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Schnee und MS – keine reine Freude!

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Schnee, MS – keine reine Freude!

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Schnee, MS – keine reine Freude!

Schnee – mancher Orts in Massen, woanders gar nicht oder nur wenig.

Schnee ist hell. Er leuchtet und irgendwie rührt er die Seele an.

Und nun kommt das Aber:

Schnee und Gangunsicherheiten!

Für Menschen, die ohnehin Schwierigkeiten beim Laufen haben, ist der Schnee manchmal einfach nur ein Fluch!

Schnee und MS

Es fängt beim Schneekehren an – woher die Kraft nehmen, zumal man eventuell eh unsicher steht…. und doch müssen die Gehwege (bei uns vom Hauseigentümer) freigeräumt werden. Selbst zu Zeiten, als mein Mann noch gesund war, konnte er dies zwar morgens vor der Arbeit erledigen, aber es hört ja dann selten auf zu schneien, nur weil das MS`lerchen tagsüber keine Kraft zum Schneeräumen hat! ? Es schneit in der Regel weiter und so muss man manchmal mehrfach am Tag Schneemassen zur Seite räumen. Was ein Kraftaufwand, was eine Koordination- und Gleichgewichtsübung und welch Konzentration für einen beeinträchtigten MS`ler!

Schnee, MS – keine reine Freude!

Auch mit dem Rollator kann es im Schnee schwierig oder gar unmöglich werden und mit dem Rollstuhl (je nach Bauart) sowieso. Das bringt dann für Alleinstehende auch gleich noch das nächste Problem auf: Einkaufen, sich selbst versorgen – das kann zu einem unüberwindbaren Hindernis werden.

Das Gassigehen mit MS und schwachen Beinen ist schon bei freien Gehwegen manchmal ein Problem: bei Schnee und dem schnell gefrierenden Eis ist es teilweise mehr als gefährlich – eine Rutschpartie – trotz gut geeigneter Schuhe – ein Wackelgang, der gleichzeitig erstens unsere volle Konzentration benötigt (haha, wo ist denn diese Konzentration?) und zweitens dann noch die Leine zu halten und den Hund zu führen oder auch mal zurückzuhalten: UFF! Manchmal sehe ich mich wie in einem Comic schlitternd, auf dem Boden landend und mein Hund mich hinter sich herziehend, eine Schleifspur hinterlassend; der Schnee spritzt, das Eis fliegt und mittendrin ich! ?

Na gut, Smiley würde das hoffentlich nicht tun, denn wenn ich stolpere ist er immer sofort an meiner Seite, aber diese Gedanken gehen mir durch den Kopf….

Und noch etwas klopft bei mir an, wenn es schneit und schneit: ich war einst eine begeisterte Skifahrerin…. Einst, zu Zeiten, als ich noch fit war und jedes Jahr im Skiurlaub war und mich auf den Pisten austobte. NUN? Nun rutsche ich aus, stolpere und gehe ungern oder gar nicht vor die Tür, wenn das Wetter eisige Wege verspricht…. Auch das tut weh….

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Einst… Skifahren…

Noch dazu kommt, dass die eisige Kälte für viele chronisch Kranke Schmerz und andere Symptome bedeutet.

Und deshalb wäre meine Bitte an alle (auch die „ach so lustigen Moderatoren im Radio“, auch einmal die Seite jener zu sehen, für die Schnee eine Bedrohung darstellt: chronisch Kranke, alte Menschen, Behinderte und und und.

Ich schaue mir gerne den Schnee an, das funkelnde glitzernde Weiß, aber ich weiß auch, dass es ein tückisches Funkeln ist und so grau der Schnee dann auch auf den Straßen wird, so grau ist er oft auch für meinen beeinträchtigten Körper! ☹

Am Liebsten laufe ich dann auch auf nicht geräumten Wegen oder Straßen, da mir der Schnee dann eher Halt gibt.

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Groß und klein – Schneefüße 🙂
Oma und Enkelchen 🙂

Und gestern war ich mit unserem Enkelchen in unserem schneebedeckten Garten, wir haben Mini-Schneemänner gebaut und ich musste keine Angst vor dem Rutschen haben. Manchmal kann man sich behelfen!

Und ganz oft wird FREUDE! daraus 🙂

Hallo MS; Hallo Beeinträchtigungen und Hallo Verständnis! ©Heike Führ/multiple-arts.com

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ms

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CBD

Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! ?

Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:

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und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa

Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! ?

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Propital von Navimol

PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
#werbung

Meine Erfahrung mit der tollen CBD Salbe (200mg) – Hemptouch

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CBD Salbe (200mg) – Hemptouch

Natürlich ist es bei meiner Begeisterung für CBD kein Wunder, dass mir nun auch die CBD-Salbe gefällt. 😉
Trotzdem war ich erst einmal skeptisch und habe sie nun auch über eine längere Zeit benutzt, bevor ich davon berichte.

