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Uhthoff-Phänomen – mein „neurologisches Gewitter im Gehirn“

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Uhthoff-Phänomen – mein „neurologisches Gewitter im Gehirn“

Ich komme einfach nicht drumherum, wieder vom Uhthoff-Phänomen zu berichten, es wieder und wieder zu thematisieren – weil es einfach so fürchterlich ist und es denjenigen, die darunter leiden (ja, ich spreche hier ausnahmsweise von LEID), den Sommer versalzt! Und zwar heftig! Nicht ein bisschen die Suppe versalzen, nein, Salz ohne Ende, verkrustet, herb und abstoßend in dieser Menge!

Das Uhthoff-Phänomen kennzeichnet sich aus durch eine Verschlechterung der bekannten Symptome (manchmal gar neue Symptome; das nennt sich dann Pseudo-Schub) bei Hitze: die Nervenleitbahnen arbeiten dann (NACHWEISLICH!!!!!!!!!) verlangsamt und irgendwie scheint es ein neurologisches Gewitter im ohnehin schon geschädigten MS-Hirn zu geben. (Allerdings betrifft das Uhthoff-Phänomen auch andere neurologische Erkrankungen – jene Chroniker sollen sich hier ebenfalls willkommen fühlen! 😊)

Wenn Uhthoff zusammen mit Fatigue erscheint, dann – so nannte es mal ein lieber Freund – ist die Uhtigue da und das Gewitter breitet sich zu einem Tsunami aus.

Fakt ist, dass es wirklich nachweisbar so ist, dass die Nervenleitbahnen deutlich verlangsamter arbeiten können, wenn sie großer Hitze ausgesetzt sind!

  • Das sind die Fakten – nur um sie nochmals zu erklären und auch um Angehörigen und Betroffenen zu erklären, dass es sich um ein Phänomen handelt, das sich Betroffene NICHT einbilden!

Das, was es für uns, die es aushalten müssen, so abartig schwer macht, das ist das, was wir spüren und fühlen! Und wir sind darauf angewiesen, dass man uns glaubt, dass wir gerade in einem Ausnahmezustand sind!

Ich bin immer ganz gerührt, wenn mich Familie oder Freunde fragen, wie es MIR denn bei dieser Hitze gehe. Oft sagen sie dazu, dass sie selbst ja schon völlig fertig von der Hitze sind und überlegen sich dann, wie es mir erst gehen muss! Das sind wundervolle Empathen und besondere Menschen, die sich merken, dass Hitze für uns ein Auslöser für einen Alptraum sein kann. Ich bin so dankbar, dass es diese Menschen gibt, denn sie sind selten und einfach nur großartig!

Genauso erlebt man aber auch Sätze, wie: „Ja, die Hitze ist für alle schlimm!“. Oder: „Dann geh doch in den Schatten!“

Ganz schlimm finde ich es, wenn Menschen, die „eigentlich“ von Uhthoff wissen, dann jammern, wie ihnen die Hitze doch übel mitspielen würde! 😉

Ich reagiere je nach Situation und je nach „Mensch“ gar nicht, oder sage dann: „Jetzt stell Dir Dein Gefühl mal noch mit MS zusammen vor!“
Ruhe. 😉

uhthoff abartig - Uhthoff-Phänomen – mein „neurologisches Gewitter im Gehirn“

Selbst im Schatten ist es manchmal für Uhthoff-Geplagte unerträglich, da die Grundtemperatur ja einfach da ist und sie uns und unseren Nervenleitbahnen einfach teuflisch zusetzt. Ich verlasse natürlich dann auch meine Terrasse und lege mich drinnen ins vermeintlich Kühlere auf die Couch. Wer nun aber meint, damit sei es getan und Herr Uhthoff würde abhauen, der hat sich getäuscht!!! Die Qual ist auch dann noch unerträglich! Das Schwitzen nimmt natürlich ab und auch das Flattern… Der Nebel im Hirn lichtet sich etwas, wenn man ins Kühle geht, oder sich nasse Handtücher umschlingt… ABER: das Gefühl der Schwere im Körper, des Ausgenocktseins, der Unfähigkeit sich zu bewegen und man noch dazu das Gefühl hat, der komplette Körper sei mit Blei behangen – das wird nicht viel besser… Dieser abscheuliche Zustand BLEIBT!!!

Noch dazu kommt eine unangenehme Lethargie. Nichts geht mehr. NICHTS!

Selbst ein Glas anzuheben oder gar auf Toilette zu gehen kann zur Unmöglichkeit werden.

Ja, wirklich! Wir tun nicht so, es IST so!

Und man kann es kaum glauben: wir finden das nicht lustig oder schön! Wir krepieren nämlich… Wir beobachten (wenn das unser vernebeltes Hirn noch zulässt) nämlich unseren Zustand und sind FASSUNGSLOS!!! Völlig entsetzt, bestürzt und ausnahmslos erschüttert, was da gerade mit uns passiert!!!

Selbst wenn wir wissen, dass dieser Zustand irgendwann (wenn die Temperaturen nachlassen oder uns tatsächlich deutlich Kühlung hilft) etwas, ich betone ETWAS, nachlässt – zurück bleibt ein Häufchen Entgeisterung, Erschütterung und ein großes Durcheinander: ein Wirrwarr an Symptomen, ein Chaos an Emotionen!

Warum? Weil wir wieder fassungslos mit ansehen mussten, wie unser Körper nicht mehr auf uns reagiert, wie er im Alleingang zu einem unförmigen Tross wird… Wie ein Alptraum wahr werden kann und ein Häufchen Elend hinterlässt: elend, was das Körperliche betrifft, denn der Körper muss sich ja davon erst einmal erholen und was die Psyche betrifft, denn einen solchen Absturz und Zerfall miterleben zu müssen, das lässt niemanden kalt. Nicht den abgebrühtesten Betroffenen.

Man hat das Gefühl zu fallen…. Tief hinab….in ein Loch….

Uhthoff Schwere - Uhthoff-Phänomen – mein „neurologisches Gewitter im Gehirn“

Ich bin jedes Mal wieder völlig niedergeschmettert, beunruhigt, entsetzt und durcheinander. Obwohl ich es gut kenne. Obwohl ich weiß, dass es irgendwann vorbei sein wird – NUR, wann ist es vorbei, wenn die Nächte ebenfalls heiß sind und die nächste Hitzewelle schon wieder anrollt?!?

Es gibt einige Maßnahmen, das kann man im Netz lesen, die erleichternd helfen sollen und mein Lieblings-Programm – ein nasses eiskaltes Handtuch um meinen Hals zu schlingen – ist nur eins davon, aber hier geht es mir um die Gefühle und über diesen Horror, der unseren ohnehin nicht gesunden Körper noch mehr zerstört.

