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Warum HOFFNUNG und ZUVERSICHT so wichtig sind

Warum HOFFNUNG und ZUVERSICHT so wichtig sind

2QA= - Warum HOFFNUNG und ZUVERSICHT so wichtig sind

„Die Hoffnungslosigkeit ist schon

die vorweggenommene Niederlage.“

-Karl Jaspers-

 

Hoffnung

Hoffnung (vgl. mittelniederdeutsch: hopen, „hüpfen“) = so, wie vor Erwartung unruhig sein, springen, hüpfen, zappeln.

Hoffnung ist eine zuversichtliche innerliche Ausrichtung, gepaart mit einer positiven Erwartungshaltung, dass etwas Wünschenswertes in der Zukunft ein-treten wird, ohne dass wirkliche Gewissheit darüber besteht. Das kann ein bestimmtes Ereignis sein, aber auch ein grundlegender Zustand – wie etwa anhaltende Gesundheit oder finanzielle Absicherung. Hoffnung ist die umfassende emotionale und unter Umständen handlungsleitende Ausrichtung des Menschen auf die Zukunft. (Angelehnt an https://de.wikipedia.org/wiki/Hoffnung)

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Hoffnung ist ein großes Wort. In die „Hoffnung“ wird viel hinein interpretiert, in die Hoffnung wird vor allem viel hineingelegt.

„Hoffen wir mal“, „Ich gebe die Hoffnung nicht auf!“, oder „Hoffentlich passiert ihm/ihr nichts!“ – Diese Liste könnte man endlos weiter führen. Jeder Mensch wird seine eigenen und ganz individuellen Hoffnungen haben.

Chronisch kranke Menschen werden vor allem hoffen, dass sie nicht noch kranker oder lieber gar wieder gesund werden.

Manche Hoffnungen gehen in Erfüllung, andere Hoffnungen erfüllen sich nie…

Hoffnung ist wohl der wichtigste Kraftspender, den wir haben.

Der Satz: „Die Hoffnung stirbt zuletzt!“, gibt in Zeiten, in denen uns die Kraft fehlt, viel Halt – es hält uns dann sozusagen die Hoffnung.

Und auch wenn wir „hoffentlich“ über die Fähigkeit zum Hoffen verfügen: sie fällt keineswegs einfach vom Himmel. Es wird immerhin vermutet, dass sie der eigenen Lebenseinstellung entspringt.

Dies schenkt uns die unglaublich wertvolle Möglichkeit, viel dafür tun zu können, dass und WIE uns diese Kraftquelle zur Verfügung steht, sollten wir sie brauchen.

Sicher ist, dass Hoffnung in unserem täglichen Sprachgebrauch et-was Positives ist – ein positiv besetzter Begriff, der auf eine bessere Zukunft ausgerichtet ist. Die Erfüllung ist in der Vorstellung des Hoffenden meist realistisch – sogar auch dann, wenn die Wahrscheinlichkeit des Eintreffens jenes hoffnungsvollen Ereignisses eventuell gering ist.

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Nichts desto trotz kann Hoffnung von der Angst und der Sorge begleitet sein, dass das Erwünschte nicht eintreten wird.

Das Gegenteil von Hoffnung ist die Hoffnungslosigkeit, die Verzweiflung, die Resignation oder gar die Depression.

Neutral betrachtet heißt Hoffnung zunächst einmal, dass sie keine eindeutig positive Bedeutung haben muss. Das griechische Wort elpis heißt prinzipiell einfach „Erwartung“. Erwartet wird etwas Zukünftiges und das kann sowohl etwas Gutes als auch etwas Schlechtes sein.

Im heutigen deutschen Sprachgebrauch hingegen besitzt „Hoffnung“ einen eindeutig positiven Sinn. Man hofft auf das Gelingen einer Sache.

Wenn man ausdrücken möchte, dass die Hoffnung nicht berechtigt ist, spricht man von einem Wunschtraum oder einer Illusion.

Und hier wird auch schon die Gratwanderung deutlich, die man (oft unbewusst) im Leben zwischen „Hoffnung und Illusion“, sowie „Hoffnung und Verzweiflung“ geht.

Ein Weg, der so betrachtet äußerst schwierig erscheint. Haben wir allerdings die notwenigen Schlüssel-Qualifikationen und eine gesunde Sozialisation in der Kindheit erhalten, dürften wir diese Gratwanderung bewältigen können – einmal besser, einmal schlechter.

Natürlich gibt es die übertrieben „Hoffenden“ ebenso, wie die ewigen Negativ-Denker. Beides sind Extreme, die die eigene Lebensqualität und die derer, die mit demjenigen leben, negativ beeinflussen.

Sich eine positive Lebenseinstellung zu bewahren,

auch im „Unglück“, in Krankheit und schweren Tagen

– das ist die Kunst.

 

Es gibt also unterschiedliche Assoziationen, die man mit dem Wort Hoffnung haben kann. Vom Licht am Ende des Tunnels, über eine eigene „Lebensphilosophie“ des positiven Denkens bis hin zur negativen Beleuchtung – dem Übel.

Es liegt an uns selbst, sich unseren Weg der Hoffnung zu ebnen.

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Natürlich, das muss erwähnt werden, kann man schwere Störungen, die man in der Kindheit erfahrenen hat, nicht einfach mit ein bisschen „Hoffnung“ wieder gut machen. Das kann ich hier natürlich auch nicht aufgreifen oder bearbeiten. Hier geht es um den „Otto-Normal-Verbraucher“, der es eventuell gar ohne professionelle Hilfe (also alleine) schaffen kann, mit einer positiven Lebenseinstellung zu mehr Glück und mehr Hoffnung zu gelangen. Dies ist nicht wertend gemeint, aber solch ein Tet kann nicht völlig in die Tiefe gehen oder individuelle Probleme beleuchten.

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Was bewirken Hoffnung und Zuversicht?

Hoffnung mobilisiert die Selbstheilungskräfte unseres Körpers

und stärkt das Immunsystem.