Trotz meiner echten Begeisterung möchte ich diesen Artikel als #werbung kennzeichnen – aber ohne meine Begeisterung würde ich auch keinen Artikel schreiben! 😉

CBD-Salbe

CBD Salbe (200mg) – Hemptouch

200mg Cannabidiol (CBD) pro 50ml Salbe
Hemptouch ist Marktführer bei CBD Salben
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Laut Hersteller-Informationen kann die Hemptouch Salbe eine unterstützende Basispflege für Neurodermitis Patienten sein. Zudem soll sie gereizte, gerötete, juckende und überempflindliche Haut beruhigen. Im Allgemeinen überzeugt die CBD Salbe mit hoher Hautfreundlichkeit und einem schnellen Einziehen nach dem Auftragen.

Meine Erfahrung mit CBD-Salbe

Gerade jetzt im Winter, da die Heizungsluft und die Kälte der Haut zusetzen, kam diese CBD-Salbe gerade zum richtigen Zeitpunkt bei mir an! 🙂

Vor allem meine Hände profitieren von ihr: durch das von mir häufig benutzte Desinfektionsmittel im Krankenhaus in den letzten Wochen, sind meine Hände wirklich rissig und am Nagelrand teilweise sogar eingerissen. Die CBD-Salbe ist sehr fettig, was mir gut gefällt (Man muss allerdings – gerade an den Händen – abwägen, WANN man sie aufträgt.) 😉
Ich trage sie meistens für die Nacht auf, aber auch tagsüber und habe mir nun für meinen rissigen Daumen sogar noch ein Plaster darüber gemacht – so kann die Salbe noch besser und tiefer einziehen und wirken – und tatsächlich: es sind erste Erfolge sichtbar:

➡️die eingerissene Haut heilt und wird geschmeidiger und elastischer! 🙂

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CBD-Salbe Hemptouch

Ich bin wirklich froh, neben vielen anderen üblichen Cremes nun dieses CBD-Salbe ausprobiert zu haben!

Meinem Hund schmeckt sie übrigens 😉 Er leckt mir gerne mal die Hand ab – was ich natüüürlich zu vermeiden suche. 😉

FAZIT:
DAUMEN HOCH! Tolle Salbe, die auch angenehm riecht und die Hände regelrecht umschmeichelt.

CBD-Salbe

Andere User haben mir berichtet, dass sie sogar bei Neurodermitis und Schuppenflechte hilft, und natürlich im Allgemeinen gegen rissige, entzündete und empfindliche Haut!

Diese Salbe gibt es auch nochmal für “irritierte Haut”:

-> https://cbdwelt.de/shop/cbd-kosmetik/cbd-salbe-50mg-hemptouch/ref/3/?campaign=https://cbdwelt.de/shop/cbd-salbe-irritatierte-haut

#werbung

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ms

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Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! ?

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Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ein Clown – er lacht und er weint / Feiern mit MS und anderen Dramen

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Ein Clown – er lacht und er weint

Feiern mit MS und anderen Dramen

So ist das Leben sagte der clown

Ich war auf eine Fastnachtsfeier eingeladen, an der ich auch sehr gerne teilnehmen wollte. Ich hoffte auf schöne Ablenkung mit lieben Menschen – sie alle wissen um den Gesundheitszustand meines Mannes.

Das Motto war „Clown“ und so verkleidete ich mich entsprechend.

Ich fand das Motto für mich so passend:

Der Clown malt sich, so sagt man, mit seinen Tränen ein Lächeln ins Gesicht.

Ich hatte ein bisschen Sorge, dass mir das Feiern gut bekommen würde und es war auch tatsächlich ein anderes Erleben, als wenn ich – wie bisher – zum Kaffeetrinken eingeladen war.

So ausgelassen zu tanzen und zu feiern (soweit mir das mit MS möglich ist), ist nochmal etwas ganz anderes. Loslassen, alles abschütteln: das wollte ich, aber es ist mir nur zeitweise gelungen. Ich musste zu oft an meinen Mann denken….

Feiern mit MS

Clowns sind vielfältig unter ihrer lachenden Fassade

Clowns sind ja deshalb so beliebt, weil sie die Fähigkeit besitzen, die Dinge mit anderen Augen sehen. Sie haben die Gabe, das Wichtige mit Unwichtigem und das das Mögliche mit dem Unmöglichen zu vermischen. Sie sind naiv, neugierig, hinreißend, liebevoll und über- oder untertreiben gerne – und das nur, weil sie sich am Leben erfreuen möchten.

Ein Clown – er lacht und er weint

Und wie wundervoll diese Leichtigkeit des Clowns, der aber immer den Ernst einer Situation tief spürt und wahrnimmt, zu meinem momentan so enorm eingeschränkten und traurigen Leben passt. Gleichzeitig verzweifeln Clowns nicht wenn sie scheitern oder traurig sind. Clowns stolpern vielleicht und fallen auch hin – aber sie stehen immer wieder auf und geben niemals auf.