Manchmal denke ich, ich sei im falschen Film. Das ist aber nur ein winzig kleines Gefühl, gegen die Ohnmacht, die mich befällt, wenn Uhthoff zuschlägt!

Ich nehme ja seit fünf Jahren mein heißgeliebtes CBD-Öl und kann davon nur GUTES berichten – so auch, dass es mir tatsächlich sehr gut gegen das Uhthoff-Phänomen und vor allem ja auch gegen meine Fatigue hilft.
Ohne dieses CBD-Öl würde es mir noch viel schlechter gehen, denn ich weiß noch, wie es mir vorher mit der Hitze ging. Das ist jetzt deutlich besser geworden und trotzdem werden die Hitze und ich keine Freunde. Trotzdem erschlägt es mich jedes Mal wieder aufs Neue. Ich bin dankbar, dass ich mittlerweile nur noch Uhthoff-LIGHT habe 😉, aber trotzdem ist es der blanke Horror.

Und vor allem beeinträchtigt es die Lebensqualität.

Mir hat neulich eine junge Frau erzählt, dass das Uhthoff-Phänomen neben der Fatigue ihre sich am schlimmsten anfühlenden Symptome wären, da sie unsichtbar sind und sie mit ihrer Clique ganz oft nicht mit an den See fahren kann und so weiter…
Das ist nur ein Beispiel von vielen Möglichkeiten, die Betroffenen genommen werden. Und sich „ein bisschen zusammenzureißen“, das ist Hohn und das funktioniert NICHT! Mit Uhthoff ist es einfach zum Kotzen – anders kann man es kaum ausdrücken.

Vielleicht hilft Euch ja dieser Text, weil Ihr Euch darin wiederfinden könnt und vielleicht druckt Ihr ihn Euch einfach mal aus und gebt ihn Freunden/Angehörigen, die es nicht verstehen können.
Und natürlich könnt Ihr den Artikel auch beliebig oft teilen, damit wir mehr Verständnis erfahren.

Denn wenn wir uns in einem solchen Zustand noch rechtfertigen müssen, dann bricht alles über uns zusammen und noch nicht einmal die aufsteigenden Tränen haben mehr die Kraft, um herauszupurzeln!

Ich wünsche Euch alles erdenklich Liebe und Gute, passt gut auf Euch auf und kommt gut durch den Sommer! copyright 2022 Heike Führ/multiple-arts.com

Herzlichst, Eure Heike 😊

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CBD-Öl hilft auch beim Uhthoff-Phänomen:

CBD-Öl bei chronischen Erkrankungen:

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Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

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und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 2 bis 3-5 Tropfen dieses Öls:

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesenermaßen wirkt CBD auf jeden Fall antientzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

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PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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Positiv denken – positives Mindset

„Montivation“ – meine neue Montags-Reihe

Stelle Dir doch einfach mal vor man mag dich so wie du bist - Positiv denken – positives Mindset

Positiv denken – Mindset

„Montivation“

header montivation - Positiv denken – positives Mindset

Ihr Lieben,

ich möchte hier eine neue Serie starten, die ich „Montivation“ nenne.

Immer montags werde ich positive Gedanken, Ideen, Spirits und Texte posten.

Warum? Ich bin fest davon überzeugt – und mein individueller Weg zeigt es auch – dass wir mit zuversichtlichen positiven Gedanken unser Leben bejahend beeinflussen können.

Ich behaupte nicht, dass wir eine chronische Erkrankung dadurch heilen können, aber wir können unsere Einstellung zu unserer Erkrankung und zu unserem individuellen Leben an sich verändern und gestärkt unseren Weg gehen.

Ich beschäftige mich seit Längerem mit diesem Thema und habe mich dadurch auch verändert und da ich Euch ja immer authentisch berichte, möchte ich Euch auch an diesem Weg teilhaben lassen. Vielleicht hilft es Euch ja ebenso.

Ich bin ja psychologisch geprägte Pädagogin und habe auch Kurse zu diesem Thema belegt und arbeite mit einer psychologischen Heilpraktikerin auch gerade sehr an mir.

Es ist ein langer Artikel geworden, sodass ich ihn als PDF speichere und auf meinen Blog stelle und am Anfang auch immer zu den Montivations-Grafiken hinzu posten werde.

„Was Du denkst, stahlst Du aus und was Du ausstrahlst, ziehst Du an.“

Weiter geht es in meinem extra dazu erstellen PDF-Büchlein:

Jeden Montag auf meiner Facebook-Seite (und wenn ich es schaffe auch hier) gibt es nun die “Montivation” für Euch! 😊

https://www.facebook.com/multiple.sklerose.ms/

Da diese Seite öffentlich ist, müsstet Ihr sie auch sehen können, ebenso wie meinen Instagramm-Account, auf dem die “Montivation” ebenfalls erscheint.

https://www.instagram.com/multiple__arts/

Ich hoffe, dass ich Euch damit eine FREUDE machen kann und Ihr auch eine andere Perspektive aufs Leben und Eure Erkrankung gewinnen könnt!!! 😊

Wenn es Euch so gar nicht zusagt, ist das genauso ok. 😊

Herzliche Grüße,

Eure Heike

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Buch-Rezension: „MS und Gesund: Wissenschaftlich belegte Empfehlungen für ein aktives Leben mit Multipler Sklerose“ Von Claudia Brunner

ms und gesund rezi - Buch-Rezension: „MS und Gesund: Wissenschaftlich belegte Empfehlungen für ein aktives Leben mit Multipler Sklerose“ Von Claudia Brunner

Buch-Rezension: „MS und Gesund: Wissenschaftlich belegte Empfehlungen für ein aktives Leben mit Multipler Sklerose“ Von Claudia Brunner

Frau Dr. Claudia Brunner bat mich, ihr Buch zu lesen und darüber zu berichten, was ich sehr gerne getan habe. Ihre Gedankengänge und Recherchen sind sehr fundiert und hilfreich!