Das heißt, eine positive Erwartungshaltung (und das IST die Hoffnung!!!) führt zu messbaren Veränderungen in unserem Körper. Der Verlust der Hoffnung wiederum kann bewirken, dass unsere Lebensenergie abnimmt und somit auch unsere Selbstheilungskräfte schwinden. Der Glaube daran, dass wir zum Beispiel auf gesundheitlicher Ebene das RICHTIGE tun (Medikamente nehmen oder auch bewusst auf sie verzichten, Sport treiben oder uns entsprechend ernähren und Vieles mehr…) – dieser Glaube daran ist die beste Medizin, die wir uns selbst verabreichen können.

Menschen ohne jegliche Hoffnung werden depressiv, da sie den Glauben an sich und an die momentane Situation, sowie in die Zukunft verloren haben. Sie denken, sie hätten keine Möglichkeiten des direkten Einflusses.

Wichtig ist natürlich auch, sich die gewonnene Hoffnung und Zuversicht zu BEWAHREN.

Wer positiv nach vorne schaut und davon überzeugt ist, dass er Einfluss auf seine Lebenseinstellung hat, hat auch mehr Kraft und Energie um das gesetzte Ziel zu erreichen. Er kann dabei sogar ruhig und positiv gestimmt bleiben und in diesem Zustand verweilen.

Chronische Erkrankung und Hoffnung

Des Weiteren steigert er, wie oben beschrieben, automatisch seine Abwehrkräfte, erholt sich dadurch auch schneller von temporären Krankheiten und Operationen und kann mit chronischen Erkrankungen insgesamt besser umgehen. Zudem ist solch ein Mensch kreativer und das wiederum verschafft ihm auf verschiedenen Ebenen neue Möglichkeiten.

->  Es ist wichtig, sich immer und immer wieder MUT und ZUVERSICHT zuzusprechen.

TIPPS:

Es hilft eventuell, eine schwierige Situation von „außen“ zu betrachten: So, als ob wir unser eigener Freund wären, der uns zur Situation beraten würde. Diesen Abstand zu gewinnen, kann unglaublich gut helfen, die Situation besser zu erkennen und einzuschätzen.

-> Erinnert Euch an Eure Ressourcen, an all die positiven Erlebnisse, die Ihr hattet, was Ihr bereits gemeistert und überstanden habt!

-> Meidet bitte Menschen, die durch und durch negativ und pessimistisch sind. Wir brauchen niemand, der uns ein Drama konstruiert, sondern wir brauchen Zuspruch.

– Sucht Euch vielleicht und je nach Interesse Selbsthilfegruppen oder andere Kontakte, sucht nach Vorbildern, oder erwägt eine Psychotherapie zu machen.

-> Positive Gedanken sollten gefördert und negative Gedanken unterbrochen werden. Das „NEIN“-Wort, oder „STOPP“-Wort sollte man sich selbst vorsagen, wenn die Gedanken mal wieder Karussell fahren und man nicht aussteigen kann…. Glaubt daran, dass Ihr das, was auf Euch zukommt schaffen werdet! (Auch, weil Ihr schon so Vieles geschafft HABT!!!)

-> Versucht, nicht allzu sehr mit Eurer Erkrankung oder Eurem Schicksal zu hadern oder auf Kriegsfuß zu stehen. Ich halte es immer für kontraproduktiv, GEGEN etwas KÄMPFEN.

Einer Krankheit beispielsweise die „Stirn zu bieten“ kostet weniger Kraft als „Kämpfen“ und ist ein hilfreiches Mittel, sein Leben mit einer chronischen Erkrankung zu managen. 🙂

Wenn HOFFNUNG und ZUVERSICHT also auf ihre Art und Weise „heilen“, wenn sie nicht nur unserer Seele, sondern auch unserem Körper so gut tun, dann spricht es für sich, diesen hoffnungsfrohen und heilenden Weg einzuschlagen.

Machen wir uns auf, seien wir mutig und zuversichtlich! 🙂
HALO MS; Hallo Hoffnung und Zuversicht; HALLO LEBEN! ©2017 Heike Führ/multiple-arts.com

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Copyright 2017 Heike Führ

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PDF: TIPPS für NEU-Diagnostizierte von Betroffenen zum kostenlosen Herunterladen

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Tipps und Ratschläge für neu diagnostizerte MS`ler

Ihr Lieben,

mit viel liebevoller Hilfe meiner Follower auf Facebook haben wir  Tipps und Ratschläge für  neudiagnostizierte MS`ler erstellt. Ich habe aus allen Antworten wieder eine PDF in Form eines kleinen Büchleins erstellt.

Was sollte man zu Beginn einer MS beachten?

 

Hier der LINK zur PDF:

https://heikef.jimdo.com/multiple-arts-pdf/

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Advents-WICHTEL-Verlosung von Hanf-Präparaten von www.mein-cbd.de – 2. Woche

2QA= - Advents-WICHTEL-Verlosung von Hanf-Präparaten von www.mein-cbd.de - 2. Woche

Advents-WICHTEL-Verlosung von Hanf-Präparaten

von www.mein-cbd.de

🙂

Ihr Lieben, es ist soooo aufregend: in Kooperation mit mein-cbd.de verlose ich ja nun wöchentlich – wie angekündigt – ein Hanf-Präparat! 🙂 Ist das nicht großartig? 🙂

Und das Besondere ist, dass es jede Woche etwas anderes gibt, es sich wöchentlich sogar steigert und Ihr in der letzten Adventswoche sogar ein 24%iges Hanf-Öl gewinnen könnt! 🙂

Zu jedem Adventssonntag poste ich ein neues Gewinnspiel und es endet jeweils am folgenden Samstag um 23.59 Uhr. Ihr könnt also 4 x mitmachen! 🙂

Diese Woche (10. – 16.12.17) wird das 10%ige CBD von enecta verlost! 🙂

ZAA== - Advents-WICHTEL-Verlosung von Hanf-Präparaten von www.mein-cbd.de - 2. Woche

https://www.mein-cbd.de

Mein-cbd hat sich dazu Gedanken gemacht und es läuft diesmal als „Wichtel-Aktion“ so: Ihr schlagt eine Person vor, der Ihr das Produkt gerne schenken möchtet und erwähnt diese in den Kommentaren. Dann kommt Ihr, bzw. die ausgewählte Person, in den Lostopf! 🙂

Außerdem möchte ich es einfachheitshalber folgendermaßen machen

->  und dies ist Teilnahmebedingung:

Bitte klickt einfach den grünen FOLLOW-Button an, der sich über jedem Post auf dem Blog befindet. 🙂

Dann bekommt Ihr erstens immer eine Email, wenn es etwas Neues hier gibt, und seid vor allem direkt dabei, wenn es um dieses und weitere Gewinnspiele geht und seid zweitens direkt in der Empfängerliste für Gewinne.