Diese Eigenschaften begleiteten mich an diesem Abend – eine ganze Palette an Emotionen: Loslassen WOLLEN, die Party genießen WOLLEN, das Essen und die Getränke und vor allem die lieben Mitfeiernden genießen WOLLEN: das war mein Plan und teilweise gelang er auch.

Teilweise.

Denn ich spürte schon, dass mir das komplette Loslassen nicht wirklich gelang. Immer wieder musste ich an unser Schicksal denken. Aber ich konnte immer wieder mal abtauchen, die Musik genießen und die Feier an sich.

Bis…. Bis ein Lied gespielt wurde (sozusagen die „Hymne“ unserer Fastnachtsgemeinschaft). Dieses Lied hatte mein Mann umgedichtet und letztes Jahr im Rahmen einer solchen Fastnachtsfeier vorgetragen. DAS fiel mir plötzlich ein…. es übermannte mich und mir schossen die Tränen in die Augen: Der Clown weinte… aber dann malte er sich aus diesen Tränen ein Lächeln ins Gesicht und schaffte es sogar, noch weiter zu feiern.

Aber mir wurde so sehr bewusst, wie es in Zukunft sein wird, wenn ich alleine bin: wie oft werde ich mich an irgendetwas Gemeinsames, etwas Schönes erinnern, das eine Bedeutung für uns beide hatte…. und wie oft wird es mich übermannen…. wie oft werde ich unter der Last zusammenbrechen?

Ich denke, es war kaum ein Zufall, dass wir dieses Motto „Clown“ hatten – ich werde mich nun nämlich mit den beiden Seiten in mir – die, die der Clown auch hat – abfinden müssen. Ich werde weinen dürfen und auch mal zusammenbrechen. Aber dann muss ich lernen, aus diesen Tränen das Lächeln, was mich viel weiterbringen wird, zu konstruieren. Und zwar so, dass es auch echt wird – und nicht aufgesetzt ist.

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Der weinende Clown

Diese Gradwanderung habe ich also zu durchleben – jetzt und in Zukunft.

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PROPITAL:

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Mein Fazit:

Krebs und CBD

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Krebs und CBD

CBD bei Krebs

Ihr kennt ja meine Affinität zu CBD und vor allem meine Begeisterung! ?

„Ohne mein CBD gehe ich nirgends hin!“ ?

Und ich kann das so bestimmt sagen, da ich es selbst ausprobiert habe und nun regelmäßiger Nutzer von CBD bin. Außerdem erhalte ich so unglaublich viel dankbares Feedback zu den Hanf-Produkten von so unterschiedlichen Menschen mit verschiedenen Krankheiten und Symptomen, dass mich dies noch bestärkt.

CBD wirkt entzündungshemmend

Ich bin absolut davon überzeugt, dass die entzündungshemmende Wirkung für alle Auto-Immun-Erkrankungen und viele weitere, einfach das Mittel der Wahl ist. Ob man es als einziges Mittel einnimmt, oder als Zusatz zu einer medizinischen Therapie – das ist alles möglich und bleibt jedem selbst überlassen.

Fest steht für mich: Ohne das CBD hätte ich kaum noch Lebensqualität, da mir die Fatigue und Kraftlosigkeit diese in erheblichem Maße genommen hatten – nun ist sie wieder da und ich blühe auf.

Die meisten haben sicher mitbekommen, dass es meinem Mann gesundheitlich sehr schlecht geht (er nimmt natüüüürlich auch CBD ein).
Und für mich mit MS ist es wichtig, wie ich diese schwere Phase, die wir gerade durchmachen müssen, möglichst „unbeschadet“ überstehe.

Also habe ich mein CBD erhöht, damit ich in der Balance bleibe und es hilft tatsächlich.

CBD beruhigt mich, macht mich etwas gelassener und vor allem hält es mir schwere Fatigue-Anfälle weg.

In dieser äußerst belastenden Situation habe ich deutlich mehr Fatigue, als zuvor. Denn da hatte mir das CBD meine Fatigue fast weggezaubert. Durch diese hohe Belastung momentan musste ich meine Nachmittagsgabe etwas erhöhen und es hilft wirklich sehr gut. Ich mag mir nicht ausmalen, wie es ganz ohne CBD wäre.

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CBD-Öl hilft mir bei MS

Auch mein Mann ist deutlich gelassener, seit er es nimmt und schläft besser. Seine Unruhe, die durch Therapien/Medikamente ausgelöst wurde, ist auch wieder besser geworden. Er nimmt momentan noch recht niedrige Dosierungen, da wir vorsichtig einschleichen wollten. Das heißt, wir werden in den nächsten Tagen die Dosis erhöhen. Er nimmt momentan das 10%ige Öl und davon 3×3 Tropfen – wir werden es nun auf 3×5 Tropfen aufstocken.