Inhalt

„Lebe selbstbestimmt – auch mit Multipler Sklerose! Die Diagnose kann erschreckend sein – doch den Kopf in den Sand stecken? Ganz sicher nicht! Denn es gibt viele Möglichkeiten und Wege, wie man auch mit Multipler Sklerose ein erfreuliches und selbstbestimmtes Leben führen kann. Die Frage ist bloß: Wo setze ich an? Welcher ist der richtige Weg für mich? Dieses Buch zeigt übersichtlich, welche Möglichkeiten es zusätzlich zur herkömmlichen Schulmedizin gibt, um den Krankheitsverlauf bei Multipler Sklerose positiv zu beeinflussen und die eigene Gesundheit selbst in die Hand zu nehmen. Alle vorgeschlagenen Maßnahmen sind wissenschaftlich belegt. Außerdem haben sie die Kraft, das eigene Leben über die Krankheit hinaus zu bereichern. Denn MS ist nicht das Ende, es ist der Anfang eines neuen Kapitels! Das erwartet Sie: * 9 umsetzbare Maßnahmen – “Gesund Leben für ein Gesundes Leben!” Das Buch zeigt 9 selbst umsetzbare Maßnahmen, die den Verlauf der MS positiv beeinflussen können. Es fasst hierbei die Essenz aus mehreren hundert wissenschaftlichen Studien zusammen. Alle Empfehlungen sind einfach verständlich und umsetzbar! * Eine persönliche Geschichte – “Von der Diagnose bis heute” Begleiten Sie die Autorin durch Ihre eigene Krankheitsgeschichte. Sehr persönliche Einblicke von der Diagnose bis hin zu Erfahrungen mit Fatigue und Schüben finden Sie speziell markiert immer wieder im ganzen Buch. * Hintergrundwissen – “Schulmedizin und Lebensstil ergänzen sich!” Daher sollte auch jede/r Betroffene über die Erkrankung Bescheid wissen und Zugang zu Informationen über Behandlungsmöglichkeiten haben. Sie finden Kapitel, die die MS erklären, aber auch verschiedene Basistherapien und deren Wirksamkeit aufzeigen. Nutzen Sie diese Kapitel um Ihr Verständnis von MS zu vertiefen und als Referenz und Grundlage für das Gespräch mit dem/ der behandelnden Arzt/ Ärztin.“

Meine Rezension:

Ein wertvolles, wissenschaftlich sehr gut recherchiertes und umfangreiches Buch

Dieses Buch ist wissenschaftlich sehr gut aufgebaut und recherchiert und kaum ein Thema wurde ausgelassen. Es handelt sich vordergründig um schulmedizinische Studien, Tipps und Infos.

Der Autorin ist es gelungen, den Leser, sei es der Betroffene oder der Angehörige, mitzunehmen und in verständlicher Weise alle schulmedizinischen- und Lebensfragen rund um die MS zu beleuchten.
Was das Buch auszeichnet, ist die enorme und gute Recherche und die aktuelle Studienlage. Es zeigt anhand von Studien die Vielschichtigkeit auf und diese wird aufwendig erklärt und jeweils in einer „Zusammenfassung“ nochmals erläutert, was es für den Leser leichter macht, das Gelesene zu verarbeiten.

Schön finde ich, dass die Autorin ein paar eigene Erlebnisse und Eindrücke beschreibt!
Sie zeigt auf, dass durch einen bewussten Lebensstil und die Schulmedizin der „Weg der MS“ ergänzend gegangen werden kann.

Mir persönlich kommt die Alternativ-Medizin darin zu kurz, da sie meiner Erfahrung nach unglaublich unterstützend helfen und auch die Lebensqualität verbessern kann.

Aber hier sind 488 geballte Seiten Info und Ratschläge, Studien und Erfahrungswerte sehr gut beschrieben! Auch alle üblichen MS-Medikamente werden beleuchtet – mit Nebenwirkungen, Risiken und mit der jeweiligen Wirksamkeit. Sehr gut erklärt und sehr anschaulich dargestellt.

Wer schulmedizinisch umfassend und kompetent informiert werden möchte, liegt mit diesem Buch absolut richtig!!! 😊
Rezension von Heike Führ/multiple-arts 2022

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“Im Schein der Morgenröte” Rezension zum Buch von Cornelia Engel

rezi 1024x767 - "Im Schein der Morgenröte" Rezension zum Buch von Cornelia Engel

Rezension des Buches „Im Schein der Morgenröte (Die Sansibar-Saga, Band 2) von Cornelia Engel

Inhalt:

Fernab der Heimat und auf sich allein gestellt kämpft eine mutige Frau um ihr Geschäft – und um ihre Liebe. Ein packender neuer Band der Sansibar-Saga von Cornelia Engel.

Sansibar 1880. Elisabeth fasst allmählich Fuß auf Sansibar, doch der Handel mit Gewürzen macht ihr zunehmend Sorgen. Vonseiten des Palasts werden ihr Steine in den Weg gelegt und noch immer ist es ihr nicht gelungen, im Auftrag ihres Bruders Gewürznelken zu kaufen. Als es zu Missverständnissen zwischen Jacob und ihr kommt, scheint sie ganz allein dazustehen. Sowohl der Arzt Dr. Wessels als auch der Pflanzer Christian Gramberg machen ihr Avancen und Elisabeth landet in einem gefährlichen Netz aus Verrat und Intrigen. Wem kann sie vertrauen?

Meine Eindrücke:

Ganz gespannt habe ich schon auf Teil 2 der tollen Sansibar-Reihe gewartet, denn schon vom 1. Teil war ich total begeistert.
Und auch hier wurde ich nicht enttäuscht: sofort kann man eintauchen in diese spezielle orientalisch angehauchte Welt auf Sansibar, sofort riecht man förmlich den Duft der Vanille und ebenfalls sofort taucht man ein in das Geschehen. Die bereits bekannten Charaktere möchte ich fast mit einer Umarmung begrüßen, so nah wurden sie mir schon durch den ersten Teil. Und genauso spannend, liebevoll und aufmerksam geht es weiter. Sehr gut recherchiert lässt uns die Autorin teilhaben an der „Welt auf Sansibar in 1880“! Es ist immer wieder faszinierend, wenn man sich beim Lesen verlieren kann – in das Geschehen und in die damalige Zeit!

Cornelia Engel versteht es auch in diesem Buch wieder, den Leser von der ersten Sekunde an zu fesseln! Das ist für mich schon immer ein toller Einstieg, denn man braucht keine Anlaufzeit, sondern ist gleich mitgerissen und mittendrin. Das kennzeichnet die Autorin auch in all ihren Büchern aus!

Spannung, Abenteuer, Kriminalität, ein Leben 1880 und Liebe: was will man mehr?

Noch dazu der furchtlose Kampf um Frauenrechte und gegen die Sklaverei! Brisante Themen, geschmackvoll verpackt!

Natürlich erwartet man ein Happy End, das man dann auch geboten bekommt! Und trotzdem könnte ich mir eine Fortsetzung in dieser Umgebung gut vorstellen.
Ein Buch, dass man nicht mehr aus der Hand legt, eine Geschichte, die spannend und zugleich voller Liebe ist und eine so schöne Wortgewandtheit, dass man sich selbst in das Geschehen verliebt!

