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MS, Trauer und Genuss – Tabus brechen

Wenn Dich Emotionen uebermannen dann brauchst Du oft einen Moment um all das zu sortieren. - MS, Trauer und Genuss – Tabus brechen

MS, Trauer und Genuss – Tabus brechen

Ist die Überschrift irritierend?

Irgendwie schon und doch spiegelt sie genau das Leben mit einer chronischen Erkrankung und Schicksalsschlägen wider!

Eine chronische Erkrankung, in meinem Fall MS und Sarkoidose, ist dauerhaft da. Sie verschwindet auch nicht einfach… Es gibt gute Tage, ganz tolle Tage und auch grottenschlechte Zeiten. All das ist „chronisch krank“!

  • Wie wir damit umgehen macht einen großen Teil unserer Lebensfreude und auch Lebensqualität aus…

Ihr wisst ja, dass ich vor circa 3 Jahren meinen Mann verloren habe (Gehirntumor) – ich berichtete, wie ich mich durch den Dschungel von Sterbebegleitung, Angst, Verzweiflung, Wut und Mut kämpfte.

Und doch war auch in dieser Zeit immer wieder eine gewisse Dankbarkeit da für die Umstände, die mir halfen, all das zu überstehen: meine wundervolle Familie, ein paar wirklich enge und gute Freunde, mein Seelenhund, die Nachbarschaft und auch Ihr, meine tollen Follower. ❣
Auch die Damen des „stationären Hospizes“ und später des ambulanten Hospizes haben mich unglaublich wertvoll begleitet. All das hat dazu beigetragen, dass ich diese schwere Zeit durchgestanden habe und anschließend wieder „auf die Beine“ kam. (OK, bei MS ist „auf die Beine kommen“ ja schon fast zweideutig zu sehen 😉)

Mittlerweile lebe ich wieder in einer festen Beziehung, führe ein erfülltes Leben und bin wieder glücklich.

Ich habe mich ins Leben zurückgekämpft, sehe nach vorne und nehme meine Vergangenheit liebevoll an und bewahre mir besondere Erinnerungen tief im Herzen ❣

Musical und alte Emotionen

wir alle haben gefuehle u dpuerfen dazu stehen.... 1024x703 - MS, Trauer und Genuss – Tabus brechen

Am Wochenende besuchten wir mit lieben Freunden eine tolle musikalische Show: „Sound of Musical“!
Livemusik erinnert mich immer an meinen verstorbenen Mann, der ja Gitarrist und Sänger war, in einer Band spielte und Solo-Auftritte hatte. In unserer gemeinsamen Zeit, die uns vergönnt war, hat Musik mein Leben „bestimmt“. ❣ Ein besonderes Leben mit einem besonderen Menschen.❣

Nun saß ich also im Publikum dieser wundervollen Aufführung und plötzlich überschütteten mich sämtliche Emotionen: die Trauer um meinen Mann (die ich gut verarbeitet habe, die aber natürlich immer mal von Zeit zu Zeit wieder aufpoppt); die Wehmut, die die Livemusik gerade mit sich brachte; das Glück, wieder in einer neuen Partnerschaft zu sein….

Aber auch die Wehmut über meine MS, die so Vieles in meinem Leben behindert, verhindert und ausbremst. So sucht beispielsweise diese Musical-Truppe „Helfer auf allen Ebenen“ und was würde es mir für einen Spaß machen, hinter den Kulissen kreativ mitwirken zu können! Nun kommt das ABER: Mir ist klar, dass ich ein regelmäßiges Treffen und Tun nicht schaffen würde. Meine mir so wichtige Zuverlässigkeit würde eventuell auf der Strecke bleiben müssen… Noch dazu kommt die Autofahrt dorthin, die für mich ein großes Hindernis darstellt.
Kurzum: es hat mich in all diesem emotionalen Chaos während ich im Publikum sitze und der Musik lausche, einfach traurig gemacht. Traurig, nicht immer FREI wählen zu können. Mich manchmal einfach der MS unterordnen zu müssen!

Zum Glück halten solche Zustände bei mir nie lange an, zumal mich ja auch die tolle Darbietung und Musik hinweggetragen haben! Aber mir wurde in all dieser enormen Emotionalität bewusst, wie mein Leben verlief und verläuft.

Es ist ok für mich, ich hänge diesem Gedanken nicht mehr nach, da ich einfach weiß, dass ich solch ein Hobby zeit- und kräftemäßig nicht schaffen würde. Es ist einfach OK! ❣

Und wieder kommt das leise Flämmchen der DANKBARKEIT in mir hoch, WEIL ich noch soooo viel erleben kann. WEIL ich trotz MS ein tolles erfülltes Leben führe, WEIL ich super tolle Zeiten hatte (die ja auch nicht jeder Gesunde hat), weil ich eine wundervolle Familie habe, meine drei süßen Enkelchen, meine tollen Freunde und nun auch einen neuen Partner habe, der mich unterstützt!

dankbar - MS, Trauer und Genuss – Tabus brechen

EMOTIONALE AUSFLÜGE

Emotionale Ausflüge sind wichtig, um sich selbst zu spüren; um sich selbst zu verstehen und um sich gut reflektieren zu können.

Sie sind wichtig, um unseren „Status Quo“ zu begreifen und zu akzeptieren – um zu sehen, wo wir gerade „stehen“!

Reflektieren/ Resilienz

Wenn ich all das reflektiere; wenn ich meine Emotionalität annehme und lebe; wenn ich Wege finde, die mir guttun, dann lebe ich resilient (Bewältigung von beschwerlichen Lebenssituationen, wie Krankheit).