Des Weiteren hilft das CBD-Öl pur aufgetragen auch bei Hautreizungen und Narben. Für mich ist es wirklich ein kleines Wundermittel.

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Hanf bei Krebs

Hier nun ein Artikel des CBD-Ratgeber.de zu

„Krebs und CBD“:

„Die Krankheit Krebs, auch umgangssprachlich die Geißel der Menschheit genannt, hat ihren Namen aus ihrer ureigenen Eigenschaft, sich kriechend im Körper zu verbreiten. Sie krabbelt im übertragenen Sinne lautlos und oftmals unentdeckt durch den menschlichen Organismus und verbreitet sich auch genauso schleichend. Einmal besiegt kann der Krebs dennoch immer wieder kommen und das endet dann nicht selten tödlich. Krebs zählt, einfach ausgesprochen, wohl zu den schlimmsten Krankheiten, die einen Menschen heimsuchen können.

Das Krankheitsbild von Krebs

Bedrückender Weise haben wir Menschen alle Krebszellen in unseren Körpern. Krebs entsteht, simpel erklärt, durch mutierte Körperzellen, die sich dann in bösartige Gewebezellen wandeln. Ist solch eine Zelle zu einem Tumor (Karzinom) herangewachsen, beginnt diese Metastasen zu streuen. Der Krebs kann sich so über den gesamten menschlichen Organismus verbreiten, wobei er über das Blut transportiert wird.

Es gibt unzählige Krebsarten, die aber allesamt tödlich enden können. Doch gibt es aber auch gutartige Krebsarten, wie zum Beispiel ein Muttermal, die keine Metastasen streuen bzw. nicht zu einem bösartigen Gewebe heranwachsen. Doch können auch selbst die kleinsten Muttermale gefährlich werden, sobald sie entarten – sich verändern. Krebs wird nach dem heutigen Stand der Medizin meistens mit einer Chemotherapie behandelt. Oftmals geht dem eine Operation voraus, um Tumore zu entfernen. Während der Chemotherapie werden dem Patienten intravenös chemische Substanzen zugeführt, die nicht nur den Krebs bekämpfen, sondern auch dem Organismus erheblich viel Kraft abverlangen. Die unangenehmen Nebenwirkungen einer Chemotherapie sind den meisten Menschen bekannt.

Dennoch: Die Heilungschancen sind heutzutage weitaus höher angesetzt, als noch vor wenigen Jahrzehnten. Rechtzeitig erkannt, kann die Krebserkrankung in den meisten Fällen erfolgreich bekämpft werden. Eine fachliche wie regelmäßige Routineuntersuchung sind von daher unbedingt wichtig.

Wie kann CBD gegen Krebs helfen?

Die medizinische Forschung bringt immer wieder neue Entdeckungen hervor, die einem kleinen Wunder gleichen. So wurde zum Beispiel jüngst entdeckt, dass Methadon, das im Grunde in Drogenentzugskliniken eingesetzt wird, die Heilung von Krebs beschleunigen kann. Genauso verhält es sich mit unserer kleinen Wunderwaffe Cannabidiol. CBD kann durch seine hemmende und blockende Wirkung unbedingt fördernd wirken, wenn es darum geht, die Krebszellen einzudämmen.

In den Medien wird es laut um das CBD, was die Krebsheilung betrifft. Und das natürlich überhaupt nicht zur Freude der Pharmaindustrie. Mit CBD lässt sich natürlich nicht so viel Geld verdienen, wie mit einer Chemotherapie. Nur zum Vergleich: Ein Beutel Chemotherapie-Substanz kostet mehrere tausend Euro, während ein Fläschchen Cannabidiol um die 20–30.- Euro kostet.

CBD wird mittlerweile sehr erfolgreich als Katalysator eingesetzt, um die Chemotherapie in ihrem Kampf gegen den Tumor zu unterstützen. Natürlich wirkt Cannabidiol nicht als alleiniges Mittel, wobei aber ein Patient aus Kanada, der selbst von Hautkrebs betroffen war, Cannabis-Öl erfolgreich einsetzte, um den Krebs zu besiegen. Er beschreibt selbst, dass die betroffenen Stellen nach 4–5 Tagen komplett verheilt waren. Weiter soll der Mann (Rick Simpson) über 5000 Menschen mittels Cannabis-Öl geheilt haben. Hierbei handelt es sich allerdings um hochprozentiges THC-Öl, welches als Rick Simpon Oil (RSO) bekannt ist.