Volle Punktzahlt und ein „hoffentlich-geht-es-weiter“-Wunsch mit voller Vorfreude auf weitere Bücher dieser sensiblen und einfallsreichen Autorin!

im schein der morgenroete foto - "Im Schein der Morgenröte" Rezension zum Buch von Cornelia Engel

CBD-Öl bei chronischen Erkrankungen:

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teaser 624x366 - Blasenschwäche bei MS

Blasenschwäche bei MS

teaser - Blasenschwäche bei MS
inkontinenz, katheterisierung

Blasenschwäche bei MS

Blasenschwäche ist eines der häufigsten Symptome bei MS.
Blasenfunktionsstörungen treten bei 50 % bis 90 % der MS-Patienten auf. Bei 10 % der Patienten sind sie das erste Symptom der MS. 1    

Blasenschwäche ist leider immer noch ein Tabu-Thema und obwohl ich selbst zum großen Glück nicht selbst davon betroffen bin, kenne ich in meiner Community so viele MS`ler, die darunter leiden. In diesem Fall spreche ich auch von „leiden“, denn es ist oft ein stilles Leiden und noch dazu schambehaftet.

Dabei ist „Pipi-Machen“ doch etwas ganz Natürliches. Allerdings, und hier kommt die Scham hinzu: wenn das Pipi daneben geht, reagieren schon Kleinkinder darauf (oft leider auch noch von den Eltern unter Druck gesetzt!). Als Erwachsener möchte man natürlich die komplette Kontrolle über seine Blase haben und als Gesunder hat man das auch! Aber Menschen mit Multipler Sklerose sind nicht gesund, sie haben Nervenschädigungen, die eine Blasenstörung und eine überaktive Blase verursachen können.

Tabu und Scham

Junge Männer haben mir erzählt, wie peinlich es ist, wenn sie beim Sport und auch im Fitnessstudio plötzlich Urin verlieren und man den Fleck auch entsprechend sieht. Peinliche Momente für den Betroffenen, dessen Scham man sich als Außenstehender nur im Entferntesten vorstellen kann. 
Frauen haben mir berichtet, dass sie nicht mehr in Ruhe einkaufen oder shoppen gehen können und immer den Fokus auf die nächst mögliche Toilette haben. Mit nasser Hose durch die Stadt zu laufen/rollen ist schrecklich.

Auf der anderen Seite gibt es auch die Form von Blasenstörung, dass sich die Blase nicht mehr von selbst entleeren kann. Hierbei ist Hilfe unabdingbar!

Deshalb macht dieses Thema natürlich auch etwas mit unserer Psyche. Scham ist ein tief verankertes Gefühl und löst alle möglichen Emotionen aus, die sowohl schmerzlich sind und wehtun, als aber auch blockieren können. Blockaden sind zum Verarbeiten eines Problems aber immer hinderlich – sowohl psychisch als auch physisch.

Aber es ist traurig, wenn „man“/“frau“ nicht darüber spricht, denn es gibt Hilfen.

Anlaufstellen

Die erste Anlaufstelle ist neben dem vertraulichen Gespräch mit Partner und Freunden, der Neurologe und Urologe.
Leider ist auch dieser Weg aus vermeintlicher Scham oft schwierig, aber wir möchten ja schließlich, dass uns geholfen werden kann!
Beim Arzt sollte einem nichts peinlich sein und beim Neurologen/Urologen erst recht nicht, denn sie sind dafür da. Sie müssen uns helfen und im besten Fall wollen sie es auch! 😉 Denn eine Funktionsstörung des Harntraktes kann sogar ein alleiniges Symptom bei ansonsten wenig beeinträchtigten MS-Betroffenen sein.

Ich möchte Euch wirklich ermuntern, Euch dieser Beeinträchtigung in der Hinsicht zu stellen, dass Ihr sie seht… und annehmt. Das ist der erste Schritt. Es ist immer wichtig im Handeln zu bleiben und nicht aufzugeben. Wenn man ein Problem erkennt, dann endlich kann man handeln. und Ihr wisst ja: mein Motto ist immer, dass wir eine WAHL haben. Wir haben die Wahl aufzugeben, wegzuschauen oder wir haben die Wahl genau hinzuschauen und etwas verändern zu wollen. Veränderungen sind für manche Menschen bedrohlich, aber sind wir ehrlich: mit unserer MS haben wir schon so viele schlimme und bedrohliche Erfahrungen gemacht, dass wir auch daraus lernen konnte – nämlich: wir haben bis jetzt alles geschafft und wir werden auch dieses Problem bewältigen. Dafür benötigen wir hier allerdings professionelle Hilfe.

Es gibt Medikamente und auch andere Methoden, um einer schwachen Blase auf die Sprünge zu helfen.

Blasenprobleme treten meist in Form von Harninkontinenz (= Harnverlust) und Harnverhalt (= das Unvermögen, die Blase vollständig zu entleeren) bei Multipler Sklerose auf.

L7jONZS0jgzxjTNq - Blasenschwäche bei MS

harnverhalt 1 - Blasenschwäche bei MS

Katheterisieren

Als beste Ratschläge von Betroffenen höre ich, dass Katheterisieren sehr sinnvoll ist und helfen kann.

Da ich selbst zum Glück ja nicht betroffen bin, kann ich aber aus den Erfahrungsberichten meiner tollen Follower und anderer MS`ler schöpfen und deswegen schreibe ich auch diesen Artikel: Ich möchte MUT machen, ich möchte Hilfestellungen aufzeigen und Euch dabei begleiten.

Wenn man eine Blasenentleerung selbst durchführen kann, ist man im „Handeln“, man hilft sich selbst und kann damit Vorbereitungen treffen. Das ist für mich der entscheidende und super gute Knackpunkt!!Ich habe eine MS-Freundin, die mittlerweile ganz selbstverständlich die Selbst-Katheterisierung vornimmt und sich somit ihren Alltag deutlich angenehmer gestalten kann. Sie hat ein kleines Stück Freiheit zurückgewonnen, da sie es „in ihrer Hand“ hat, vorzubeugen, Schmerzen zu vermeiden und auch wieder etwas zu unternehmen. Und das ist doch super! Wenn man sich „sicher“ sein kann, dass die Blase vorerst entleert ist, wird man freier und beweglicher und UNABHÄNGIGER! Wenn das kein Argument ist! 😊

Eine andere Freundin hat eine andere chronische Erkrankung und muss sich ebenfalls katheterisieren. Ich traf mich mit ihr in einem Café, als sie ein kleines Täschchen aus ihrer Handtasche nahm und mir sagte, sie müsse nun zur Toilette gehen und sich selbst katheterisieren. Ich fragte natürlich anschließend nach und auch sie erklärte mir, dass dies sehr einfach sei und ihr die Möglichkeit gäbe, überhaupt länger außer Haus zu gehen (und etwas zu trinken). Sie habe dadurch eine völlig neue Lebensqualität erlangt.