Das heißt, ich werde den Gewinner nur hier auf meinem Blog bekannt geben und NICHT auf Facebook.

Wer sich also eingetragen hat, das heißt auf den Follow-Button geklickt hat, kann nun nichts mehr verpassen und bekommt mit absoluter Sicherheit Bescheid!

Weitere Teilnahmebedingungen:

  • Das Gewinnspiel endet jeweils am Samstag nach dem 1., 2. 3. und 4. Advent 2017 um 23:59h und steht in Verbindung mit meinem Blog multiple-arts.com und der dazugehörigen Facebook-Seite – in Kooperation mit www.mein-cbd.de
  • Teilnahme nur für reale Personen ab 16 Jahren
  • Mit Eurer Teilnahme willigt Ihr ein, dass ich Euch im Falle des Gewinns auf meinem Blog als Gewinner bekannt gebe und Ihr Euch daraufhin bei mir meldet, um Eure Adresse für den Gewinn mitzuteilen.
  • Keine Barauszahlung des Gewinns und der Rechtsweg ist ausgeschlossen
  • Bitte direkt unter dem Original-Post auf FB oder meinem Blog kommentieren.
  • Wenn sich der Gewinner nach Bekanntgabe nicht innerhalb von 24 Stunden bei mir meldet, gibt es einen Nachrücker.

Gerne könnt Ihr das Gewinnspiel auch teilen.

Ich wünsche Euch super viel Erfolg und werde, wie immer, mit Hilfe von random.org den jeweiligen Gewinner FAIR ermitteln.

#werbung  #sponsored by mein-cbd.de

Ich kennzeichne hiermit das Gewinnspiel vorsichtshalber als Werbung, auch wenn es von meiner Seite aus eine warmherzige Weiterempfehlung ist.

Über ein Liken meiner Facebook-Seite (https://www.facebook.com/multiple.sklerose.ms/) freue ich mich ebenso 🙂
 

Besucht mich gerne auch auf:

Facebook: MULTIPLE ARTS

(https://www.facebook.com/multiple.sklerose.ms/?fref=ts)
 

Instagram: multiple_arts

(https://www.instagram.com/multiple__arts/)

Google+ (Heike Führ Bloggerin & Autorin)

(https://plus.google.com/110168474185644893256)

YouTube: Heike Führ Bloggerin & Autorin (https://www.youtube.com/channel/UCsP0vW_jE6w9j-urgmr6VOw)

 Twitter (multiple_arts)

(https://mobile.twitter.com/multiple_arts)

und

Magic Sound Lab

https://www.magic-sound-lab.de

 

LOW CARB

2QA= - Tolle LOW CARB Plätzchen-Rezepte von rtv/gesundheit

Foto:www.rtv.de/

LOW CARB-Plätzchen

Da ich ja selbst LOW CARB praktiziere (meistens) 😉 wollte ich Euch diese tolle Erklärung von LOW CARB und die Rezepte nicht vorenthalten.

Hier geht`s zur Seite von rtv/gesundheit:

https://www.rtv.de/gesundheit/low-carb-weihnachtsplaetzchen

LOW CARB und MS

Da man davon ausgeht, dass Low Carb auch stark entzündungshemmend wirkt, ist es natürlich für MS auch von Vorteil! Für mich selbst konnte ich feststellen, dass mir die Ernährungsform wirklich mehr Energie bringt, was bei mir mit meinen schrecklichen Fatigue-Attacken ja wirklich toll ist! 🙂

Hier nochmal der Direkt-Link zu meiner LOW-CARB-Seite:

http://multiple-arts.com/low-carb-ernahrung/

Und hier meine LOW CARB Rezeptbücher, inclusive Erklärungen und Tipps:

https://www.amazon.de/s/ref=nb_sb_noss?__mk_de_DE=%C3%85M%C3%85%C5%BD%C3%95%C3%91&url=search-alias%3Dstripbooks&field-keywords=heike+f%C3%BChr+low+carb

Low Carb Kuchen, Gebäck, Pralinen & Torten: Süßes: lecker und einfach!

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Low Carb vegetarisch & schnell: Einfach und lecker!

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LOW CARB für UNTERWEGS: … und schnelle Küche!

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Wie entkomme ich der Grübelfalle?

Wie entkomme ich der Grübelfalle?

2QA= - Wie entkomme ich der Grübelfalle?

Die Grübel-Falle

Wir kennen es: wir grübeln und grübeln, unsere Gedanken drehen sich im Kreise –

und doch bewegt sich nichts vorwärts, da wir in der Grübel-Falle, oder Grübel-Spirale

gefangen sind.

Klar ist: Wer zu viel grübelt wird nicht glücklich – denn dann sitzt man in der “Grübelfalle” FEST!

Grübeln ist auch ein Gefühl von „ruhelosem Geist“. Deshalb sind Schlafstörungen, Depressionen oder eine geringere Lebenszufriedenheit auch häufig die Folgen.

 Grübeln

Laut Wikipedia ist Grübeln „eine Form des Nachdenkens, bei dem die Gedanken um mehrere Themen oder ein spezielles Problem kreisen, ohne dabei zu einer Lösung zu gelangen. (…). Dies wird in der Regel von negativen Emotionen begleitet, wobei Grübeln mit eher depressiven, Sorgen mit eher angstvollen Gefühlen einhergeht. (…) Bevorzugte Themen des Grübelns beziehen sich auf Entscheidungen, Konflikte, eigene Leistung, vermutete Einschätzung der eigenen Person durch andere, Zukunft, Vergangenheit oder den Sinn des Lebens.

Grübeln ist eine Suche ins Leere, die trotz möglicher Lösungsmöglichkeiten fortgesetzt wird.“ (https://de.wikipedia.org/wiki/Grübeln).