Resilient zu leben bedeutet, dass wir mit unserem Leben klarkommen – auch in schwierigen Zeiten… Dass wir Kräfte und Stärke entwickeln, um uns wieder aufzurappeln und vor allem um zu lernen, DASS wir es immer wieder schaffen aufzustehen! DASS wir unser Leben bewältigen: mal gut, mal weniger gut, aber wir stehen immer wieder auf! ❣

Schwere Zeiten hinterlassen Spuren; Trauer kann bleiben, aber es ist wichtig, dass wir nach vorne schauen und das genießen, was wir gerade HABEN!
An Schönem, an Gutem, an Positiven und dass wir uns genau darauf besinnen!

Ich wünsche Euch allen einen guten Weg und viel Kraft, Euer Leben zu meistern und gestärkt daraus hervorzugehen! ❣

Herzliche Grüße,

Eure Heike

Wie Ihr wisst, biete ich auch als Beraterin Gespräche an ❣

CBD-Öl bei chronischen Erkrankungen:

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
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Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschen setzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen… Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens 2 Tropfen dieses Öls: https://t.adcell.com/p/click?promoId=203511&slotId=89592&param0=https%3A%2F%2Fcbdwelt.de%2F2700mg-cbd-oel-vitadol-gold

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 2 bis 3-5 Tropfen dieses Öls:

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesenermaßen wirkt CBD auf jeden Fall antientzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte. Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! 😊

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Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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Interview von Mensch TV mit mir!

https://mensch-tv.com/mensch-tv-im-gespraech-mit-heike-fuehr/

Ich wurde von Mensch TV zu meinem Umgang mit meiner MS interviewt!

Ich bin immer begeistert, wenn sich Menschen mit chronischen Erkrankungen gegenseitig unterstützen und dies ist mit Michael Bresser und Andre Rode völlig unkompliziert so gewesen! Danke dafür!

Schaut Euch gerne die Seite Mensch TV mal an – sie ist sehr interessant und es gibt weitere Interviews und tolle Geschichten!

beraterin flyer - Interview von Mensch TV mit mir!
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Herzenswunsch und Inselträume: (Verliebt auf Borkum 3) von Cornelia Engel: Rezension

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Herzenswunsch und Inselträume: (Verliebt auf Borkum 3) von Cornelia Engel: Rezension

Inhalt:

„Sonne, Strand und Meer – das beste Rezept gegen Liebeskummer
Von Männern hat Antonia gründlich die Nase voll. Nachdem ihr Freund ohne Erklärung einfach abgetaucht ist, gönnt sie sich eine Auszeit bei ihrer Freundin Wanda auf Borkum. Schon kurz nach ihrer Ankunft gerät sie mit dem Inselpfarrer Jan aneinander, der es immer wieder schafft, sie in peinliche Situationen zu bringen.
Der flirtwillige Pastor in Motorradkluft und mit den interessanten Unterarmtattoos sieht unverschämt gut aus. Aber Herzklopfen und Kribbeln im Bauch? Das muss ja wohl am Inselklima liegen.
Während Antonia noch versucht, ihr Leben neu zu sortieren, stolpert sie von einem Inselabenteuer ins nächste. Ausgerechnet an Jans Seite soll sie eine Herde Alpakas auf einem verfallenen Bauernhof retten. Zwischen ihnen beginnt es gewaltig zu knistern.
Aber kann Antonia wieder vertrauen, nachdem sie in punkto Liebe so bitter enttäuscht wurde?

Der neue Liebesroman von Bestsellerautorin Cornelia Engel mit Meeresrauschen und Wohlfühlgarantie!“

Rezension:

Wieder einmal bin ich begeistert von dem 3. Roman der Borkum-Reihe von Cornelia Engel!

Ihr Schreibstil, der einfach mitreißt und vor allem die Kontinuierlichkeit einer „Reihe“ faszinieren mich. Es ist einfach schön, dass die Autorin uns mitnimmt auf die Insel Borkum, den Lebensstil dort und auch Appetit auf die heimischen Leckerbissen macht. Man fühlt sich im 3. Roman dieser Reihe schon fast Zuhause und meint, die wichtigen Menschen dort schon längst zu kennen! 😊

Die Geschichten sind einfach köstlich und wirklich gut zu lesen. Ich würde mir noch mehrere Bücher zu dieser (und auch ihren anderen Reihen) wünschen, da es einfach Laune macht, auf die vorherigen Protagonisten zu stoßen und somit auch deren weiteren Weg mitzuverfolgen!

Ein Buch für alle Sinne, ein Buch zum Schmökern und ein Buch, um es sich auf der Couch oder der Terrasse gemütlich zu machen und abzutauchen.

100% empfehlens- und lesenswert!

Ich freue mich auch weitere Bücher der Autorin, denn sie sind allesamt ein Garant!

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PDF-Büchlein: FATIGUE – zum Herunterladen

fatigue... noch fragen - PDF-Büchlein: FATIGUE - zum Herunterladen

Wie fühlt sich FATIGUE an?

Ich fragte meine tolle Community, wie sich Fatigue anfühlt und es kamen sooo tolle Aussagen zusammen!
Ich habe alle zusammengefasst und mit meinen Grafiken zusammen ein kleines Büchlein erstellt!

Ich wünsche Euch ganz viel Freude, Verstehen und Einsichten❣️

Gerne könnt Ihr die PDF auch an Angehörige, Freunde oder Kollegen weiterleiten!
Vielleicht kann man uns so besser verstehen!

beraterin flyer - PDF-Büchlein: FATIGUE - zum Herunterladen
Anfragen gerne unter heike@multiple-arts.com

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Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR!

beraterin flyer - Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR!

Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR❣

Und nun sind die Flyer da❣

flyer 768x1024 - Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR!

Ihr Lieben!