Im Übrigen kann man mit der Selbst-Katheterisierung auch einem Harnwegsinfekt, der ja sehr schmerzhaft und unangenehm sein kann, vor. Hier seht Ihr ein Beispiel – vor allem, wie klein und handlich so ein Katheder für unterwegs sein kann:

selbstkatheterisierung - Blasenschwäche bei MS

Schaut Euch gerne mal auf der Homepage um: https://www.coloplast.de/kontinenzversorgung/anwender/leben-mit-blasenschwaeche/?section=Wissenswertes-zu-Problemen-mit-der-Blase_247174 und sprecht vor allem mit Eurem Facharzt darüber.

Außerdem empfehle ich Euch, wenn Ihr beispielsweise auf Facebook unterwegs seid, mal in den verschiedenen MS-Gruppen, die es dort gibt, vorbeizuschauen. Dort werden solche Themen auch besprochen und man findet im geschützteren Rahmen vielleicht auch schneller Hilfe und Rat! Auf jeden Fall findet mann Gleich-Betroffene! 😊

Gerne könnt Ihr mir auch (anonym) berichten, wie es Euch in Bezug auf Inkontinenz geht, was Eure Ängste und Probleme sind. Dann kann ich nochmal gesondert auf verschiedene Themenbereiche eingehen.Alles GUTE für Euch und herzliche Grüße,Heike 😊

Warum ich diesen Text schreibe? Ich verstehe mich mit meinem Blog multiple-arts.com so, dass ich Menschen mit Multipler Sklerose und deren Angehörigen helfe: mit Aufklärung und Info, mit wichtigen Neuigkeiten und dass ich Euch mit Freundschaft zur Seite stehe.
Coloplast hilft dabei ebenso. Ich bekomme keine Provision und Coloplast verkauft auch nicht an den Endabnehmer. Der entsprechende Arzt entscheidet, welches Produkt Ihr erhaltet.Ich helfe nur bei der Aufklärung und bekomme dafür einen kleinen Bonus – deshalb markiere ich das hier auch als ANZEIGE!

1)
Sackmann A, Winke A: Blasenstörungen bei Multipler Sklerose, MS-Magazin NRW, Herausgeber: DMSG-Landesverband NRW, ISSN 1616-7643, Ausgabe 3(2017).–

Blasenschwäche bei MS

Blasenschwäche bei MS

Blasenschwäche ist eines der häufigsten Symptome bei MS.
Blasenfunktionsstörungen treten bei 50 % bis 90 % der MS-Patienten auf. Bei 10 % der Patienten sind sie das erste Symptom der MS. 1

Blasenschwäche ist leider immer noch ein Tabu-Thema und obwohl ich selbst zum großen Glück nicht selbst davon betroffen bin, kenne ich in meiner Community so viele MS`ler, die darunter leiden. In diesem Fall spreche ich auch von „leiden“, denn es ist oft ein stilles Leiden und noch dazu schambehaftet.

Dabei ist „Pipi-Machen“ doch etwas ganz Natürliches. Allerdings, und hier kommt die Scham hinzu: wenn das Pipi daneben geht, reagieren schon Kleinkinder darauf (oft leider auch noch von den Eltern unter Druck gesetzt!). Als Erwachsener möchte man natürlich die komplette Kontrolle über seine Blase haben und als Gesunder hat man das auch! Aber Menschen mit Multipler Sklerose sind nicht gesund, sie haben Nervenschädigungen, die eine Blasenstörung und eine überaktive Blase verursachen können.

Tabu und Scham

Junge Männer haben mir erzählt, wie peinlich es ist, wenn sie beim Sport und auch im Fitnessstudio plötzlich Urin verlieren und man den Fleck auch entsprechend sieht. Peinliche Momente für den Betroffenen, dessen Scham man sich als Außenstehender nur im Entferntesten vorstellen kann. 
Frauen haben mir berichtet, dass sie nicht mehr in Ruhe einkaufen oder shoppen gehen können und immer den Fokus auf die nächst mögliche Toilette haben. Mit nasser Hose durch die Stadt zu laufen/rollen ist schrecklich.

Auf der anderen Seite gibt es auch die Form von Blasenstörung, dass sich die Blase nicht mehr von selbst entleeren kann. Hierbei ist Hilfe unabdingbar!

Deshalb macht dieses Thema natürlich auch etwas mit unserer Psyche. Scham ist ein tief verankertes Gefühl und löst alle möglichen Emotionen aus, die sowohl schmerzlich sind und wehtun, als aber auch blockieren können. Blockaden sind zum Verarbeiten eines Problems aber immer hinderlich – sowohl psychisch als auch physisch.

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Die erste Anlaufstelle ist neben dem vertraulichen Gespräch mit Partner und Freunden, der Neurologe und Urologe.
Leider ist auch dieser Weg aus vermeintlicher Scham oft schwierig, aber wir möchten ja schließlich, dass uns geholfen werden kann!
Beim Arzt sollte einem nichts peinlich sein und beim Neurologen/Urologen erst recht nicht, denn sie sind dafür da. Sie müssen uns helfen und im besten Fall wollen sie es auch! 😉 Denn eine Funktionsstörung des Harntraktes kann sogar ein alleiniges Symptom bei ansonsten wenig beeinträchtigten MS-Betroffenen sein.

Ich möchte Euch wirklich ermuntern, Euch dieser Beeinträchtigung in der Hinsicht zu stellen, dass Ihr sie seht… und annehmt. Das ist der erste Schritt. Es ist immer wichtig im Handeln zu bleiben und nicht aufzugeben. Wenn man ein Problem erkennt, dann endlich kann man handeln. und Ihr wisst ja: mein Motto ist immer, dass wir eine WAHL haben. Wir haben die Wahl aufzugeben, wegzuschauen oder wir haben die Wahl genau hinzuschauen und etwas verändern zu wollen. Veränderungen sind für manche Menschen bedrohlich, aber sind wir ehrlich: mit unserer MS haben wir schon so viele schlimme und bedrohliche Erfahrungen gemacht, dass wir auch daraus lernen konnte – nämlich: wir haben bis jetzt alles geschafft und wir werden auch dieses Problem bewältigen. Dafür benötigen wir hier allerdings professionelle Hilfe.