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Grübeleien

Grübeleien sind auf jeden Fall wiederkehrende destruktive Gedankengänge zu einem Thema, für das wir erst einmal keine Lösung sehen. Es sind Gedanken, die unser Wohlbefinden beträchtlich beeinflussen – bis hin zu depressiven Verstimmungen und zu körperlichen Symptomen und Erkrankungen.

 

Auslöser von Grübel-Anfällen

Die Auslöser für Grübelanfälle sind ganz unterschiedlich und ebenso unterschiedlich schwerwiegend. Es kann eine unbedachte Bemerkung sein oder auch ein Fehler, den wir gemacht haben.

Häufig allerdings sind es schwerwiegendere Themen, die uns grübelnd belasten.

„Grübeln wird in der Fachsprache Rumination genannt, ein Begriff, der im Englischen auch für das Wiederkäuen von Kühen verwendet wird. Der englische Depressionsforscher Prof. Mark Williams erläutert, woran sich Grübeln erkennen lässt: „Sie können eine einfache Regel vom Autofahren nutzen: Wenn Sie zum dritten Mal um denselben Block fahren, dann haben sie sich wahrscheinlich verfahren. Genauso ist es mit dem Grübeln: Wenn Sie schon zum dritten Mal über dieselbe Geschichte nachdenken, grübeln Sie wahrscheinlich.“ (https://www.arbor-seminare.de/wege-aus-der-grübelfalle)

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MS und Grübeln

Menschen, die chronisch krank sind, haben mit Sicherheit sowieso mehr berechtigte Gründe zum Grübeln. zum Beispiel drängt sich bei MS meist die Frage auf, ob man „morgen“ noch sehen, laufen, sprechen kann, oder man sorgt sich insgesamt um den weiteren Verlauf der Erkrankung!

Grübeln kann positiv sein, wenn man zu Lösungen findet oder sich selbst gut reflektiert. Schnell kann es aber auch zu der erwähnten Grübel-Falle ausarten und man kommt alleine kaum noch heraus. (Dann sollte man niemals die Hilfe von Psychotherapeuten und Ärzten scheuen!).

 

Negative Gedanken und Kopfkino

Es sind oft die einfachen Dinge, die uns zum Grübeln bringen: Hat der Kollege etwas gegen mich? Bin ich zu dick? Mag mich die Person nicht? Warum grüßt der Nachbar mich nicht? Wie konnte ich nur? Wieso habe ich nicht? Was mache ich nur? Und so weiter….

Wie entkomme ich der Grübelfalle?

Sehr oft möchte man durch sein Denken das beispielsweise emotionale Problem wie Liebeskummer lösen. Allerdings ist das oft nicht nur mit dem Verstand zu bewältigen. Es gehört mehr dazu – unter anderem auch, seine Gefühle zuzulassen und auch mal erlösend zu weinen.

Zudem ist das Grübeln oft etwas Unbewusstes: Beispielsweise liegt man auf der Couch und im Hintergrund läuft das Radio oder der Fernseher. Die Gedanken kreisen dabei und nehmen oft das Geschehen auf dem TV nicht wahr.

Abhilfe kann man deshalb nur schaffen, wenn man sich dem Grübeln bewusst zuwendet, es WAHRNIMMT. Man darf sich auch, wenn einem das hilfreich erscheint, ein- bis zweimal am Tag bewusste Grübelzeiten gestatten (allerdings wirklich maximal 30 Minuten).

Klar ist, dass allein schon die Erkenntnis, dass man gerade grübelt, sich ganz anders anfühlt, als das unbewusste Grübeln. Und nun wird es spannend, denn man kann im besten Fall durch dieses bewusste Hineindenken eine konkretere Lösungsstrategie entwickeln.

Es gibt einige Möglichkeiten, wie beispielsweise das „STOPP“-Wort. In Momenten des abgedrehten Grübelns kann man sich selbst laut und vernehmlich STOPP sagen und somit den schweren Gedankengang unterbrechen.

Kleine Rituale zu pflegen kann ebenfalls hilfreich sein: sich ablenken, indem man eine „Runde um dem Block“ läuft, ein Telefonat führt, ein heißes Bad nimmt und so weiter.

Man kann auch, wenn man mit Freunden zusammen ist, sie bitten aufmerksam zu sein und diese Gedankenspirale im konkreten Falle zu unterbrechen.

 Erste Hilfemaßnahmen bei Grübeleien :

(http://www.eigensinn-lebenslust.de/2013/04/3-erste-hilfemassnahmen-bei-gruebeleien/)

„Die allerersten Schritte aus der Grübelfalle zu kommen, sind:

Entscheiden Sie sich bewusst dafür, dem Monster Einhalt gebieten zu wollen. Sagen Sie innerlich: STOPP!!!

Akzeptieren Sie Ihre Grübeleien und die damit verbundenen negativen Gefühle und verurteilen Sie sich nicht auch noch dafür,

Gehen Sie das Thema an und schieben Sie es nicht einfach weg, in der Hoffnung, es würde sich in Luft auflösen. Warten Sie nicht darauf, dass Hilfe von außen kommt, sondern entscheiden Sie sich bewusst dafür, mit der Problemlösung zu beginnen. Wenn das nicht sofort möglich ist, machen Sie einen Termin mit sich selbst aus, an dem Sie es tun werden. So schaffen Sie sich gedanklichen Freiraum für die Dinge, die jetzt zu erledigen sind.“

 

Ich finde diese Tipps für mich sehr brauchbar:

Man kann sich den Grübel-Gedanken auf ein Blatt Papier schreiben, dieses in einen Briefumschlag stecken und in eine untere Schublade legen. Dort liegt der Gedanke nämlich gut, weil er nicht mehr in unserem Kopf liegt. 🙂 Mir gefällt dieses Bild sehr gut. 🙂

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Eine Psychologin hatte mir so etwas ähnliches auch mal in Bezug auf konkrete Probleme genannt: man packt sie gedanklich in ein Paket und wirft dieses irgendwo ab! Ich habe dies immer bei unseren Flugreisen gemacht: um meine Alltagssorgen hinter mir zu lassen, habe ich sie verpackt und aus dem Flugzeug aufs offene Meer abgeworfen. Es hilft – wirklich! 🙂