Ihr alle folgt meinem Blog multiple-arts.com zum Teil schon viele viele Jahre lang und seid fleißige Leser meiner Bücher!

Da ich immer wieder Anfragen bekomme, ob ich Tipps für ein zufriedeneres Leben geben kann, stelle ich Euch heute meine neue Berater-Tätigkeit vor:

TIPPS rund um Deine Erkrankung und für ein glücklicheres Leben

        ➡ Beraterin im Gespräch mit DIR

                         -Lebensberatung-

Kennst Du Deine Stärken?

Weißt Du, wie Du Deine Ressourcen sinnvoll einbringen kannst?

Möchtest Du einen besseren Umgang mit Deiner chronischen  
     Erkrankung lernen?

Ist es Dir wichtig, ein glückliches und erfülltes Leben zu haben?

Ich helfe Dir dabei!

Ich biete:

➡  Im Gespräch (Telefon oder online) entdecken wir all das Positive in Deinem Leben – trotz Schicksalsschlägen – und machen uns auf den Weg in ein zufriedeneres Leben! Raus aus dem Tief und hinein in die Lebendigkeit!

➡ Ich zeige Dir Chancen auf, wie Du aus der Unzufriedenheit hinauskommst, gelassener wirst und mehr zu Dir selbst findest und achtsamer Dir selbst gegenüber wirst!

➡Solltest Du eine chronische Erkrankung haben, mache ich Dir sichtbar, wie man bestmöglich mit ihr umgehen kann!

➡ Möchtest Du bessere Kontakte zu anderen Menschen haben und Beziehungen wieder in Ordnung bringen?

Ich höre Dir einfach zu: nur DU bist in diesem Moment wichtig!

zuhoeren - Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR!

 ➡Ich biete weiterhin Gespräche für Angehörige an, die sich einfach mal etwas von der Seele reden möchten oder Tipps und Unterstützung brauchen

Ich bin Pädagogin mit vielen psychologischen Weiterbildungen und kann Dir zeigen, wie Du zuversichtlich weiterkommst und wo es gute Lösungen geben kann!

➡Trau Dich und schreibe mich gerne unverbindlich zur Vereinbarung eines Termines an:

heike@multiple-arts.com

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Auf Grund meiner großen eigenen Lebens-Erfahrung – mit MS, Sarkoidose, einigen Schicksalsschlägen und Sterbebegleitung – und meinem pädagogischen Beruf habe ich einen umfassenden Erfahrungsschatz gesammelt, den ich gerne weitergebe

Ich bin Autorin mehrerer MS-Begleitbücher, sowie auch Ratgebern, wie „Die Reise zum Glück: Der Weg ist das Ziel!“; „Hoffnung – Vom Pessimisten zum Optimisten“; „Dankbarkeit – Die Lösung zu einem erfüllten Leben“; oder eines Buches über Freundschaften, sowie eines Ratgebers für Angehörige von Schwerkranken und viele mehr!

Im Moment absolviere ich gerade einen Kurs „Systemische Aufstellung“, was mich auf psychologischer Ebene weiterbringt!

Im März 2023 kostet eine Kennenlernstunde (45 Minuten) nur 50€

Ab April 2023 kostet eine Gesprächsstunde von 45 Minuten 75€;

Ein Fünfer-Block 330€

Auch Themen wie CBD-Öl, Erziehungsfragen und allgemeine Lebensberatung biete ich an!

Ich freue mich auf Eure Anfragen ❣

zuhoeren wenn jd antwortet 576x1024 - Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR!
ZUHÖREN

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Emotionale Fatigue nach Stress

emotionale fatigue nach stress 1024x768 - Emotionale Fatigue nach Stress
Emotionale Fatigue bei MS

Emotionale Fatigue nach Stress

Fatigue: mein absolutes Horror-Wort bei meiner Form der MS!

Dieses Symptom ist in seiner Unberechenbarkeit fast schon wieder berechenbar.

Abnorm, abartig, lähmend, angsteinflößend, sonderbar und extrem belastend!

Vom Laster überrollt“
wie bei 40°C Fieber einen Marathon laufen müssen“
das Gefühl haben, gleich in Ohnmacht zu fallen, wenn man sich nicht SOFORT hinlegen (zurückziehen) kann“
Übelkeit und schmerzende Gliedmaßen, die wie gelähm
t sind“

Dies sind nur einige, vielleicht anschauliche, Beschreibungen von Fatigue-Anfällen.

Chronisch Kranke können dieser versuchten Erklärung eines dramatischen Zustandes zwar zustimmen, aber sie beschreibt  trotzdem nicht im Entferntesten, wie wir uns während eines Fatigue-Anfalls (so nenne ich es, da „es“ noch zum normalen Fatigue-Müde-Sein anfallsartig dazukommt) fühlen.

Das Fatigue-Syndrom bezeichnet ein Erleben von anhaltender (also auch ständiger) Müdigkeit, Erschöpfung und Antriebslosigkeit. Es beeinträchtigt das Leben der Betroffenen stark und sehr nachhaltig und lässt sich auch durch viel Schlaf nicht beseitigen. Dies ist besonders wichtig zu wissen, denn gut gemeinte Ratschläge, wie „Schlafe Dich mal ordentlich aus!“, oder „Du musst Dich nur mal richtig ausruhen!“ sind hier völlig sinnlos und vor allem sehr unnötig. (Auszug aus meinem Buch Erschöpfung: Mit der Kraft am Ende: Chronisches Erschöpfungssyndrom, Fatigue, Burnout und Depressionen: Ein Ratgeber – Wege aus dem Tief)

Überaus WICHTIG zu wissen ist, dass Fatigue eine unkontrollierbare Erschöpfung ist, die nicht willentlich beherrscht werden kann!!!