Es gibt Medikamente und auch andere Methoden, um einer schwachen Blase auf die Sprünge zu helfen.

Blasenprobleme treten meist in Form von Harninkontinenz (= Harnverlust) und Harnverhalt (= das Unvermögen, die Blase vollständig zu entleeren) bei Multipler Sklerose auf.

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Katheterisieren

Als beste Ratschläge von Betroffenen höre ich, dass Katheterisieren sehr sinnvoll ist und helfen kann.

Da ich selbst zum Glück ja nicht betroffen bin, kann ich aber aus den Erfahrungsberichten meiner tollen Follower und anderer MS`ler schöpfen und deswegen schreibe ich auch diesen Artikel: Ich möchte MUT machen, ich möchte Hilfestellungen aufzeigen und Euch dabei begleiten.

Wenn man eine Blasenentleerung selbst durchführen kann, ist man im „Handeln“, man hilft sich selbst und kann damit Vorbereitungen treffen. Das ist für mich der entscheidende und super gute Knackpunkt!!Ich habe eine MS-Freundin, die mittlerweile ganz selbstverständlich die Selbst-Katheterisierung vornimmt und sich somit ihren Alltag deutlich angenehmer gestalten kann. Sie hat ein kleines Stück Freiheit zurückgewonnen, da sie es „in ihrer Hand“ hat, vorzubeugen, Schmerzen zu vermeiden und auch wieder etwas zu unternehmen. Und das ist doch super! Wenn man sich „sicher“ sein kann, dass die Blase vorerst entleert ist, wird man freier und beweglicher und UNABHÄNGIGER! Wenn das kein Argument ist! 😊

Eine andere Freundin hat eine andere chronische Erkrankung und muss sich ebenfalls katheterisieren. Ich traf mich mit ihr in einem Café, als sie ein kleines Täschchen aus ihrer Handtasche nahm und mir sagte, sie müsse nun zur Toilette gehen und sich selbst katheterisieren. Ich fragte natürlich anschließend nach und auch sie erklärte mir, dass dies sehr einfach sei und ihr die Möglichkeit gäbe, überhaupt länger außer Haus zu gehen (und etwas zu trinken). Sie habe dadurch eine völlig neue Lebensqualität erlangt.

Im Übrigen kann man mit der Selbst-Katheterisierung auch einem Harnwegsinfekt, der ja sehr schmerzhaft und unangenehm sein kann, vor. Hier seht Ihr ein Beispiel – vor allem, wie klein und handlich so ein Katheder für unterwegs sein kann:

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Schaut Euch gerne mal auf der Homepage um: https://www.coloplast.de/kontinenzversorgung/anwender/leben-mit-blasenschwaeche/?section=Wissenswertes-zu-Problemen-mit-der-Blase_247174 und sprecht vor allem mit Eurem Facharzt darüber.

Außerdem empfehle ich Euch, wenn Ihr beispielsweise auf Facebook unterwegs seid, mal in den verschiedenen MS-Gruppen, die es dort gibt, vorbeizuschauen. Dort werden solche Themen auch besprochen und man findet im geschützteren Rahmen vielleicht auch schneller Hilfe und Rat! Auf jeden Fall findet mann Gleich-Betroffene! 😊

Gerne könnt Ihr mir auch (anonym) berichten, wie es Euch in Bezug auf Inkontinenz geht, was Eure Ängste und Probleme sind. Dann kann ich nochmal gesondert auf verschiedene Themenbereiche eingehen.Alles GUTE für Euch und herzliche Grüße,Heike 😊

Warum ich diesen Text schreibe? Ich verstehe mich mit meinem Blog multiple-arts.com so, dass ich Menschen mit Multipler Sklerose und deren Angehörigen helfe: mit Aufklärung und Info, mit wichtigen Neuigkeiten und dass ich Euch mit Freundschaft zur Seite stehe.
Coloplast hilft dabei ebenso. Ich bekomme keine Provision und Coloplast verkauft auch nicht an den Endabnehmer. Der entsprechende Arzt entscheidet, welches Produkt Ihr erhaltet.Ich helfe nur bei der Aufklärung und bekomme dafür einen kleinen Bonus – deshalb markiere ich das hier auch als ANZEIGE!

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Sackmann A, Winke A: Blasenstörungen bei Multipler Sklerose, MS-Magazin NRW, Herausgeber: DMSG-Landesverband NRW, ISSN 1616-7643, Ausgabe 3(2017).–

Antrag auf Schwerbehinderung

wheelchair 43799 1280 1024x1024 - Antrag auf Schwerbehinderung

Antrag auf Schwerbehinderung

Der Antrag auf Schwerbehinderung ist wichtig!
Auf Amsel.de ist wunderbar beschrieben, wie man den Antrag stellt und was zu beachten ist:

https://www.amsel.de/multiple-sklerose-news/recht/antrag-auf-schwerbehinderung-aber-richtig/

CBD-Öl bei chronischen Erkrankungen:

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
https://t.adcell.com/p/click?promoId=203522&slotId=89592

Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens 2 Tropfen dieses Öls: https://t.adcell.com/p/click?promoId=203511&slotId=89592&param0=https%3A%2F%2Fcbdwelt.de%2F2700mg-cbd-oel-vitadol-gold

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 2 bis 3-5 Tropfen dieses Öls:

  • Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesenermaßen wirkt CBD auf jeden Fall antientzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

#werbung ‚sponsored by cbdwelt.de

Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! 😊

CBD: https://t.adcell.com/p/click?promoId=203511&slotId=89592&param0=https%3A%2F%2Fcbdwelt.de%2F1000mg-cbd-oel-vitadol-complex

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Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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Krieg aushalten… Trauern und trotzdem Fröhlichkeit bewahren – geht das?

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Krieg aushalten… Trauern und trotzdem Fröhlichkeit bewahren – geht das?

Krieg ist nicht aushaltbar. Krieg ist menschenverachtend, zerstörerisch und rührt Ängste auf.

Menschen, die den letzten Krieg schon erlebten, erleben gerade die Hölle – selbst, wenn man 700 km entfernt ist. So berichteten mir ältere Menschen, dass sie aufgeregt zum Fenster rennen, wenn sie ein Last-Flugzeug hören, weil das alte Trauma „Flieger/Bombe/Zerstörung/Tod“ sofort wieder hellwach wird und sie übermannt.

Was müssen sie damals ausgehalten haben?? Und vorstellbar!!!