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Hilfreiche LINKS:

http://www.eigensinn-lebenslust.de/2013/04/3-erste-hilfemassnahmen-bei-gruebeleien/

https://www.derwesten.de/gesundheit/negative-gedanken-wie-man-der-gruebelfalle-entkommt-id8302148.html

https://www.arbor-seminare.de/wege-aus-der-gr%c3%bcbelfalle

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PDF “FATIGUE – wie sie sich anfühlt!” zum kostenlosen Herunterladen

PDF “FATIGUE – wie sie sich anfühlt!” 

zum kostenlosen Herunterladen

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Fatigue bei Multipler Sklerose

Hier ist der Link zum Herunterladen:

https://heikef.jimdo.com/multiple-arts-pdf/

PDF zu “FATIGUE – wie sie sich anfühlt” : Ein Bericht von Betroffenen

Copyright 2017 Heike Führ/multiple-arts.com

Ich fragte meine Follower auf der Facebook-Seite MULTIPLE ARTS

https://www.facebook.com/multiple.sklerose.ms/)

wie sie denn ihre FATIGUE beschreiben würden.

Aus den Antworten wollte ich wieder eine (anonyme) Grafik basteln,

damit wir Außenstehenden besser erklären können, wie sich Fatigue anfühlt!

Nun kamen wieder so viele Kommentare zusammen, dass ich erstens einzelne Fatigue-Grafiken

gebastelt habe und zweitens wieder eine PDF erstelle.

Ich werde sie wie ein kleines Büchlein mit Grafiken versehen. 🙂


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*Aufgeben gilt nicht? Manchmal doch – aus Vernunft!

9kA - *Aufgeben gilt nicht? Manchmal doch – aus Vernunft!

 

Aufgeben gilt nicht? Manchmal doch – aus Vernunft!

Spastiken und Kälte, Schmerzen und Erschöpfung pur –

lächeln und weiter geht’s,

sowie Kuriositäten auf dem Adventsmarkt. Das war mein WE!

9kA - *Aufgeben gilt nicht? Manchmal doch – aus Vernunft!

 

Die MS war immer dabei- mal mehr, mal weniger. Aber zum Schluss (oder letztendlich) hat sie dominiert – und gewonnen! 🙂

Multiple Sklerose und übermäßige Anstrengung

Adventsmarkt mit meinen Gemälden und Basteleien. Der Stand ist nur möglich, weil ich ihn mit Freunden zusammen betreibe, die mir zusichern, dass ich mich auch jederzeit zurückziehen kann. Es ist alles nur möglich mit viel Hilfe der Familie und mit einem ausgeklügelten Energie-Management.

Das Basteln und kreative Gestalten sind für mich kein Stress, sondern ich bin gerne kreativ und es ist für mich auch eine Art der meditativen Beschäftigung, die einfach nur gut tut. Der Verkauf im Stand – das ist Anstrengung pur.

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Freitags Aufbau… Samstag und Sonntag Adventsmarkt. Eine Leistung bei dieser sehr klirrenden und nassen Kälte – auch für Gesunde.

MS und Kälte vertragen sich nicht

Es ist nicht einfach nur MS, nein, es ist viel mehr – es ist ein Dich auffressendes Monster, das nicht nur Dinge wie „Stehen“ betrifft. Der Darm, der Gleichgewichtssinn, die Koordination und all das und mehr…..

Hinsetzen ist auf Grund der Kälte nicht möglich und ich frage mich, wie es meine Beine wohl verkraften werden. Sie schaffen es, aber abends sacken sie Zuhause in sich zusammen: Hallo MS!

Und es ist ja nicht nur die rein körperliche Anstrengung, wie das Stehen, sondern es kommt ja zu dieser unüblichen MS-Anstrengung noch das Reden mit Gästen hinzu, das Schwatzen, Rechnen….

Und mit klammen tauben Fingern das Geld herausgeben und einstecken…. Feinmotorik bei Minusgraden und das ist ja etwas, das ja schon bei normalen Temperaturen MS-bedingt nicht funktioniert. Nun also noch die Kälte. Sie schießt mir in die Glieder, versteift sie und macht den Aufenthalt wirklich zu einem kleinen Martyrium.

Aufgeben? Nein, ich will leben, ich will dabei sein…

Mittags werde ich liebevoll abgelöst und darf ein paar Stunden Zuhause mit heißem Körnerkissen und warmer Decke auftauen und mich regenerieren.

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Dann geht es frohgemut weiter. Aber jede Bewegung wird zur Qual, Schmerzen schießen ein und ich weiß nicht mehr, wo etwas mehr weh tut… Es nutzt dann auch wenig, wenn man hört, dass es im Winter nun mal so sei. Ja, es ist mitunter kalt im Winter 😉 Tatsächlich, aber das heißt nicht, dass mir das gut bekommt.

Jeder noch so kleine Gang wird zur Qual!

Ich hatte mir vorsorglich belegte Brötchen mitgenommen, da ich weiß, dass ein Gang zum nahegelegenen Essens-Stand mit Anstehen und Gedrängel zu viel für mich wird. Das lässt mein Energie-Management nicht zu.

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Also: ich schaffe den Tag unter Schmerzen mit steifen Gliedern, mit Schwindel und absoluter Reizüberflutung. Wir hatten auch viel Spaß und ich habe viele liebe Menschen getroffen 🙂  – das hat mich aufrecht gehalten. 🙂

Aber sieht man mir die Qualen an?
Nein, ich lache…

Unser Stand ist der lustigste, die Passanten freuen sich und würden sich sicherlich wundern, wenn sie in meinen Körper hineinschauen könnten.

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Zuhause kommt dann der Zusammenbruch: es war zu viel: ich muss es mir eingestehen. Die MS hatte die Oberhand, sie hat mir Grenzen gezeigt, die ich hoffte überwinden zu können.

Meine Nerven lagen blank

… und so sind auch sie zusammengebrochen – gleichzeitig mit dem geschundenen Körper.

Ich entschied an diesem folgeträchtigen Abend, dass ich nächstes Jahr nicht mehr dabei sein werde – und meine Frage, die ich mir immer in solchen Situationen stelle:

Ist es das WERT?

Ich musste sie diesmal zähneknirschend mit NEIN beantworten.