Heike Führ

Denn es ist ganzkörperliches Gefühl physischer und/oder mentaler Erschöpfung!

Wer von der Erschöpfung betroffen ist, fühlt sich emotional und auch körperlich dauerhaft entkräftet und erschöpft.

Deshalb kommt es nach einer längeren Phase körperlicher oder psychischer Überanstrengung und Fatigue zu einem Erschöpfungszustand mit chronischer Müdigkeit, der selbst durch Erholungspausen nicht vergeht. Er geht mit unterschiedlich ausgeprägten körperlichen und neurokognitiven Symptomen einher. Wenn die Erschöpfung durch akuten Stress ausgelöst wurde, sollten starke körperliche und seelische Anstrengungen vermieden werden und man sollte sich viel Ruhe und Schonung gönnen. Die emotionale kann zu weiteren Symptomen wie Schmerzen, Schlafproblemen und Aggressionen führen. Langfristig kann eine emotionale Erschöpfung die Entstehung von schwerwiegenden psychischen Krankheiten begünstigen. (In Anlehnung an: (1))

EMOTIONALE FATIGUE

Die emotionale Fatigue ist noch einmal dazu ein besonderes Phänomen, das sich zur „gewohnten“ Fatigue noch obendrauf setzt! Ein Horror-Szenario!

Ich jammere ja wirklich selten in Bezug auf meine MS-Symptome, aber die Fatigue reißt mich jedes Mal wieder aus den Angeln und stellt den Moment auf den Kopf. Schleudergang…

Die emotionale Fatigue tritt nach Stress besonders gerne auf: sei es der „normale Alltagsstress“ oder ein Streit mit dem Partner, der Familie oder ein Konflikt mit Kollegen.

Ein körperlich und psychisch Gesunder wird auch an einem Streit zu knabbern haben und kennt es vielleicht, dass er dann nicht gut schlafen kann, Herzklopfen bekommt und es ihm einfach nicht so gut geht.

Ein Fatigue`ler, der sowieso täglich eine Dauer-Fatigue hat, erlebt so etwas nochmal anders und vor allem eins: heftiger, zerstörender. Denn die ohnehin „blanken Nerven“ eines MS`lers (im wahrsten Sinn des Wortes, denn die schützende Myelin-Schicht, die bei Gesunden die Nervenleitbahnen umhüllen, sind bei MS`lern oft zerstört oder auch gar nicht mehr da), diese blanken Nerven also, die so schutzlos sind, müssen nun eine starke Emotion, wie einen Streit bewältigen. Das scheint mit diesem „Bild“ irgendwie unmöglich.

Ich bin wirklich ein sehr reflektierter Mensch und lebe die sogenannte „Resilienz“ (Krankheitsbewältigung) komplett und trotzdem hauen mich unangenehme emotionale Ereignisse um. Völlig!

Völlig bedeutet bei mir: direkt ein Fatigue-Anfall, Sehstörungen (zum Teil heftig), Schwindel, Koordinationsstörungen, taube Gesichtsnerven, die aber auch schmerzen, taube Hände, Herzklopfen übelster Art, taube schwere schmerzende Beine, die mich dann nicht mehr tragen wollen.

HORROR! Denn man fühlt sich außer Gefecht gesetzt und ist es auch!

Radikal!

Wenn der Köper derart entgleist, ist es auch nur schwer möglich, dem Konflikt oder Problem sinnführend entgegen zu halten, denn das Gehirn reagiert dann auch schnell mit Aggressivität. (1)

Vor allem aber ist das Gehirn von einer Sekunde auf die andere völlig erschöpft! Erschöpft bedeutet in einem Fall von emotionaler Fatigue, dass sämtliche MS-Symptome auftreten können – zum Beispiel Konzentrationsprobleme und noch weitere Probleme:

Sie kann zu weiteren Symptomen wie Schmerzen, Schlafproblemen und Aggressionen führen. (1)

  • Beschwerden des Bewegungsapparats wie Schulter-, Rücken- und Nackenverspannungen
  • Kopfschmerzen
  • Verdauungsprobleme
  • Schlafstörungen
  • Schwindel, Zähneknirschen und Tinnitus sind Warnsignale des Körpers, der Erholung braucht!
  • Energiemangel
  • Schwäche
  • rasche Ermüdbarkeit
  • emotionale Instabilität

Sogar eine erhöhte Infektanfälligkeit kann die Folge sein!

FATIGUE belastend 624x497 1 - Emotionale Fatigue nach Stress

Wenn man sich vorstellt, was eine Person mit einer chronischen Fatigue in diesen Momenten – neben dem Streit oder Konflikt – durchmacht, ist es kaum vorstellbar, welche Kraft sie aufbringen muss, um noch einigermaßen normal zu handeln, zu agieren und zu „überleben“. Diese Symptome können so heftig sein, dass man unfähig wird, klar zu denken, da das Gehirn komplett dem Konflikt-Stress ausgesetzt ist und sich auf die Symptome konzentrieren muss, um den Körper aufrecht zu erhalten.
Den sowieso schon belasteten Körper mit den blankgelegten Nerven…  Mit einem Körper, der einem meistens sowieso schon nicht gehorcht. Mit einem Körper, der auch ohne Stress schon ein Eigenleben führt und gekoppelt mit Stress völlig entgleist.

Zum Körper gehört natürlich auch die Psyche und diese hat auf Grund der körperlich aushebelnden Symptome keine Gelegenheit, auch nur im Entferntesten adäquat zu reagieren.

Ein TOTAL-AUSFALL des gesamten Systems.

Woher nun noch Kraft nehmen? Undenkbar, UNMÖGLICH!