Cannabis-Extrakte sind mit großer Sicherheit, auf dem Vormarsch in der Medizin. Übrigens wurden auf antiken religiösen Schriftrollen der Perser Aufzeichnungen entdeckt, die Hanf an sich als die Heilpflanze Gottes bezeichnen.“

(Mit freundlicher Genehmigung von:

https://cbdratgeber.de/therapie/krebs/)

LINK-Empfehlung: https://cbdratgeber.de/

Mein Buch

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HANF CBD: https://amzn.to/2HeJ33g

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Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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Die Multiple Sklerose ist komisch (Frei übersetzt nach positivelivingwithms)

2 Antworten

Die Multiple Sklerose ist komisch

(Frei übersetzt nach positivelivingwithms: https://positivelivingwithms.com/2019/01/08/what-a-multiple-sclerosis-warrior-looks-like/?fbclid=IwAR1-UhbCSaKACYuABLLvMYPdgvciYaUA87wkUl26YMxvQhND43wpwGXU_bw)

MS bringt Kämpfer hervor

„Multiple Sklerose ist komisch. Man kann an dem einem Morgen aufwachen und sich gut fühlen, und am nächsten Morgen wünscht man sich, man wäre überhaupt nicht aufgewacht. Denn es gibt Schwierigkeiten mit Deinem Körper, Deinen Emotionen, Deinen Beziehungen und Deinem Job. Die MS hat auf ihre Art und Weise das Zeug dazu, jeden Teil Deines Lebens zu berühren.

MS ist definitiv keine Krankheit, die man für sich behalten könnte. Auch wenn wir es versuchen. Wir bemühen uns, es nicht hinauszuposaunen und nur im kleinen Kreis zu besprechen, aber natürlich geht es auch darüber hinaus.
Wenn es die Menschen schaffen würden, nur für einen Tag in unser Leben sehen zu können und nicht nur die körperlichen Symptome der MS, sondern auch die emotionalen und finanziellen Herausforderungen, die sie mit sich bringt, zu sehen und zu erkennen (und dies alles in Relation zu bringen) – dann würden sie vermutlich weglaufen.

MS ist etwas, was wir unserem schlimmsten Feind nicht wünschen würden – aber ich wünschte, jeder könnte es für einen Tag erleben, damit sie ein bisschen mehr Verständnis, Mitgefühl und Geduld mit uns hätten. Denn dann müssten wir an unseren schlechten Tagen nicht noch zusätzlich so hart versuchen, uns zu erklären und die Menschen davon zu überzeugen, dass unsere Schmerzen und Kämpfe echt sind.

Heute bin ich aufgewacht und meine Hände wollten nicht kooperieren. Das Zittern war intensiver als ich es von früheren Zeiten kenne. In der Tat fühlt sich mein ganzer Körper an, als ob ein Erdbeben in 10 verschiedene Richtungen explodiert wäre. Nichts funktioniert so, wie es sollte. Aber versuche meine Gedanken in andere Richtungen zu lenken, und sende Euch meine aufrichtige Ermutigung denn ich möchte nicht, dass sich jemand alleine oder hoffnungslos fühlt. Ich möchte nicht, dass jemand aufgibt.

Wenn ich es schaffen kann, kannst Du es auch. Wir schaffen das.

Wir haben nicht um diesen Kampf gebeten. Ich kenne niemanden, der MS aus einer Liste ausgewählt hat und sagt: „Ich möchte diese Krankheit für den Rest meines Lebens.“
Wir haben sie nicht verursacht oder können sie nicht beenden. Das einzige, was wir noch tun müssen, ist zu kämpfen oder aufzugeben – und Aufgeben ist keine Option.

Ihr seht, MS-Krieger formieren sich mitten aus dem Kampf heraus.

DU bist mein Held, weil Du jeden Tag Schlachten aushälst, von denen niemand je etwas sehen oder erfahren wird. Du schwingst Dein Schwert und kämpfst galant, auch wenn Deine Knie unter Dir einknicken und Du kaum Deinen Kopf hochhalten kannst. Zweifle niemals für nur einen Moment an Deiner Stärke, denn selbst an Deinen schwächsten Tagen bist Du stark.

Kämpfe weiter, oh mächtiger Krieger. Weiterkämpfen!“
https://positivelivingwithms.com

Frei übersetzt, weil gut befunden 😉

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CBD: https://cbdwelt.de/ms

Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

PROPITAL:

Propital von Navimol

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

*Irgendwie klebt die MS an uns – beharrlich und mit großer Intensität

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Irgendwie klebt die MS an uns – beharrlich und mit großer Intensität

Irgendwie klebt die MS an uns. Schleimig und doch so fest, wie Sekundenkleber, der für ein Leben lang hält. Das geeignete Lösungsmittel hab` ich noch nicht gefunden? IHR???? ?

Und sie klebt so viele Symptome zusammen, dass sie manchmal noch kaum auseinanderzuhalten sind.

Die MS und ihre 1000 Gesichter haften an uns – unfreiwillig.

Sie pappen sich an, vermischen sich – das scheint eine hochexplosive Mischung zu sein, die sich die MS da ausgedacht hat – und saugen sich fest.

Die FATIGUE ist besonders hartnäckig, sie ist fest zusammengeschweißt mit anderen Symptomen, wie Kraftlosigkeit, Schwäche, Übelkeit, Ohnmachtsgefühlen und sorgt dann noch für schwer Beine, Koordinations- und Gleichgewichtsstörungen.