Nein, DAS ist es trotz Spaß und Kuriositäten, die wir erlebten (man könnte glatt ein Buch schreiben) 😉 nicht Wert: Ich habe meinen Körper über die Maßen und über ein MS-gesundes Maß hinaus beansprucht.

Bei MS ist alles 5 Mal so anstrengend wie für einen Gesunden.

2QA= - *Aufgeben gilt nicht? Manchmal doch – aus Vernunft!

Mehr muss ich eigentlich nicht schreiben, oder? DAS ist selbsterklärend.

Das Schlafen klappte sowieso nur mit Schlaftablette, und am Sonntag griff ich auf Cortison-Tabletten zurück, auf viele Schmerzmittel und natürlich auf mein geliebtes CBD-Öl. Ich hatte KEINE Fatigue an diesem WE, was ich dem CBD zu verdanken habe! 🙂
Allerdings fühlte ich mich deshalb sicher auch stärker, als ich war.

Ich schaffte mit Ablösung und ausgiebiger Mittagsruhe den Sonntag trotz Schneefall und somit erhöhter kalter Nässe, die mir noch mehr in die Glieder fuhr. Natürlich hätte ich jederzeit nach Hause fahren können. Ja, das hätte ich – aber: ich will doch auch dabei sein, will doch auch die Atmosphäre genießen… Also habe ich durchgehalten und erst einmal nicht aufgegeben.

ZAA== - *Aufgeben gilt nicht? Manchmal doch – aus Vernunft!

Aber das Fazit ist: ich muss den Adventsstand für nächstes Jahr aufgeben – ich packe es nicht mehr. Eine klare Entscheidung, die ich so getroffen habe, weil ich meinen Körper überanstrengt habe, weil die MS zickt und ich nun sicherlich 2 Wochen absolute Ruhe brauche… (praktisch vor Weihnachten!!! 😉 ).

Ich gebe auf. Dieses eine Mal gebe ich auf – aus Vernunft.

Es wüten Trauer, Verzweiflung und Wut in mir. Diese scheiß MS! Dieses Monster, das mir immer wieder solche Grenzen aufzeigt – und man äußerlich noch unversehrt aussieht.

Aber es ist auch Dankbarkeit in mir, dass ich es doch geschafft habe und dass ich es irgendwie leisten konnte.

9kA - *Aufgeben gilt nicht? Manchmal doch – aus Vernunft!

Dieser Wirrwarr an Gefühlen macht mich fertig, es fordert einiges ab von mir, da ich ja sehr reflektiert an alles herangehe. Es fordert wieder MUT, nämlich Entscheidungen zu fällen und sie hinzunehmen, damit ich nicht kaputt daran gehe.

Selbstfürsorge

Deshalb schreibe ich das auch auf. Ich weiß, dass sich viele Betroffene in meinen Texten wiederfinden, was für mich ein unglaublich schönes Erleben ist. Ich möchte damit Mut machen, Entscheidungen zu fällen, die uns auch traurig machen. Aber zu einer guten Selbstfürsorge gehört auch, dass wir tatsächlich für uns, unseren Körper und unseren Geist, sorgen. Und diesmal steht der Körper im Vordergrund. Er braucht Fürsorge. Danach kümmere ich mich um meine Seele und werde Lösungen finden.

Ich wünsche mir, dass auch Angehörige hierdurch versuchen zu lernen, was es bedeutet, mit einer Erkrankung wie MS zu leben, zu lächeln und zu kämpfen – und zu versuchen nicht aufzugeben! 🙂

Multiple Sklerose ist mehr als nur ein Symptom

Denn MS ist ein Gesamtkonstrukt und nicht nur eine einzige Beeinträchtigung: Im Gegenteil – alle Symptome beeinträchtigen sich noch gegenseitig und führen dann eventuell zum Super-Gau!

Einen gut gemeinten Rat, ich solle doch dann im Sommer ausstellen, musste ich leider mit der Bemerkung, dass es dann die Hitze sei, die mich umbringt, beantworten. Es ist nicht einfach – auch nicht für Außenstehende! Wer kann dieses komplexe merkwürdige und unkalkulierbare Konstrukt MS auch schon verstehen? Für uns selbst ist es ja immer wieder neu und beängstigend!

Hallo MS; Hallo Tanz durchs Leben; Hallo Kälte und Hallo Entscheidungen! ©2017 Heike Führ/multiple-arts.com

Dieses süße Rentier, das meine Standpartner gebastelt haben, wurde regelmäßig für einen Osterhasen gehalten 😉 So hatten wir immerhin viel Spaß und Grun zum Lachen 😉

ZAA== - *Aufgeben gilt nicht? Manchmal doch – aus Vernunft!

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Woche 1 vom Gewinnspiel von Hanf-Produkten startet :)

Advents-WICHTEL-Verlosung von Hanf-Präparaten

von mein-cbd.de 🙂

Ihr Lieben, es ist soooo aufregend: in Kooperation mit mein-cbd.de verlose ich nun wöchentlich – wie angekündigt – ein Hanf-Präparat! 🙂 Ist das nicht großartig? 🙂

Und das Besondere ist, dass es jede Woche etwas anderes gibt, es sich wöchentlich sogar steigert und Ihr in der letzten Adventswoche sogar ein 24%iges Hanf-Öl gewinnen könnt! 🙂

2QA= - Woche 1 vom Gewinnspiel von Hanf-Produkten startet :)

Zu jedem Adventssonntag poste ich ein neues Gewinnspiel und es endet jeweils am folgenden Samstag um 23.59 Uhr. Ihr könnt also 4 x mitmachen! 🙂

Diese Woche (3. – 9.12.17) wird das

10%ige CBD-Öl von CannabiGold verlost! 🙂

Mein-cbd hat sich dazu Gedanken gemacht und es läuft diesmal als „Wichtel-Aktion“ so: Ihr schlagt eine Person vor, der Ihr das Produkt gerne schenken möchtet und erwähnt diese in den Kommentaren. Dann kommt Ihr, bzw. die ausgewählte Person, in den Lostopf! 🙂

Außerdem möchte ich es einfachheitshalber folgendermaßen machen

->  und dies ist Teilnahmebedingung:

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Dann bekommt Ihr erstens immer eine Email, wenn es etwas Neues hier gibt, und seid vor allem direkt dabei, wenn es um dieses und weitere Gewinnspiele geht und seid zweitens direkt in der Empfängerliste für Gewinne.