Krieg in Europa

Wir alle kennen es aus den Erzählungen und niemand hätte sich vorstellen können, dass in Europa ein Krieg ausbrechen würde. Unvorstellbar!!!
Und doch ist genau das passiert!
Durch soziale Medien und TV-Berichte, Radio und so weiter erfahren wir viel, sehen wir viel und müssen somit auch viel aushalten.

Allerdings ist dieses Aushalten nur ein Klacks dessen, was die Menschen, die den Krieg erleben, die mittendrin sind, aushalten müssen!!!

Todesängste, Verluste, Grauen, Leid, Hunger, Kälte, Bunker, Geburten in Extremsituationen, Trennungen. Haustiere, die umherirren, Kinder die weinen und schreien, Frauen, die fassungslos sind und Männer, die in den Krieg ziehen müssen.

Kann das wahr sein?

Ausgelöst durch einen Menschen, der die komplette Welt auf den Kopf stellt, der es in Kauf nimmt, dass Menschenleben geopfert werden und Leid im höchsten Ausmaß ausbricht. Was ein grausamer „Herrscher“, welch psychisch hochgestörter Mensch!!!
Abartig, abstoßend, schauderhaft!!!

1jet 2974131 1280 1 300x199 - Krieg aushalten… Trauern und trotzdem Fröhlichkeit bewahren – geht das?

Was macht der Krieg mit uns?

Was löst er bei uns, die „beobachten“ aus? (Abgesehen was er bei Betroffenen an Leid auslöst).

Es kommen Emotionen wie Angst, existentielle Angst, Wut und Verzweiflung auf. Schrecken, Furcht, Bangen… Panik, Grausen, Lähmung, Entsetzen und Fassungslosigkeit. Empörung, Entrüstung, Rachsucht, Zorn und Groll.

Es kann sein, dass uns Hoffnungslosigkeit überfällt, sich eine Niedergeschlagenheit und Trostlosigkeit, Kummer, Elend, Enttäuschung und eine Depression breitmachen. Und auch Ohnmacht und Hilflosigkeit, denn dieses Mal haben wir keine Wahl.

Wir müssen diesen Irrsinn mit ansehen, müssen ihn aushalten und haben nur den einen großen und innigen Wusch, dass dieses Elend ein Ende nimmt – vor allem irgendwie ein gutes Ende!

1banner 7031868 1280 1 1024x683 - Krieg aushalten… Trauern und trotzdem Fröhlichkeit bewahren – geht das?

Raus aus der Fassungslosigkeit / Welle der Hilfsbereitschaft

Aber der Mensch hat auch inmitten dieser traurigen Zustände immer wieder die Kraft, sich selbst da rauszuholen und vor allem die Kraft um zu helfen. Eine unglaublich große Welle der Hilfsbereitschaft kommt auf und das ist wundervoll. Es ist einzigartig wertvoll für jene Menschen, die unsere Hilfe benötigen und es ist wohltuend für die Menschen, die gerne helfen möchten. Wir können einerseits zu wenig tun und andererseits doch sooo viel.

Ich bewundere alle privaten Hilfsorganisationen, die gerade auf die Beine gestellt werden, ich habe einen großen Respekt vor Menschen, die alles tun, um helfen zu können, die sich Urlaub und Zeit nehmen, die ihre Arbeitskraft zur Verfügung stellen und anpacken, Kisten mit Medikamenten packen und sie noch per Kleinbus oder auch via LKW dorthin transportieren, wo sie am Nötigsten gebraucht werden.

Da ich selbst auf Grund meiner MS-Erkrankung leider nicht in der Lage bin, aktiv/körperlich zu helfen, spende ich Geld und gebe Freunden Sachspenden mit, die sie zu den Anlaufstellen bringen. So kann jeder auf seine Art und Weise und im Rahmen seiner Möglichkeiten helfen.

HELFEN im Krieg

Helfen, Anpacken, Beistehen!

Es tut uns gut, wenn wir uns schon diesen Krieg ohnmächtig mit ansehen müssen, wenigstens helfen zu können und das ist ein wichtiges Attribut, gut und wohlbehalten mit dieser Krise umgehen zu können.

Helfen ist immer ein Akt der Menschlichkeit, der Fürsorge und des Respektes. Helfen tut gut und verbindet!

Und auf die Verbindung klommt es an: Psychologen sagen sehr deutlich, wie wichtig es ist, dass wir auch für uns selbst sorgen müssen und dass wir trotz Krieg auch mit Freunden zusammenkommen sollen, um auf andere Gedanken zu kommen. Diese guten Gedanken, die brauchen wir nämlich. Wie soll man Krisen und Dramen aushalten, wenn man nicht für sich selbst sorgt und den Alltag mal vergessen darf?!?

Wir haben es alle – auch nach und mit Corona – so bitternötig, uns selbst GUTES zu tun.

Ich war gestern zu einem Geburtstag bei lieben Freunden eingeladen und natürlich kam beim „Schlemmen“ auch das Thema Krieg auf. Wir saßen da in voller Pracht mit gedecktem Tisch und Geschenken, warm, mit lieben Freunden und andere kämpfen gleichzeitig erbittert und sterben vielleicht… ☹
Und doch ist das Leben so. Keinem Kämpfenden nutzt es, wenn wir auf das Geburtstagsfest verzichten. Wir alle haben gespendet, wir alle bringen gefragte Sachgegenstände zu Hilfsorganisationen und wir alle haben gestern eine riesengroße Dankbarkeit für unser Leben hier gehabt: in Frieden und Freiheit und sehr gut versorgt zu leben, ist immer ein Geschenk. Und in Kriegszeiten erst recht!

Ja, wir haben gelacht – viel sogar. Wir haben den Tag genossen und uns erfreut an dem, was uns das Leben gerade bietet.

Ist das pietätlos?

Ist es pietätlos zu lachen?

Ist es pietätlos, dass sich meine Freundin gerade Hals über Kopf verliebt?

Empathie im Krieg

Nein, es ist Leben. Einfach Leben mit Licht und Schatten. Mit Dankbarkeit und dem Mitgefühl den schwer Betroffenen gegenüber. Empathie endet nicht beim Lachen. Empathie endet nur dann, wenn man abgestumpft ist und nichts mehr wahrnimmt. Ohne Empathie ist auch Dankbarkeit kaum möglich.

Mit Empathie ist aber Trauern samt Fassungslosigkeit und trotzdem einen netten Tag zu erleben, möglich und sinnvoll. Wir tun uns GUTES und entwickeln daraus Kraft um zu helfen und um die Situation aushalten zu können.