Der Schwindel ist beim Anleimen wohl festgeklebt – völlig in sich verleimt und bleibt einfach unwiederbringlich hängen.

Alles ist irgendwie zusammengekittet – unlöslich. Kein schöner Zustand. Eher zerstörerisch, aufbrausend und noch kräfteraubender, da der Klebstoff noch dazu mit der Zeit verhärtet.

Aber was ich mir immer ins Gesicht „klebe“, das ist ein Lächeln,
denn nicht der am stärksten haftende Kleber wird mich besiegen – ich halte ihm Stand und hoffe ab und an auf ein kleines wirkendes Lösungsmittel, das mir hilft, diese verklebten Zeiten zu überstehen und auf das große WUNDER, dass es irgendwann ein gutes effektives Lösungsmittel geben wird!

Vielleicht kleben wir unterdessen einfach ein Pflaster drauf? ?

Irgendwie klebt die MS an uns – beharrlich und mit großer Intensität

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft und in diesem Falle auch mein kleines Wundermittel ist – mein Pflaster sozusagen:
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Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! ?

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Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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PROPITAL:

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Mein Fazit:

Der Schein trügt so oft

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Der Schein trügt so oft

Jeder sieht,wie du nach außen scheinst. Der Schein trügt so oft!

Du gehst spazieren und siehst hell erleuchtete Fenster, Fenster mit blühenden bunten Blumen davor oder auch heruntergelassene Rollläden. Die Autos fahren, die Straßenbahn ruckelt und spielende Kinder laufen an Dir vorbei und viele Passanten mit unterschiedlichen Gesichtsausdrücken begegnen Dir. Der eine schaut fröhlich, der andere muffig und der nächste erschöpft. Es riecht nach frischer Winterluft.

Alltag.

Wie jeden Tag.

Aber was ist wirklich los?

Was verbirgt sich hinter dem hell erleuchtenden Fenster, an dem die Blumen so fröhlich ihren Liebreiz versprühen? Es scheint, als ob helle Freude hinter diesem Fenster lebt.

Es scheint….

Aber was ist wirklich los?

Diese Gedanken mache ich mir momentan oft, denn unser Haus sieht von außen auch freundlich aus und die bunte Winter-Heide (Erika) und sogar noch ein paar kämpferische Geranien blühen – mitten im Winter.

Was ist los hinter dieser Fassade? Was denken Passanten, die daran vorbeilaufen? Sie sehen freundlich dekorierte Fenster, sie sehen Licht und hören vielleicht ab und an fröhlich einen Hund bellen.

Das ist der Schein.

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Das bezaubernste Lächeln versteckt oft Kummer

Was wirklich hinter dieser freundlichen und offenen Fassade liegt, ist die Hölle, ein Albtraum. Hier leben 2 Menschen mit jeweils unheilbaren Erkrankungen, der eine davon mit einer schweren Prognose. Beide Menschen verlassen das Haus ab und zu und beide sehen nicht grimmig aus, nicht verzagt und auch nicht traurig. Sie lächeln sogar oft, grüßen freundlich Nachbarn und streicheln andere Hunde.

Tief in ihrer Seele aber bröckelt diese Fassade. Sie bricht sogar entzwei.

Tief hinter der Fassade wird immer mal wieder geweint, es werden Gutachter vom MDK (medizinischen Dienst) empfangen und es finden teilweise schreckliche aber sehr realistische Gespräche statt. Die nette so sympathische Frau, die gerade ins Haus geht – wer ist sie? Bestimmt eine liebe Freundin, die zu Besuch kommt? Nein, es ist die Physiotherapeutin, die so ganz nebenbei, neben der schweren Diagnose, auch noch den zuvor extrem übel gebrochenen Fuß behandeln muss. Der Scheint trügt.

Und wer ist dieses nette Paar, das gerade ins Haus geht? Besuch? Nein und ja: es ist der Bruder der Bewohnerin mit Frau, die für ein paar Tage das Haus und den Garten in Ordnung bringen, die helfen wo sie nur können, die kochen und Gassi gehen, um die beiden Bewohner zu entlasten. Der Scheint trügt immer. Hinter jedem Lächeln kann sich großer Kummer und großer Schmerz verbergen.

Und doch lächeln wir.

Wir lächeln, weil wir keine andere Wahl haben, weil es ohne Lächeln noch schwerer zu ertragen wäre.

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Das Lächeln in meinem Gesicht…

VIDEO: Der Schein trügt: http://multiple-arts.com/video-der-schein-trugt/

Blog-Artikel: Der äußere Schein trügt: http://multiple-arts.com/der-ausere-schein-trugt/

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Mein Fazit:

Trauer und Verzweiflung – Ja, ich lache

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Trauer und Verzweiflung – Ja, ich lache.

ja ich lache, ich weine

Ja, ich lache…

Sogar wenn mir der Boden unter den Füßen weggezogen wird…

Sogar, wenn ich keine Hoffnung mehr habe…

Sogar, wenn ich verzweifelt und traurig bin…

Sogar, wenn ich weiß, dass sich mein Leben vor wenigen Wochen noch einmal

völlig verändert hat…

Sogar, wenn ich nicht mehr weiß, wo oben und unten ist.