Das heißt, ich werde den Gewinner nur auf meinem Blog bekannt geben und NICHT auf Facebook.

Wer sich also eingetragen hat, das heißt auf den Follow-Button geklickt hat, kann nun nichts mehr verpassen und bekommt mit absoluter Sicherheit Bescheid!

Weitere Teilnahmebedingungen:

  • Das Gewinnspiel endet jeweils am Samstag nach dem 1., 2. 3. und 4. Advent 2017 um 23:59h und steht in Verbindung mit meinem Blog multiple-arts.com und der dazugehörigen Facebook-Seite – in Kooperation mit www.mein-cbd.de
  • Teilnahme nur für reale Personen ab 16 Jahren
  • Mit Eurer Teilnahme willigt Ihr ein, dass ich Euch im Falle des Gewinns auf meinem Blog als Gewinner bekannt gebe und Ihr Euch daraufhin bei mir meldet, um Eure Adresse für den Gewinn mitzuteilen.
  • Keine Barauszahlung des Gewinns und der Rechtsweg ist ausgeschlossen
  • Bitte direkt unter dem Original-Post auf FB oder meinem Blog kommentieren.
  • Wenn sich der Gewinner nach Bekanntgabe nicht innerhalb von 24 Stunden bei mir meldet, gibt es einen Nachrücker.

Gerne könnt Ihr das Gewinnspiel auch teilen.

Ich wünsche Euch super viel Erfolg und werde, wie immer, mit Hilfe von random.org den jeweiligen Gewinner FAIR ermitteln.

#werbung  #sponsored by mein-cbd.de

Ich kennzeichne hiermit das Gewinnspiel vorsichtshalber als Werbung, auch wenn es von meiner Seite aus eine warmherzige Weiterempfehlung ist.

Über ein Liken meiner Facebook-Seite freue ich mich ebenso 🙂

Besucht mich gerne auch auf

Facebook: MULTIPLE ARTS

(https://www.facebook.com/multiple.sklerose.ms/?fref=ts)

Instagram: multiple_arts

(https://www.instagram.com/multiple__arts/)

Google+ (Heike Führ Bloggerin & Autorin)

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und

Magic Sound Lab

https://www.magic-sound-lab.de

2QA= - Woche 1 vom Gewinnspiel von Hanf-Produkten startet :)

SMILEY erklärt MS: Was sind zerstörte Nervenfasern?

SMILEY erklärt MS: Was sind zerstörte Nervenfasern?

 

ZAA== - SMILEY erklärt MS: Was sind zerstörte Nervenfasern?

SMILEY erklärt MS

MS kann jeder Mensch bekommen. Meistens bekommen sie es erst, wenn sie erwachsen sind, aber sogar manche Kinder können MS haben. Das ist aber selten.

Meine Mama hat also MS. Das ist eine Entzündung im Gehirn, aber die kann man nicht sehen, wenn man die Mama anguckt. Um diese Entzündungen sehen zu können, muss sich meine Mama in einen Apparat legen, der sich MRT nennt. Dort werden Fotos von Mamas Gehirn gemacht. Ich habe mir diese Fotos mal angeschaut und tatsächlich: dort sind weiße Flecken zu sehen, die da nicht hingehören. Das sind also die Stellen, die entzündet waren und dann hart wurden und die Nerven beschädigen.

Da das so richtig niemand verstehen kann, stellt Euch einmal ein Stromkabel vor. Da ist das blanke Kabel (lasst Euch sowas mal von Euren Eltern zeigen) und um das Kabel ist eine Schutzhülle herum.

Jetzt stellt Euch vor, es würde ein Mäuschen kommen, und würde dieses Kabel anfressen. Dann ist die Schutzhülle beschädigt, oder sogar ganz weg. So ist das mit den Entzündungen. Das Kabel von Deiner Mama, das sind die Nervenbahnen und die werden sozusagen „angefressen“ – das sind die Entzündungen.

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Wenn nun zum Beispiel eine Nervenbahn angefressen wird, die vom Gehirn zum linken Arm Deiner Mama führt, dann ist ja das Stromkabel kaputt, das heißt, die Nervenbahn ist auch kaputt. Deshalb kann es sein, dass Deine Mama den linken Arm nicht mehr richtig bewegen kann. Oder dass der Arm kribbelt, oder die Hände taub sind. Hattest Du schon einmal eingeschlafene Füße? So fühlt es sich an, wenn etwas bei einem MS`ler taub ist. Nur, dass es meistens nicht mehr aufhört.

So, nun aber zum Kabel: wenn man bei diesen Entzündungen der kaputten Nervenbahn (Stromkabel) nun zum Beispiel Kortison bekommt – das ist ein ganz starkes Medikament -, dann kann es mit viel Glück sein, dass sich das Stromkabel fast von alleine wieder repariert.

Manche Leute mit MS haben Glück und es wird alles wieder so gut, wie es vorher war. Da haben der eigene Körper und das Medikament dann die Nervenbahn repariert. Wenn die Entzündung aber schlimmer war, kann es sein, dass man es nicht mehr reparieren kann und dann bleibt zum Beispiel die Hand Deiner Mama für immer taub oder kribbelt. (Copyright 205 Heike Führ)

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Da es sich bei diesem Artikel hier um Auszüge aus meinem Buch handelt, darf der Text NICHT KOPIERT werden, sondern bitte nur im Ganzen geteilt werden! DANKE!

Das ist die schlaue Fine:, meine beste Freundin 🙂

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Aber ich bin auch schlau, schaut: 🙂

9kA - SMILEY erklärt MS: Was sind zerstörte Nervenfasern?

Smiley bellt HALLO MS!

