Internet nach neuen Plätzchen-Rezepten: etwas Neues soll her, nicht immer die ewig althergebrachten Rezepturen. Weiterlesen
MS-Gateway: News: Migräne und MS
Über den Zusammenhang von MS und Migräne
Text aus: http://ms-gateway.de/
22.11.12 | Ob und wenn ja, wie stark Multiple Sklerose (MS) und Migräne zusammenhängen, ist schon in mehreren Studien untersucht worden – mit uneinheitlichen Ergebnissen, die sich z.T. widersprechen und ganz unterschiedliche Häufigkeiten von Migräne bei Menschen mit MS gefunden haben. In der hier berichteten Untersuchung haben Wissenschaftler aus England systematisch die verfügbaren Daten zu diesem Thema zusammengetragen. Weiterlesen
*(ehemalige) Freunde…
Frühjahr 2011
Ich war traurig, verletzt und wütend:
Es gibt doch tatsächlich Freunde, nennen wir sie hier „X und Y“, die in selbstherrlicher Weise urteilen!
Nur vorweg: diese Beiden sind mittlerweile nicht mehr unsere Freunde!
Wie vorschnelles Urteilen eine Beziehung zerstören kann, kennt man ja: aus eigenen Erfahrungen, sogar aus der Presse, aus Erzählungen von Anderen. Wenn es einen aber selbst trifft, ist es, ja, nun, es ist anders! Weiterlesen
*Freundinnen
Manche Menschen blicken dir tausendmal in die Augen und doch sehen sie dich niemals wirklich.
Bei anderen reicht ein einziger Blick und sie schauen dir mitten ins Herz… ♡
– Unbekannt
Ich liebe es, wenn man mir konkrete Fragen zu meiner MS stellt, um sie und auch mich besser verstehen zu können. Meine Freundin Elli ist hierfür ein Parade-Beispiel 🙂 Sie ruft mich an und ich antworte ihr auf ihre ernst gemeinte (!) Frage, wie es mir heute gehen würde, dass ich gerade einen Fatigue-Anfall hatte und noch ganz erschöpft bin. Die sofortige Antwortfrage: „können wir weiter telefonieren, oder sollen wir auflegen?“ Das ist doch schon ein selten mitfühlendes und weiter denkendes Verhalten. Das erlebt man wirklich nicht oft! Ich sage ihr, dass sie der erste Anruf ist, den ich seit der Attacke entgegen nehme und dass es ok sei. Dann fragt sie ganz klar: Weiterlesen
*Schuhe und Vernunft
Ich bin ein “Mädchen”, ich liebe Schuhe ;-)))
Auch, wenn ich MS habe.
Und ganz ehrlich: “frau” kann nie genug Schuhe haben. Oder?
Es ist einfach so! Wie sieht es denn aus, wenn die Schuhe nicht zum Outfit passen??? 😉 Und da ich „ein paar“, naja … gut, ich gebe es zu: viele Outfits habe, brauche ich doch logischer Weise auch viele Schuhe! Selbstverständlich!
Da ich mit 1,60m recht klein bin, habe ich es immer genossen, auch einmal hohe Schuhe anzuziehen. Ups, das ist nun meistens vorbei! Ich knicke sowieso schon dauernd mit meinem (MS)-Fuß um, ich laufe manchmal wackelig und bin schon dafür berühmt, sämtliche Ecken mitzunehmen. Und wieso steht über Nacht plötzlich eine neue Kommode im Flur? Sie stand doch gestern dort nicht? Genau an dieser Stelle? Kann nicht sein.
Hallo MS!
Also werde ich vernünftig und verzichte auf hohe Absatzschuhe.
Vernünftig!
Punkt!
*Chance auf neue Beziehungen
Die MS ist da. Sie ist auch nicht mehr weg zu denken und doch möchte ich sie nicht haben.
Aber tatsächlich: es gibt auch Chancen, die durch die Gegebenheiten der MS auftauchen: zum Beispiel neue Freundschaften!
Eine ganz konkrete wundervolle Freundschaft entstand durch die 2007 neu gegründete Selbsthilfegruppe (SHG) der DMSG.
SHG`s sind ein besonderes Kapitel wert. Aber eine Freundschaft auf der Basis, wie ich sie im Moment erleben darf, ist es Wert, einzeln und im besonderen Maße genannt zu werden: Petra, eine Frau in meinem Alter mit MS. Da ergeben sich schon tausende von gemeinsamen Erfahrungen, Erlebnissen, Sorgen und Ängsten.
P. ist Single, hat keine Kinder, das unterscheidet uns. Ansonsten haben wir uns “gesucht und gefunden”: ganz zart und vorsichtig wuchs diese Beziehung: aus intuitiven Gründen haben wir uns von Anfang an einen Platz nebeneinander in den SHG-Treffen gesucht. Vorsichtiges Herantasten und das für mich so wichtige Aufleuchten: wir haben beide den gleichen Sinn für Humor, wir haben eine ähnliche Form der MS , nämlich die grundlegende Fatigue, wir können gemeinsam herzhaft lachen und uns wunderbar austauschen. Weiterlesen




