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Wir sind stark, wir sind Kämpfer und wir wollen am Leben teilhaben

Wir sind stark, wir sind Kämpfer

und wir wollen am Leben teilhaben

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Wir sind stark, wir sind Kämpfer und wir wollen am Leben teilhaben

Ja, wir sind stark.

Mir wurde das mal wieder bewusst, als ich ein geplantes Treffen mit Freunden zu einem Benefiz-Konzert nicht absagen wollte.

30 Grad Hitze und auf Grund eines anstrengenden Termins am Vormittag war ich eigentlich total erschöpft und hatte auch leichte Fatigue, die ich zwar mit meinem geliebten CBD in Schach halten konnte – aber sie war da und die Hitze tat ihr übriges.

Ich hatte mich aber so auf die Veranstaltung und auch auf unsere Freunde gefreut und steckte in dem altbekannten Dilemma: was mache ich? Gebe ich der Fatigue und Erschöpfung nach?

MS: Entscheidung für das Leben

Aber ich entschied mich für das pralle LEBEN… Für Genießen… und für ein Leben im Hier & Jetzt…
Die Alternative wäre eine Absage ans Leben… und das ist für mich keine gute Wahl… Also wollte ich trotz Fatigue mitten ins Leben hüpfen… Gute Musik genießen und abschalten…. That’s Life 💪

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Wir sind stark, wir sind Kämpfer und wir wollen am Leben teilhaben

Es funktionierte: mit CBD, Fächer und meinem Sektchen… und auch durch die Ablenkung.

Aber mir wurde doch bewusst, was ich da gerade leiste.

Auf FB fragte mich eine liebe Followerin auf einen Post an diesem Abend hin, wie ich das schaffe, woher ich diese Kraft nehme?

Ja, woher nehme ich sie? Manchmal frage ich mich das selbst. Manchmal staune ich auch über mich.

Allerdings muss ich sagen, dass mich mein Mann als Fahrer hingebracht und abgeholt hat. Alleine zu fahren oder auch mit dem Bus: das hätte ich in diesem Zustand nicht geschafft. Ich hatte also Hilfe und meine Freunde wissen ja „Bescheid“.

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Multiple Sklerose: wir sind stark

Aber noch einmal klar wurde mir diese Kraft, als ich dort einen alten Bekannten traf, den ich 15 Jahre lang nicht gesehen hatte und der mich noch aus meiner sehr agilen und fitten Zeit kennt und von der MS nichts weiß. Im Laufe des sehr guten Gespräches erzählte ich ihm von der MS und sein Kommentar war: „Du sprühst vor Lebensfreude, Deine Augen blitzen und leuchten, Du strahlst und siehst einfach nur fit aus – Respekt wie Du das schaffst!“.
Eine empathische wohltuende Aussage und ein tolles Kompliment.

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MS und feiern

MS: Ich will am Leben teilhaben

Ja, ich habe den Abend genossen, ich lebe, ich bin lebendig und WILL mir diese Lebendigkeit erhalten. Ich will leben. Ich will am Leben teilhaben, dabei sein und nicht das Leben an mir vorbeiziehen lassen. Und scheinbar strahle ich das auch aus.

Ja, das wurde mir bewusst: ich erzählte ihm, dass ich nicht alleine hätte herkommen können… wir sprachen darüber und er verstand empathisch, was es mir WERT war, hier zu sein. Und er verstand, welche Kraft es mich kostete. Unmenschliche Kraft, wenn ich ehrlich bin. Überwindung und so viel Zuversicht, dass ich hoffte, auf dem Konzert nicht zusammenzuklappen. Mutig also.

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MS: Stärke und Überwinden

Es geht mir nicht um „Beweihräucherung“ – es geht mir darum, dass mir manchmal nicht mehr bewusst ist (auch zum Glück), wie viel Kraft ich oft für das Alltägliche aufbringen muss, wieviel Überwindung und Stärke ich brauche, um mir diese Lebendigkeit zu erhalten. Das gilt gleichermaßen für alle chronisch Kranken. Wir alle, die leben WOLLEN, besitzen diese Stärke.

Ein Gesunder hätte diesen Abend abgesagt, weil die Erschöpfung zu groß war.

Aber wie sollen wir denn leben, wenn wir all unseren Symptomen nachgeben?

Wie sollen wir autonom am Leben und der Gesellschaft teilhaben, wenn wir nicht stark sind? Wir würden im stillen Kämmerlein sitzen und das Leben an uns vorbeiziehen lassen.

Und das möchte ich nicht!

Also nehme ich Fatigue, Schwindel, Koordinationsstörungen und vieles mehr in Kauf, um dabei sein zu können.

Ich nehme eine unruhige Nacht und einen darauffolgenden schweren Tag in Kauf – denn der wird kommen mit Symptomen und nochmals Erschöpfung. Denn ganz so locker steckt es unser Körper ja nicht mit.

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Zuversicht bei MS

So bin ich also heute erschöpft und übe mich in Energie-Management

aber ich bin GLÜCKLICH erschöpft: und genau das ist der Unterschied!

