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„Butter bei die Fische!“ – Zusammenbruch, Wut, Demütigung – HILFE annehmen und Hilfe geben, Essen auf Rädern, viel Liebe und viel Schmerz

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„Butter bei die Fische!“ – Zusammenbruch, Wut, Demütigung – HILFE annehmen und Hilfe geben, Essen auf Rädern, viel Liebe und viel Schmerz

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Ich weiß nicht, ob Ihr diesen Ausdruck „Butter bei die Fische“ kennt, oder ob er regional bedingt ist. Umgangssprachlich bedeutet er „Aufforderung, Klartext zu reden“!

Und Klartext ist gerade hoch angesagt bei mir. Ich berichtete ja nun schon mehrfach über meine spezielle Situation zu Hause: ein kranker, nicht gehfähiger Partner und ich als tapferes Helferlein mit MS. Eine MS, die im Alltag oft recht brav ist, die ich manchmal vor mir selbst „verstecken“ kann und von der ich immerhin eins sagen kann: „Wir haben uns arrangiert!“.

Aber manchmal gerät alles aus den Fugen, manchmal gerät das Leben aus den Fugen, die MS hinzu und die Nerven geraten außer Kontrolle.

Meine MS zeigt sich gerade sehr – und ich schreibe das vor allem so deutlich, weil es mir immer noch niemand ansieht, wie sie wütet, meinen Körper und meine Seele zerstört. Ich sehe aus wie das blühende Leben und bin doch nur ein Häufchen Elend.

Ich muss mir sehr hart eingestehen:

NICHTS geht mehr, ich kann NICHT mehr!

Ich kann kaum noch laufen, ich kann NICHT mehr denken, ich kann nichts mehr aushalten, ich kann so vieles nicht mehr….

Ich kann nicht mehr.

Ich bin am Ende meiner Kräfte, muss nebenbei mit einer völlig kaputten Heizungsanlage dealen, die komplett NEU gemacht werden muss (sind ja nur ein paar Tausender), ich muss mit einem kaputten Auto dealen, das auf dem Weg zum Arzt den Geist aufgegeben hat und ich muss mit unempathischen unverschämten Damen bei unserer Hausärztin dealen, die mir nicht die Medikamente für meinen Mann (vorher natüüüürlich angekündigt) aushändigen wollten.
Ich MUSS laufen, weil das Auto kaputt ist, ich musss mit leeren Händen zurück nach Hause kommen und ich MUSS: zusammenbrechen und weinen.

Ich kann nicht mehr. PUNKT!

Mein Mann tröstet mich….  Wir verzweifeln zusammen und ich weiß: das bunte Schildchen mit „MS“ klebt mir gerade besonders an der Stirn. Es zeichnet mich heute. Ja es zeichnet eine kaputte Frau, die sich bewusst wird, dass sie unheilbar krank ist und es niemals besser werden wird. MS. Hallo MS! Sie hat aus mir zwar ein tapferes Helferlein gemacht, aber auch die bittere Erkenntnis gebracht, dass die Grenzen doch immer da sind, dass ich sie bis jetzt und mit viel Hilfe von meiner Familie, noch umschiffen konnte.

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Nun bekomme ich von meiner Tochter&Schwiegersohn „Essen auf Rädern“ gebracht, sie kaufen für mich ein und versorgen mich. Mein Sohn&Schwiegertochter genauso: sie sind da, helfen mir im Haushalt, gehen stundenlang mit Smiley Gassi – die vier sind für mich da und die beiden süßen Enkel sind meine HOFFNUNG, meine Liebe….

Ich wüsste nicht, was ich momentan ohne meine Kinder&Schwiegerkinder oder auch meine Mutter täte, denen ganz bestimmt auch gerade bewusst wird, dass ihre Mutter /Tochter nun an ihre Grenzen kam – und das müssen sie aushalten. Nicht schön….

Das heißt, wir alle, die gerade so eng zusammenhalten, wir merken: da ist etwas BÖSES: da ist diese sch… unsichtbare MS, die wütet, die mir so viel nimmt und die unsere Situation wirklich zeitweise unerträglich werden lässt.

Da ist mein Mann mit Schmerzen und einem komplizierten Bruch – niemand bekommt die Fürsorge, die ihm gut täte, weil wir beide am Abgrund sind… jeder auf seine Art!

Was täten wir ohne diese wahnsinns emotionale Unterstützung? Ich weiß es nicht.

Auch ein paar wenige Freunde sind für uns da, liebevolle Nachbarn und wir sind sehr dankbar dafür. WIR BRAUCHEN HILFE! Das ist ein fürchterliches Eingeständnis, das zerfurcht meine Psyche, denn es zeigt mir: die MS schläft nie, sie ist da, auch wenn ich mich „gut“ fühle.

Für meinen Mann ist das schlimm: er kann einfach nicht anders mit seinem schweren Bruch – und sieht mich auf dem Zahnfleisch kriechen.

Wer sieht hinter die Kulissen? Wer sieht, was wirklich los ist in so einem Haushalt von einem gehunfähigen und einem MS-Partner? Wer sieht diese Mühen, wer sieht überhaupt HIN?

Und mit dieser Frage ende ich mein therapeutisches Schreiben, denn wer bis hier hin gelesen hat, der schaut HIN!
DANKE!

©2018 Heike Führ/multiple-arts.com

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
https://cbdwelt.de/ms

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Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:

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und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa

  • Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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Dann bekommt Ihr immer eine E-Mail, wenn es etwas Neues hier gibt,

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! 😊

CBD: https://cbdwelt.de/ms

Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

 

PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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