Die Tage danach: ein Drama der besonderen Art, denn nur sehr langsam erholt sich solch ein geschundener Körper von dieser abnormen Anstrengung, die ein Gesunder nicht im Entferntesten erahnen kann.
Und da die Psyche auch angeknackst ist, kann es passieren, dass die psychosomatischen Beschwerden und Symptome sich auch erst beruhigen müssen.

Mich betreffen dann die o.g. Symptome so stark, dass ich oft eine Beruhigungstablette brauche, um sie wieder in den Griff zu bekommen und es dauert eine ganze Zeitlang, bis ich wieder auf meinem „normalen“ Level bin. Normal ist mein NORMAL und nicht das eines Gesunden!

  • All dies kann auch auftreten, wenn beispielsweise ein geliebter Mensch schwerkrank wird oder verstirbt und wenn man sonstige schwerwiegende Probleme hat! Die emotionale Fatigue kann immer dann zuschlagen, wenn wir uns psychisch in einem Ausnahmezustand befinden.

Ratschläge, wie viel Ruhe zu tanken und so weiter, erspare ich mir. Das weiß jeder chronisch Kranke selbst!

Den Konflikt oder das Problem möglichst gut zu klären ist ebenfalls selbstredend, aber nicht immer möglich…

Was mir aber wichtig ist: Passt gut auf Euch SELBST auf!
Viele MS`ler reagieren auf solche Ereignisse mit einem Schub, einem Infekt oder einer psychischen Instabilität!
Es ist wichtig, dass wir gut mit uns umgehen in solchen Momenten, denn wir haben nur uns selbst.
Mir hilft erstaunlicher Weise dann manchmal Bewegung (was mir sonst bei Fatigue nicht hilft), oder ich lese ein gutes Buch. Auch darüber zu sprechen mit einem guten Freund kann hilfreich sein.
Ebenso ist es wichtig, seine Symptome gut zu beobachten, denn sie sollten auch wieder verschwinden. Ansonsten heißt es: ab zum Neurologen!

Für eine Fatigue kann der Patient nichts. Sie ist willentlich NICHT beeinflussbar.
Wir müssen uns ihr ergeben und vielleicht im Laufe der Jahre lernen, sie besser in unser Leben zu integrieren! Einfach ist das nicht, aber ich wünsche es uns allen!

Herzliche Grüße,

Heike

©2023 Heike Führ/multiple-arts.com

(1) https://www.infranken.de/ratgeber/gesundheit/emotionale-erschoepfung-wie-du-sie-erkennst-und-warum-du-handeln-solltest-art-5369505

Helfende Links auf meinem Blog:

https://multiple-arts.com/tag/emotionale-erschoepfung/

https://multiple-arts.com/was-ist-fatigue-bei-ms/
beraterin flyer - Emotionale Fatigue nach Stress
https://multiple-arts.com/mein-neues-angebot-beraterin-im-gespraech-mit-dir%e2%9d%a3%ef%b8%8f/

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Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
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  Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR!

beraterin flyer -   Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR!

Mein neues Angebot: Beraterin im Gespräch mit DIR❣️

Ihr Lieben,

Ihr alle folgt meinem Blog multiple-arts.com zum Teil schon viele viele Jahre lang und seid fleißige Leser meiner Bücher!

Da ich immer wieder Anfragen bekomme, ob ich Tipps für ein zufriedeneres Leben geben kann, stelle ich Euch heute meine neue Berater-Tätigkeit vor:

➡️☀️⭐️ TIPPS rund um Deine Erkrankung und für ein glücklicheres Leben

        Beraterin im Gespräch mit DIR❣️

                         -Lebensberatung-

➡️ Kennst Du Deine Stärken?

➡️ Weißt Du, wie Du Deine Ressourcen sinnvoll einbringen kannst?

➡️ Möchtest Du einen besseren Umgang mit Deiner chronischen  
     Erkrankung lernen?

➡️ Ist es Dir wichtig, ein glückliches und erfülltes Leben zu haben?

Ich helfe Dir dabei!❣️

Ich biete:
➡️  Im Gespräch (Telefon oder online) entdecken wir all das Positive in Deinem Leben – trotz Schicksalsschlägen – und machen uns auf den Weg in ein zufriedeneres Leben! Raus aus dem Tief und hinein in die Lebendigkeit! ❣️

➡️  Ich zeige Dir Chancen auf, wie Du aus der Unzufriedenheit hinauskommst, gelassener wirst und mehr zu Dir selbst findest und achtsamer Dir selbst gegenüber wirst!

➡️  Solltest Du eine chronische Erkrankung haben, mache ich Dir sichtbar, wie man bestmöglich mit ihr umgehen kann!

➡️  Möchtest Du bessere Kontakte zu anderen Menschen haben und Beziehungen wieder in Ordnung bringen?

➡️ Ich höre Dir einfach zu: nur DU bist in diesem Moment wichtig! ❣️

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➡️➡️  Ich biete weiterhin Gespräche für Angehörige an, die sich einfach mal etwas von der Seele reden möchten oder Tipps und Unterstützung brauchen❣️

⭐️Ich bin Pädagogin mit vielen psychologischen Weiterbildungen und kann Dir zeigen, wie Du zuversichtlich weiterkommst und wo es gute Lösungen geben kann! ⭐️

Trau Dich und schreibe mich gerne unverbindlich zur Vereinbarung eines Termines an:

heike@multiple-arts.com

Auf Grund meiner großen eigenen Lebens-Erfahrung – mit MS, Sarkoidose, einigen Schicksalsschlägen und Sterbebegleitung – und meinem pädagogischen Beruf habe ich einen umfassenden Erfahrungsschatz gesammelt, den ich gerne weitergebe❣️

Ich bin Autorin mehrerer MS-Begleitbücher, sowie auch Ratgebern, wie „Die Reise zum Glück: Der Weg ist das Ziel!“; „Hoffnung – Vom Pessimisten zum Optimisten“; „Dankbarkeit – Die Lösung zu einem erfüllten Leben“; oder eines Buches über Freundschaften, sowie eines Ratgebers für Angehörige von Schwerkranken und viele mehr!