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Stärke verliert man niemals

Hallo MS; Hallo Tanz durchs Leben; Hallo Lebendigkeit, Mut und Zuversicht! Leben ich komme! 😊

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
https://cbdwelt.de/ms

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Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:

https://cbdwelt.de/shop/cbd-oel/10-cbd-oel-enecta/ref/3/?campaign=enecta10

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa

  • Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurde dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

#werbung ‚sponsored by cbdwelt.de

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

*Tanz der tauben Beine! :) Tanz der Vampire? Feiern und MS!

Tanz der tauben Beine! 🙂 Tanz der Vampire:)

Feiern und MS!

Glücklich zu sein heißt nicht, ein perfektes Leben zu haben.

Glücklich zu sein heißt zu verstehen, dass es sich LOHNT

das Leben zu leben – trotz aller Schwierigkeiten.

-unbekannt-

 ZAA== -  *Tanz der tauben Beine! :) Tanz der Vampire? Feiern und MS!

Multiple Sklerose: Feiern mit tauben Beinen – Ein Hoch auf das Leben!

Es liegen, wie berichtet (http://multiple-arts.com/trauer-ms-und-das-leben/) keine ganz einfachen Wochen hinter mir und doch geht das Leben weiter.

Trauer und Leben. Trauer und MS.

In Mainz ist gerade Fastnachtszeit und zum ersten Mal seit sehr vielen Jahren kann ich Dank meines Hanf-Öls wieder daran teilnehmen, da es mir die Fatigue wegzaubert und ich mich insgesamt kraftvoller fühle!

Und doch ist die MS da.

Es gibt Tage, manchmal auch nur Stunden/Minuten, da spüre ich sie nicht oder kaum. Das sind wertvolle Momente!

Es gibt Zeiten, da ist sie sehr präsent und stört schlicht und ergreifend: Sie stört meinen Körper, meinen Geist und mein Leben. Erheblich.

Und doch möchte ich so unbeschwert, wie nur möglich leben. In Lebendigkeit und mit Zugehörigkeit.

In unserem Nachbarinnen-Verbund und feiern wir jedes Jahr „Alt-Weiber-Fastnacht“ im Party-Keller einer der Damen. Ich weiß noch, als ich vor einigen Jahren zu ersten Mal teilnahm: wie aufgeregt ich war, ob ich es schaffe (es war noch zu Zeiten, in denen es mir gar nicht gut ging und die Fatigue übermächtig war). Ich weiß noch, wie liebevoll mich die Damen „betreut“ haben: ein besorgter Blick, ein Arm, der mir gereicht wurde…

Die Polonaise durchs Haus konnte ich nicht mitmachen: das war viel zu anstrengend für mich.

Im Laufe der Jahre wurde ich mutiger, wir wurden vertrauter. Dieses Jahr habe ich die Polonaise durch das Haus MITGEMACHT, ich habe getanzt und mich des Lebens erfreut.

Dankbarkeit

Einmal war da das tiefe Gefühl von: ICH LEBE! Ich KANN feiern – DANKE dafür! Und zum anderen bin ich auf Grund meines Hanf-Öls nun wirklich belastbarer geworden. https://biocbd.de/products/bio-cbd-ol-hanfol-organic-hanf-tropfen-mit-5-prozent-10-ml

Klar, meine rechte Hand war irgendwann nicht mehr so ganz richtig im „Lot“ beim mitklatschen , mein rechtes Bein – vor allem der Oberschenkel – verabschiedete sich urplötzlich und war vollkommen taub. Hallo MS!

Aber: ich prüfte kurz, ob ich trotzdem noch stehen und mich bewegen kann: und JUHU, das Bein hielt Stand und obwohl ich es nicht mehr fühlte, genoss ich die Party und tanzte (mit Pausen natürlich) weiter. Tanz der Vampire – Tanz der tauben Beine! Und siehe da: es funktionierte! 🙂

Ich fand es irgendwie witzig: ein Eiertanz und doch voller Lebendigkeit. Ich lebe, ich tanze (welch Geschenk nach Jahren, in denen das nicht möglich war!!!).

Ein Hoch aufs Leben, ein Hoch auf empathische Nachbarinnen und mein ausgeklügeltes Energie-Management, das ich (wie immer) die Tage davor und danach praktizierte: es hat sich ausgezahlt. Und heute – 2 tage später- ist das rechte Bein immer noch leicht taub – aber was soll`s? Es ist DA!  Und es hat getanzt!

Hallo MS; Hallo Tanz durchs Leben; Hallo Lebendigkeit! ©2018 Heike Führ/ multoipkle-arts.com

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#werbung Auch wenn es für mich definitiv keine Werbung ist, sondern ein Mitteilen meines kleinen Wundermittels, kennzeichne ich es sicherheitshalber https://biocbd.de/products/bio-cbd-ol-hanfol-organic-hanf-tropfen-mit-5-prozent-10-ml