Jeder, der sich mitfühlend Gedanken um die Menschen, die unter dem Krieg leiden, zuwendet, schickt auch Energien ins Universum. Wenn wir lachen, schicken wir mitfühlend absolut positive Energien ins Universum. Und wer weiß, vielleicht kommen geballte Energien doch mal dort an, wo es gerade nötig ist und hat positive Auswirkungen auf das schreckliche Geschehen. Lachen in Dankbarkeit ist einer der Schlüssel, um das alles ertragen und vielleicht etwas beeinflussen zu können – neben friedlichen Demos und all dem, was man gerade tun kann!!!

Mein tiefstes Mitgefühl gilt all jenen, die vom Krieg betroffen sind! Ich bin traurig, fassungslos und wütend!

©2022 Heike Führ/multiple-arts.com

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CBD-Öl bei chronischen Erkrankungen:

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OPTIMISMUS – mein Artikel in der Süddeutschen Zeitung

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OPTIMISMUS – mein Artikel in der Süddeutschen

Ihr Lieben,

ich hatte neulich ein Interview mit einer Journalistin von der Süddeutschen Zeitung. Sie wollte etwas über Hoffnung und Optimismus schreiben und ist dabei auf mein Buch aufmerksam geworden: „Hoffnung: Vom Pessimisten zum Optimisten“ :  https://amzn.to/2GXVMGE

Es war ein sehr ausführliches Interview und ist ein großer Artikel geworden.

Dieses Mal ging es vorrangig um meine Lebenseinstellung als Optimistin, aber natürlich wurde auch die MS erwähnt.

Und auch, wenn manche Sätze mir etwas entfremdet wurden, ist doch im kern meine Aussage getroffen! 😊

Hier könnt Ihr das Interview runterladen:

Danke an die Süddeutsche für diese Möglichkeit, denn ich bin immer wieder glücklich, wenn ich von meiner positiven Lebenseinstluhng und der Multiplen Sklerose berichten kann.

Viel Freude beim Lesen!

Alles Liebe und bleibt in positiver Zuversicht!

Eure Heike

HOFFNUNG bedeutet 1 - OPTIMISMUS – mein Artikel in der Süddeutschen Zeitung

CBD-Öl bei chronischen Erkrankungen:

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
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Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

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Mein Fazit:

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Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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Wir schaffen das, weil wir es schon einmal geschafft haben!

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Wir schaffen das, weil wir es schon einmal geschafft haben!

Klingt „einfach mal so“….  Oder einfach oder doch nicht?

Ich war gerade in einer nicht so prickelnden Situation und mir ging es wirklich nicht gut damit.

Ich war traurig… Wirklich traurig! …und habe mich auch den Emotionen bewusst hingegeben… Sie sind da, sie wollen gesehen und vor allem gespürt werden. Wer seine Emotionen tief drinnen spürt, kann sie besser wahrnehmen. Natürlich kann es passieren, dass einen das runterreißt, aber wenn man schon Erfahrungen mit Traurigkeit gemacht hat, dann kann man anhand der Emotionen auch wachsen und die Situation besser einschätzen.

Ich bin ja ein extrem gut reflektierter Mensch, was für mich sehr wichtig ist, da ich immer „verstehen“ möchte. Nicht nur mit dem Bauch, auch mit dem Kopf…

Also schaue ich hin: welche Emotionen sind es… (Warum sie da sind erklärt sich in solchen Fällen ja von alleine). Aber auch: was machen sie mit mir?

Tja, was machen sie in der Regel? Sie machen traurig, vielleicht auch verzweifelt…. Man fühlt sich plötzlich alleine, der Halt fehlt und man muss die Situation erst einmal begreifen. Begreifen lernen. Mit ihr „dealen“… Ihr ins Angesicht blicken und ihr dann die Stirn bieten. Etwas im Leben hat sich verändert.

Ich schrieb einer lieben Freundin in diesem Zusammenhang eine WhatsApp und bei allem, was ich ihr mitteilte, wurde ich auf diesen einen Satz, den ich schrieb, sogar selbst aufmerksam:

Ich schaffe das, weil ich schon so viel geschafft habe!

Und das war das, was mich gerettet hat. Es gab mir die Kraft, die mir etwas verloren gegangen war. Dieser Satz und die damit verbundenen Einsicht haben mich wieder stark gemacht. Ich habe gespürt, dass die Kraft regelrecht zurückkehrt…

Und da ich schon so viel geschafft habe, weiß ich nun aus (bitterer, aber motivierender) Erfahrung, dass ich es wieder schaffen werde!

Das WISSEN, dass wir Ähnliches schon geschafft haben, ist ein unglaublich guter Motivator!

Ich möchte Euch allen damit einen positiven Glaubenssatz mit auf den Weg geben.

➡ Ich schaffe das, weil ich schon so viel geschafft habe!

Überlegt wirklich einmal: in wie vielen schweren Phasen wart Ihr schon? Das fängt mit Dramen innerhalb der Familie oder Freundeskreis an, über Krankheiten und Schicksalsschläge, über Tod bis hin zu Trennung und Verlust.

➡ Unser Fazit darf sein: „Ich bin noch da!“

Das heißt, was auch immer Ihr erlebt habt, Ihr habt es überstanden, sonst könntet Ihr diese Zeilen nicht lesen.

Also: wir schaffen viel mehr als wir denken…. Wir gingen durch tiefe Täler und müssen sich eventuell auch immer wieder durchschreiten. Aber wir können auch „da durch kommen“, wir sehen immer wieder Licht am Ende des Tunnels und so wird es auch dieses Mal wieder sein.

Wir haben so viel geschafft, immer wieder das berühmte Krönchen gerichtet und haben weitergemacht – bis das Leben plötzlich wieder Spaß macht!

Also rein ins Leben, auch wenn es ein zaghafter Schritt ist… Aber es ist ein Schritt nach VORNE!
Und auch, wenn das Verarbeiten noch andauert… Wir wissen, dass wir das schaffen…!!! Wir sind stark!

©2022 Heike Führ/multiple-arts.com

CBD-Öl bei chronischen Erkrankungen:

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
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Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens 2 Tropfen dieses Öls: https://t.adcell.com/p/click?promoId=203511&slotId=89592&param0=https%3A%2F%2Fcbdwelt.de%2F2700mg-cbd-oel-vitadol-gold

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 2 bis 3-5 Tropfen dieses Öls:

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesenermaßen wirkt CBD auf jeden Fall antientzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! 😊

CBD: https://t.adcell.com/p/click?promoId=203511&slotId=89592&param0=https%3A%2F%2Fcbdwelt.de%2F1000mg-cbd-oel-vitadol-complex

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Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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