Sogar, wenn meine MS zickt und ich vom Hilfsbedürftigen zum Helfenden wurde…

Ich lache. Ich weine.

Ich traure um Gesundheit. Ich bin verzweifelt und abgrundtief erschöpft und fassungslos.

Ich weine. Ich lache. Ich trauere.

Und wenn man wirklich ab und zu lacht, dann wird dieses momentan so schwere Leben ein wenig leichter. Denn wenn ich nicht lache, sondern nur traure oder jammere, wird sich das, was mich so traurig macht, auch nicht verändern.

Es ist ein Fakt – und der Fakt BLEIBT! So oder so!

Immer wieder mal lächeln und vorwärts schauen in Ernsthaftigkeit… so lässt sich das Leben momentan besser ertragen… Auch wenn es kaum ein „Vorwärts“, sondern sehr viel Endgültigkeit gibt!

Trauer und Annehmen.

Trauer und Frohmut.

Ihr Lieben,

für meine Familie und unsere engen Freunde wird es dieses Jahr ein anderes Weihnachten sein, an dem der Hoffnungsschimmer nur noch sehr klein ist, da mein Mann ernsthaft und sehr schwer erkrankt ist.

Und trotzdem werden wir im Familienkreis Weihnachten feiern, leuchtende Kinderaugen erleben und auch viel Mitgefühl erfahren.

Das Leben drumherum geht weiter – immer.

Auch wenn man selbst stehen bleibt – die Erde dreht sich.

Auch wenn das Licht der Hoffnung am Verlöschen ist – dieses kleine Licht bleibt.

Es ist in all der Trauer gut zu wissen, dass das Leben um uns herum noch weiter pulsiert – denn dann kann man in guten Momenten daran teilhaben und sich wundervolle Augenblicke der Muße und Liebe, sogar der Freude gönnen.

Ich danke meinen Kindern und Schwiegerkindern, meiner Mama und Familie und einigen Freunden und Nachbarn von HERZEN für die großartige Unterstützung! <3 – ob per SMS, Karten, Paketen und Geschenken, „Essen auf Rädern“, oder durch direkte Unterstützung. Es ist wundervoll zu erleben, zu erfahren, dass es ein sicheres Netzt um mich herum gibt, dass ich aufgefangen werde und so viel Hilfe bekomme – und auch ganz viel Mitgefühl.

Dieses „Hilfe bekommen“ ist in diesem Ausmaß für mich neu und unglaublich wohltuend. <3

Selbstlosigkeit der Helfenden;

große Lebensweisheiten derjenigen, die sich trauen, uns zu schreiben, obwohl die Worte fehlen. Ich habe menschliche Größen erlebt, fühle mich geborgen bei diesen Menschen – und verstanden.

DENN es gibt nicht nur diese schwere drohende Erkrankung meines Mannes, sondern auch noch meine MS, die nun ab und an einknickt – einfach manchmal nicht mehr kann und mir Grenzen aufzeigt. Ein schwieriges Unterfangen, wenn Hilfsbedürftige zu Helfern werden, aber mit viel UNTERSTÜTZUNG meiner Lieben ist das machbar.

Diese Erfahrung zu machen ist wundervoll – ein Geschenk!

FROHE WEIHNACHTEN Euch allen –

es ist die Zeit der Hoffnung!

frohe weihnachtstage 300x225 - Trauer und Verzweiflung - Ja, ich lache

Frohe Weihnachten

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*MS ist ein SIEB für Freundschaften!

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MS ist ein SIEB für Freundschaften!

Auf meiner MS-Facebook-Seite kam neulich das Thema Freundschaften mit MS auf und eine Followerin schrieb so passend:

MS ist halt das Sieb für Freundschaften!

Ja, das ist wohl so. Ich selbst musste es erfahren, als ich 2008 nach einem Schub die Fatigue plötzlich extrem stark im Gepäck hatte und plötzlich nicht mehr die „Party-Heike“ war, die gerne überall dabei ist, feiert und nicht kleinzukriegen ist.

Plötzlich konnte ich Termine nicht wahrnehmen, musste Partys früher verlassen und konnte überhaupt kaum noch irgendwas unternehmen.

Für die einen Freunde völlig ok und sie richteten ihre/unsere Aktivitäten darauf aus; für andere scheinbar ein „Schlag ins Gesicht“: Unverständnis, Kritik und „Fallen lassen“!

Ja klar, man kann sagen, dass dies keine guten Freunde waren – was auch tatsächlich stimmt.

Aber ist es deswegen weniger schmerzhaft?