Im Moment absolviere ich gerade einen Kurs „Systemische Aufstellung“, was mich auf psychologischer Ebene weiterbringt!

➡️ Im März 2023 kostet eine Kennenlernstunde (45 Minuten) nur 50€❣️

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Ein Fünfer-Block 330€ ❣️

Auch Themen wie CBD-Öl, Erziehungsfragen und allgemeine Lebensberatung biete ich an!

Ich freue mich auf Eure Anfragen ❣️

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Erklärungen zu unserem Zustand zermürben uns

Erklärungen zu unserem Zustand zermürben uns

In den Kommentaren (auf Facebook) zu diesem Post

manche sind still 1024x716 - Erklärungen zu unserem Zustand zermürben uns

kam auf, dass sich Betroffene wünschen, dass ihre Angehörigen besser über die jeweilige Krankheit informiert sein sollten, beziehungsweise über gewisse Grundkenntnisse verfügen sollten.

Denn: Erklärungen sind zermürbend, sie kosten uns unglaublich viel Energie und „Löffel“ (siehe „Löffeltheorie“).

Ich kann aus eigener Erfahrung sagen, dass sich so etwas im besten Fall im Laufe einer Beziehung einspielt. Das durfte ich erleben – da hat ein Blick genügt – keine Worte, kein Erklären; einfach ein Grundverständnis! Auch sind viele „schwierige“ und kraftraubende Situationen (wie enormes Treppensteigen) gar nicht erst „passiert“, da er im Vorneherein wusste, dass ich Probleme mit dem Treppensteigen habe. Das war IDEAL!

Nun in einer neuen frischen Beziehung muss sich das erst wieder einspielen. Ich bin dankbar, dass sich mein neuer Partner für meine Erkrankung und die Umstände, die sie mit sich bringt, interessiert; meinen Blog liest und vor allem auch meine Bücher. Nur so KANN er verstehen, was wirklich los ist!

Wir wissen, dass man eine chronische Erkrankung nicht vom „Hörgensagen“ beurteilen kann. Besonders MS ist so vielfältig (die Krankheit der 1000 Gesichter), die bei JEDEM MS`ler anders verläuft. Aber auch bei Fibromyalgie, Krebs, Lupus usw. ist das nicht anders!

Jedem chronisch Kranken dürfte klar sein, dass es schon ein enormer Aufwand für unsere Angehörigen ist, sich wirklich umfassend zu informieren.

ABER: es lohnt sich!

Es lohnt sich für den Angehörigen selbst, da er anders begreifen und vorausschauen lernt; es lohnt sich für den Betroffenen, da er sich nicht so oft erklären muss und es lohnt sich für die gelebte Beziehung miteinander – als Liebespaar ebenso wie als FreundIn, Kollege, Familie….

Ich persönlich empfinde es als schräg, wenn sich enge Angehörige nicht wirklich informieren, weil ich es einfach nicht verstehen kann…

Ich bin allerdings auch so eingestellt, dass mich alles an meinen engeren Angehörigen interessiert und ich möchte vor allem eins: INFORMIERT SEIN!

Informiert, damit ich zur Stelle sein kann, wenn es schwierig wird; informiert sein um vorausschauend denken und dementsprechend handeln zu können (den nächsten Aufzug an Stelle der Treppen suchen); interessiert, um meinen geliebten Angehörigen auch rundum und ohne Worte verstehen zu können.

Das ist für mich gelebte Beziehung und in einer Partnerschaft auch gelebte Liebe.

Wenn man sich als Angehöriger klar macht, WIE anstrengend es immer wieder ist (um bei dem „Treppen-Beispiel“ zu bleiben), vor jeder Treppe wieder erklären zu müssen, dass wir sie nicht oder nur mit Hilfe schaffen und das nächste Stockwerk ganz sicher gar nicht mehr…, dann kostet dies noch dazu (zu den körperlichen Anstrengungen) enorm viel Energie, die wir doch so nötig für die „Treppenstufen“ brauchen.

Wenn dies gehäuft vorkommt, fragt man sich auch schon mal, ob der andere ignorant oder dauerhaft wenig umsichtig ist.

Wenn ich beispielsweise erkläre, dass ich vor einer Party den ganzen Tag absolute (!!!) Ruhe brauche, ist das erst einmal eine Erklärung. Ich muss dann notwendigerweise noch „Ruhe“ definieren, denn das kann sich ja niemand zusammenreimen.
In meinem Fall: liegen, wenig Reize, kein Essenkochen, keine Anstrengung jeglicher Art und auch „Rückzug“, also wenig Ansprache. Ich MUSS mich leider vorbereiten und wenn dies nicht akzeptiert würde, könnte es geschehen, dass ich nicht auf die Party gehen könnte oder sie nach einer halben Stunde wieder verlassen müsste – weil mir Energie fehlt, die meinen kompletten Körper lahmlegt und/oder mir Fatigue beschert.

Es ist dringend nötig, sich in Ruhe zu erklären. Wir müssen unserem Gegenüber die Chance geben, uns zu verstehen. ❣❣❣

Dass man es vielleicht vor der nächsten Party nochmal erklärt, ist ja auch ok, aber dann wünscht man sich einfach, dass es der Angehörige tiefgehend begreift. Dass er es einfach VERSTEHT. Punkt! Keine Diskussion, sondern einfach akzeptieren.