4164UzGnjTL. SX350 BO1,204,203,200  - SMILEY erklärt MS: Was sind zerstörte Nervenfasern?

https://www.amazon.de/Smiley-bellt-Hallo-MS-anschaulich/dp/373476730X/ref=sr_1_2?ie=UTF8&qid=1512046695&sr=8-2&keywords=smiley+bellt+hallo+ms+heike+f%C3%BChr

Gedächtnisprobleme bei Multipler Sklerose – Teil 2

Gedächtnisprobleme bei Multipler Sklerose

9kA - Gedächtnisprobleme bei Multipler Sklerose - Teil 2

 

Kognitive Leistungsstörungen und MS

Teil 2

Teil 1 findet ihr hier: http://multiple-arts.com/gedachtnis-probleme-kognitive-leistungsstorungen-bei-ms-teil-1/

Gedächtnisprobleme bei Multipler Sklerose sind ein weiteres unsichtbares Symptom!

Aus diesem Grund ist es oft auch mit Scham besetzt – es ist einem oft einfach nur peinlich, wieder mal  eine Erinnerungslücke zu haben oder ein Wort nicht zu finden.

Und doch sind wir noch die gleiche Person – allerdings eventuell mit Einschränkungen, aber wir möchten trotzdem geliebt und wertgeschätzt werden.

Es ist manchmal ein Tanz auf dem Vulkan, der für beide Seiten “heiß” ist. Denn unser Gegenüber muss ja auch damit umgehen können, wenn der geliebte Partner, der Freund oder Angehörige plötzlich “dement” erscheint.

Es ist kein “einfaches” Symptom und wichtig ist auch hier imer wieder die gegenseitige Wertschätzung und Akzeptanz.

ZAA== - Gedächtnisprobleme bei Multipler Sklerose - Teil 2

 

Dies ist nun Teil 2 der Berichte über kognitive Leistungsstörungen bei MS.

Vielleicht findet Ihr Euch hier wieder und somit nicht mehr so alleine und könnt Euch Eure Symptome besser erklären! 🙂

 Mit Auszügen aus meinem Buch möchte ich Euch das Symptom erklären und nahebringen! 🙂 :

“Ein Erfahrungsbericht 2 (Sekretärin)

„Ich habe angefangen, mir alles aufzuschreiben und ich plane beispielsweise beruflich wichtige Telefongespräche sorgfältiger.

Wenn ich mich überfordert fühle, sage ich schnell, dass ich mir das durch den Kopf gehen lasse und mich dann wieder melde.

Ich mache mir für alles Checklisten!

Termine lasse ich mir mittlerweile schriftlich zukommen. Ich spüre deutlich, dass sich bei mir etwas verändert hat und empfinde es als beängstigend!“ 

Und dies hier ist ein Auszug aus meinem Buch “Unsichtbare Symptome bei MS” und passt gerade so gut hier her: 🙂

9kA - Gedächtnisprobleme bei Multipler Sklerose - Teil 2

“Weitere Erfahrungs-Beispiele:

–         „Ich habe Fenster und Türen aus Versehen beim Weggehen (trotz Notiz) aufgelassen!“

–         „Ich habe vergessen, jemand zurückzurufen oder per Mail zu antworten!“

–         „Ich habe vergessen, mein Haustier zu füttern!“

–         „Ich habe beim getätigten Anruf vergessen, was ich sagen wollte!“

–         „Ich habe beim Bäcker nicht mehr formulieren können, was ich wollte!“

–         „Wenn das Radio an ist, kann ich niemandem mehr zuhören und mich nicht konzentrieren!“

–         „Ich habe beim Fernsehen den Ablauf/das Geschehen vergessen!“

–         „Beim Autofahren stören Außengeräusche wie Radio oder Lüftung!“

–         „Multi-Tasking ist nicht mehr möglich!“

–         „Mehrere Aufgaben gleichzeitig sind kaum mehr möglich!“

–         „Vor Formularen sitze ich gequält und habe das Gefühl, dass die geschriebenen Worte verschwimmen, doppelt aufeinander liegen oder keinen vernünftigen Satz ergeben. Auch bin ich mir sicher, dass ich ein bestimmtes Wort in dem Satz gesehen habe – aber beim zweiten Lesen ist es gar nicht mehr da beziehungsweise ist es völlig anders!“

–         „Langes Lesen ist kaum mehr möglich, weil die Konzentration so stark abnimmt!“

–         „Am PC/Laptop arbeiten und sehen überfordert total!“

–         „Auf Partys und Events zu gehen, ist fürchterlich anstrengend!“

–         „Einkaufen gehen ist eine Katastrophe: suchen, rechnen, laufen, sich zurechtfinden…. Eine Überforderung im Gesamten!“

–         „Mit Nachbarn einen „Plausch“ halten kann zum Horror werden (Konzentration und gleichzeitiges Stehen und REDEN)!“

–         „Längere Autofahrten (und auch Reisen) sind zu anstrengend!“

–         „Haare föhnen ist so schwierig, weil mehrere Bewegungsabläufe gleichzeitig getätigt werden müssen!“

–         „Koordination ist ein Problem, vor allem, wenn gleichzeitig noch etwas anderes „verlangt“ wird!“

–         „Telefonate sind zu anstrengend: das Halten des Hörers, vor allem aber auch das Konzentrieren PLUS Reden und Antworten!“

–         „Ich kann mir keine neuen Namen merken!“

–         „Ich vergesse häufig Termine!“

–         „Ich habe Mühe, das richtige Wort zu finden oder einem Gespräch zu folgen!“

–         „Ich verpasse manchmal wichtige Informationen oder verstehe Zusammenhänge nicht mehr!“

–         „Ich schätze Situationen falsch ein…!“

–         „Ich bin mir nicht mehr sicher, wie ich nach außen wirke!“

–         „Ich bin langsamer als früher!“

–         „Ich trage etwas ins Esszimmer und habe das Falsche mitgenommen!“

–         „Ich stelle mir ein Schälchen für den Salat heraus und vergesse es mitzunehmen…!“

–         Und das alles wird bei hohen Temperaturen noch verstärkt

Dies waren Auszüge aus meinem Buch / Copyright 2016 Heike Führ.

Da es sich bei diesem Artikel hier um Auszüge aus meinem Buch handelt, darf der Text NICHT KOPIERT werden, sondern bitte nur im Ganzen geteilt werden! DANKE!

 

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Auszüge aus meinem Buch:

Gedächtnis-Störungen bei MS: Kognitive Leistungsstörungen

 2QA= - Gedächtnisprobleme bei Multipler Sklerose - Teil 2