Für meinen Mann und mich waren es damals ohnehin extrem harte Zeiten mit dem Schub und der Fatigue, mit langfristiger Krankschreibung aus der dann irgendwann die Erwerbsminderungsrente folgte. Es waren Zeiten, in denen wir als Paar zusammengewachsen sind, aber unser soziales Leben war geschrumpft. Der Freundeskreis auch.

Irgendwann sortierten wir deutlich aus und es ging uns besser.

Nun ist wieder eine schwierige Phase in unserem Leben da (ich berichtete vom speziellen 3-fach-Bruch meines Mannes und den Folgen für meine MS).

Ich bin nun auf Grund dieser Situation an einem Punkt angelangt, vor dem ich immer Angst hatte:

ICH BRAUCHE HILFE!

Meine MS zeigt sich mit den wunderlichsten Kapriolen, ich habe Erschöpfungszustände (ohne Fatigue), ich gehe auf dem Zahnfleisch und mich zerreißen Heulkrämpfe, weil ich „EINFACH NICHT MEHR KANN“!

Niemals wollte ich dort landen, im Land der Hilflosigkeit und Ohnmacht, der Kraftlosigkeit und bodenlosen Erschöpfung.

Und nie dachte ich, dass ich dort landen würde.

MS-Dilemma

Ein Dilemma – für meinen Mann und mich. Für meine Familie.

Meine Kinder und Schwiegerkinder sind ständig hier, kochen uns und helfen allgemein, meine Mama übernimmt wichtige Fahrten, eine Gassi-Geherin übernimmt die Spaziergänge mit Smiley und der Essens-Lieferservice ist unser bester Freund geworden, Nachbarn gehen einkaufen und kochen für uns. Ein wundervolles NETZ an Helfenden!

Klingt übertrieben?

Nein, denn mein Mann darf den Fuß noch nicht belasten, also kann er nur mit Krücken „hüpfen“ (was unser süßes Enkelchen mit „Opa hüpf“ betitelt ?) und an mir hängt nun plötzlich alles – auch das Versorgen. Und die Erkenntnis: ich schaffe es nicht!

Mein bis dahin gut arrangiertes Leben ist aus den Fugen geraten.

Peng. Krach. Peng.

Und gleichzeitig wundern wir uns, dass manche „gute“ Freunde nicht einmal nachfragen, wie es uns geht, geschweige denn Hilfe anbieten. Diese guten Freunde, mit denen wir schon durch dick und dünn gegangen sind.

Andere wenige sind da, bieten Hilfe liebevoll an, aber eben nicht alle.

Wahre Freunde sind jene 216x300 - *MS ist ein SIEB für Freundschaften!

MS – Wahre Freunde

Wieder eine harte Erkenntnis.

Woran liegt es?

An uns? An unserem „Drama“?

Oder daran, dass sie selbst viel um die Ohren haben?

Wenn ich aber all die liebevollen Hilfsangebote sehe und auch die vielen lieben Kommentare meiner virtuellen MS-Welt, dann frage ich mich (wir uns), wo das Problem steckt?

Nein, wir fragen uns schon nicht mehr…. 6 Wochen lang dauert nun diese Misere mit dem Bruch an – am Mittwoch ist erneute OP und danach erhoffen wir uns Besserung: dann nämlich darf er den Fuß pro Woche um 10KG mehr belasten! ? JUHU!

Dann werde auch ich von mindestens 10KG entlastet und gefühlt sicher von einer großen Last entlastet! ?

Dann finden wir vielleicht auch wieder zurück in eine gewisse Normalität.

Aber Fakt ist: dieser Umstand hat meine MS verschlechtert, ich habe neue Symptome und bin (trotz Medikamente, die mir mein Neurologe nun verschrieb), noch dünnhäutiger geworden. Ob ich mich jemals wieder erholen werde? Bei MS weiß man das einfach nicht!

Und mitten in diesem Sturm haben sich manche Freunde rar gemacht, haben offensichtlich nicht begriffen, in welcher tatsächlichen Misere wir stecken.

Das schmerzt. Das schmerzt sehr.

schwere zeiten freunde 300x158 - *MS ist ein SIEB für Freundschaften!

Schwere Zeiten – wahre Freunde!

Und ich werde „Mein Sieb“ mal wieder herausholen – wer uns nicht aussortiert hat und liebevoll zu uns steht, fällt sicher nicht durch die engmaschigen Sieb-Löcher, aber wer sich 6 Wochen lang nicht nach uns erkundigt hat, fällt mitten durchs Sieb. Das ist meine Erkenntnis.

Freunde zu haben, auf die man sich verlassen kann

„MS ist halt ein Sieb“ – Yes, so ist es und wer weiß, vielleicht können wir neue Türme bauen mit den Menschen, die uns so nah, so liebevoll und tatkräftig zur Seite standen. Ich baue darauf! ?

DANKE an all diese wundervollen Menschen!

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