WIR sind davon ABHÄNGIG, da wir sonst körperliche Rückschläge erleiden.

Als Betroffener wünscht man sich dann auch, dass (um nun auch bei diesem Beispiel zu bleiben), der Angehörige diese Informationen nun auch „umsetzen“ und auf andere Situationen übertragen kann.
Zum Beispiel, wenn der nächste Besuch ansteht, oder auch ein „einfacher“ Einkauf!

Das bedarf viel Übung, aber auch die absolute Bereitschaft unseres Angehörigen, dies zu wollen und sich darauf einzulassen.

Das Problem an der Sache ist aber wirklich, dass wir darauf angewiesen sind, dass uns der Angehörige glaubt und mitdenkt. Denn ich kann nicht vor jeder Party oder jedem netten Treffen die ganze Checkliste aufzählen, die ich brauche, um zu „meiner“ Ruhe zu kommen. Das würde SO VIEL Energie kosten, dass das „Danach“ schon nicht mehr möglich ist!

Also ist das Fazit: Redet MITEINANDER!

Miteinander, nicht aneinander vorbei!

ein gutes gespraech baut bruecken des vertrauns 1024x681 - Erklärungen zu unserem Zustand zermürben uns

In einer netten Gesprächskultur, in ruhiger Atmosphäre. Liebevoll und klar! Deutlich und verständlich! Offen und nicht beschönigend (auch wenn Letzteres oft schwerfällt).

Ich habe das mit meinem neuen Partner so ausprobiert und ich spüre dankbar, dass wir ein immer besseres TEAM werden, denn das ist das Ziel: ohne Worte und Erklärungen ein gutes Team zu sein, das sich gegenseitig unterstützt!

Denn: das ist auch wichtig: Liebe Betroffene, bitte glaubt nicht, dass Ihr nur aus Eurer Krankheit besteht. ❣ Ihr seid so viel mehr. ❣ Ihr seid Mensch mit Gefühlen und vielen Schätzen und Stärken! ❣

Ihr seid NICHT die Krankheit! Ihr seid liebenswerte Menschen und anderen macht es Freude, mit Euch zusammen zu sein!

Wir sind definitiv nicht weniger wertvoll, nur weil wir chronisch krank sind und Beeinträchtigungen haben!

Wenn wir lieben, dürfen wir dem anderen auch mal etwas zumuten!

Steht zu Euch selbst, vertretet Eure Werte und Eure Wünsche, denn Ihr erfüllt anderen ebenfalls viele viele Wünsche!

Ich wünsche Euch alles Liebe und den MUT zur klaren Kommunikation, um auf einen für beide Seiten erfüllenden Weg zu kommen!

Euere Heike

© 2023 Heike Führ/multiple-arts.com

erklaerungen zu unserer chronischen erkrankung koennen so zermuerbend sein - Erklärungen zu unserem Zustand zermürben uns

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Meine MS-Diagnose wird 29 Jahre alt – kein Grund zum Gratulieren!

happy birthday ms - Meine MS-Diagnose wird 29 Jahre alt – kein Grund zum Gratulieren!

Meine MS-Diagnose wird 29 Jahre alt – kein Grund zum Gratulieren!

Meine MS hat heute „Geburtstag“!

Liebe  

Hallo MS,

Du stehst mir nun 29 Jahre treu zur Seite – und Du bist schon längst volljährig.
Aber auch bevor Du volljährig wurdest, hast Du doch schon immer gemacht, was Du wolltest. Du bist von Deiner Kleinkind- und Trotzphase direkt übergegangen in die Pubertät   – und dort verweilst Du anscheinend immer noch.
Du benimmst Dich keineswegs erwachsen! Du benimmst Dich unreif, übergriffig, frech und dramatisch!

Du zwingst Dich auf – auch in sehr unpassenden Momenten – und vergreifst Dich wie manch Adoleszenter ganz oft völlig im „Ton“.

Du bist kein angenehmer Mitbewohner – Du machst Dich breit, bist faul und nur dann fleißig, wenn Du Schaden anrichten kannst.

1000 gesichter 1024x674 - Meine MS-Diagnose wird 29 Jahre alt – kein Grund zum Gratulieren!
1000 Gesichter der MS

Multiple Sklerose verändert das Leben

Du hast mein Leben verändert; Du hast meine Familie schockiert, meine Freunde vor den Kopf gestoßen und meinen Kindern und Schwiegerkindern eine „kranke“ Mutter beschert. Du hast meinem süßen Enkelchen eine nicht fitte Oma gebracht!
Dafür bin ich Dir besonders BÖSE!!!

Du hast meine Lebensqualität eingeschränkt, manchmal sogar erheblich und hast mich Emotionen spüren lassen, die ich nicht kannte. Verzweiflung, Wut und Erniedrigung sind so einige neue Facetten darin.

Ich weiß, dass Du mir auch neue Chancen und Möglichkeiten, sowie neue liebe Freunde gebracht hast – Menschen und Dinge, die ich ohne Dich nicht hätte kennenlernen können. Das möchte ich Dir zu Gute halten.

Aber Du hast mir, wie Jugendliche das so oft tun, ungefragt Gäste mitgebracht.

Fatigue

Noch dazu ungebetene Gäste: Frau Fatigue hasse ich am meisten von Deinen seltsamen Besuchern. Sie lähmt mich, macht ein Wrack aus mir, überfällt mich – ich werde sie anzeigen müssen, denn diese Überfälle sind lebenseingreifend und zerstören mein Innerstes.
Diese Frau Fatigue hängt mir noch dazu Blei an meine Gliedmaßen, lässt mich immer extrem erschöpft sein und nimmt mir alle Kraft!

Könnte ich sie erschießen, ich würde es tun, denn es wäre Notwehr. Aber diese Fatigue lässt sich nicht erlegen.

Uhthoff-Phänomen

Der andere ungebetene Gast ist Herr Uhthoff – ihn bringst Du vor allem im Sommer mit!
Ich sage Dir: Er bekommt Hausverbot!!! Solch einen unmöglichen Gast hatte ich selten! Er legt mich ähnlich lahm wie Frau Fatigue und hinterlässt ein jämmerliches Häufchen Elend, wenn er endlich wieder geht. Wenn Du sie beide im Doppelpack mitbringst, bin ich so fertig, dass ich mich noch nicht einmal wehren kann.

MS ist unkalkulierbar

Liebe MS, sich mit Dir anzufreunden fällt mir schwer, da Du so unberechenbar und unzuverlässig bist!!!

Freunde wertschätze ich anders; sie zeichnen sich durch Fürsorge und Liebe aus. Das fehlt DIR definitiv. Du bist zerstörerisch.
Also gratuliere ich Dir auch nicht, sondern nehme Deinen Geburtstag lediglich zur Kenntnis.

Vielleicht könntest DU MIR mal ein Versprechen geben? Halte Dich einfach ein wenig mehr zurück. Damit wäre mir schon viel geholfen. Arbeite an Dir und sei nicht immer so vorlaut und aufdringlich…!

Liebe  

Mit freundlichen Grüßen,
Dein Körper

PS: Diesen Text habe ich vor vielen Jahren geschrieben (2015), als es mir schlechter ging als heute…. Trotzdem brauche ich die MS nicht – GAR NICHT! (das Alter der MS ist heute 29 Jahre!)

Ich bin ihr auch nicht dankbar, denn auch ohne MS hätte ich vieles von dem, was ich jetzt mache, ebenfalls tun können und vermutlich sogar noch mehr!

Aber ich habe mich arrangiert: ich kämpfe nicht mehr gegen sie an – ich biete ihr die Stirn und übe mich in Gelassenheit: was mir mal mehr, mal weniger gelingt!

Und ganz manchmal bin ich auch dankbar für das., was sie mir an Herzenswunsch ermöglicht hat: das Schreiben und Bloggen!

CBD-Öl bei chronischen Erkrankungen:

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
https://t.adcell.com/p/click?promoId=203522&slotId=89592

Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschen setzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen… Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens 2 Tropfen dieses Öls: https://t.adcell.com/p/click?promoId=203511&slotId=89592&param0=https%3A%2F%2Fcbdwelt.de%2F2700mg-cbd-oel-vitadol-gold

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 2 bis 3-5 Tropfen dieses Öls:

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesenermaßen wirkt CBD auf jeden Fall antientzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

#werbung ‚sponsored by cbdwelt.de

Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte. Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! 😊

CBD: https://t.adcell.com/p/click?promoId=203511&slotId=89592&param0=https%3A%2F%2Fcbdwelt.de%2F1000mg-cbd-oel-vitadol-complex

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Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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Mein Buch ist erhältlich: Dankbarkeit Die Lösung zu einem erfüllten Leben: Wege aus den Tiefen des Lebens heraus

Dankbarkeit Die Lösung zu einem erfüllten Leben:
Wege aus den Tiefen des Lebens heraus2b50 - Mein Buch ist erhältlich: Dankbarkeit Die Lösung zu einem erfüllten Leben: Wege aus den Tiefen des Lebens heraus2b50 - Mein Buch ist erhältlich: Dankbarkeit Die Lösung zu einem erfüllten Leben: Wege aus den Tiefen des Lebens heraus2b50 - Mein Buch ist erhältlich: Dankbarkeit Die Lösung zu einem erfüllten Leben: Wege aus den Tiefen des Lebens heraus

Mein neues Buch ist angekommen und nun überall im Handel oder online erhältlich 2763 - Mein Buch ist erhältlich: Dankbarkeit Die Lösung zu einem erfüllten Leben: Wege aus den Tiefen des Lebens heraus1f60d - Mein Buch ist erhältlich: Dankbarkeit Die Lösung zu einem erfüllten Leben: Wege aus den Tiefen des Lebens heraus (als E-Book in ein paar Tagen)

Inhalt:

Dankbarkeit zu leben ist eine Lebenseinstellung, die zu mehr Fülle, Zufriedenheit und Glück führt. Sowohl seelisch als auch körperlich. Die Autorin Heike Führ nimmt uns mit auf die Reise zur gelebten Dankbarkeit, zeigt Wege auf, wie man zu mehr Wohlbefinden gelangt und erklärt dies anschaulich. Wenn auch Sie raus aus der Opferrolle wollen und in Ihrem Leben mehr Selbstbestimmtheit, echte Freude und Liebe haben möchten, sind Sie mit diesem Buch genau richtig, denn Dankbarkeit ist der Schlüssel zu einem glücklichen Leben. Wie man das schafft, Hintergrundinformationen und eigene Texte: das erwartet Sie und wird Sie mitreißen auf dieser wundervollen Reise! Dankbarkeit ist erlernbar! Viel Vergnügen dabei! Ihre Bücher “Die Reise zum Glück” und “Hoffnung – vom Pessimisten zum Optimisten” gehören ebenfalls dieser Reihe an! Authentisch, empathisch, kompetent und mit pädagogischem Hintergrundwissen und einem Blick in die Spiritualität endet diese Reihe nun in “Dankbarkeit”!

Wer es gerne mit Widmung haben möchte (plus 3€ Versand/Verpackung) kann mir gerne eine Email schreiben: heike@multiple-arts.com

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