HANF – Erfahrungen mit legalem CBD! Infos rund um Cannabidiol, Cannabis & THC – Hanf als Medizin
Ihr Lieben, wundert Euch nicht, dass schon wieder ein Buch von mir erscheint! ?
Denn, was einst als ausführlicher Blog-Beitrag in mehreren Teilen geplant war und schon lange in diesem Format vorlag, wuchs „plötzlich“ an einem regnerischen Wochenende zu einem Buch. Weiterlesen
Sexualität und MS
Das Nervensystem spielt eine wichtige Rolle bei der Sexualität.
Erotische Sinneseindrücke (z. B. Berührungen, visuelle Reize und Gerüche) werden an das Gehirn übermittelt und dort in Signale an die Geschlechtsorgane umgesetzt.
Es ist daher unmittelbar einsichtig, dass eine Beeinträchtigung der Nervenleitung, wie bei MS-Erkrankten, deshalb auch eine direkte Auswirkung auf die Sexualität hat.
Multiple Sklerose und Sexualität
Mit viel Glück treten sexuelle Schwierigkeiten auch nur zeitweise, oft auch „nur“ im Rahmen eines Schubes, auf. Leider bleiben sie manchmal auch dauerhaft.
EMPFINDUNGSSTÖRUNGEN bei MS
Schmerzen beim Geschlechtsverkehr bei MS
Frauen mit MS betrifft sehr häufig eine verminderte Empfindsamkeit in der Genitalregion. Dies kann zu Trockenheit der Vagina führen, was wiederum äußerst schmerzhaft ist (hier helfen z. B. Gleitmittel) – und wie immer, das Gespräch mit Partner und Ärzten. Ich erwähne das bewusst immer wieder, weil ich in meinen Interviews festgestellt habe, dass dies einfach oft nur vergessen, oder gar nicht in Betracht gezogen wird.
Bei MS`lern, die unter Kontinenz-Problemen leiden, können verständlicher Weise aus Angst vor unkontrolliertem Urin – oder Stuhlabgang, Probleme mit der Sexualität die logische Folge sein.
Bei Harn-Inkontinenz kann es helfen, vor dem Sex weniger Flüssigkeit zu sich zu nehmen und auf jeden Fall die Blase vorher zu leeren.
Schwierigkeiten bei der Sexualität mit MS
Diese Symptome können eine direkte Folge von Entzündungsherden im Gehirn oder Rückenmark sein. Sie können aber auch Begleiterscheinungen von Blasenstörungen, Spastik oder Schmerzen sein.
Buch: Sexualität: Positive Tipps bei chronischer Erkrankung
LINKS zu meinen weiteren Texten rund um Sexualität:
http://multiple-arts.com/unsicherheiten-im-umgang-mit-sexualitat-bei-ms/
http://multiple-arts.com/tag/ms-und-sex/
Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ms
Hier könnt Ihr CBD einkaufen 🙂Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂
Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.
Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! ?
Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:
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Meine gesamte Konstitution und Kraft wurde dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?
Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.
Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!
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© Copyright [Heike Führ] und [https://www.multiple-arts.com], [2018]. Unautorisierte Nutzung von Inhalten oder Teilen der Inhalte ist ohne eine schriftliche Zustimmung des Autors nicht gestattet. Auszüge können hingegen genutzt werden, jedoch nur nach Absprache mit Heike Führ und mit einer eindeutigen Nennung der Quelle. Diese muss folgendermaßen stattfinden: Nennung des Autors, der Website inklusive einem Link zum Original-Artikel. (-> heike@multiple-arts.com)
Wir alle haben den Begriff, neben der schubförmig verlaufenden MS, schon gehört und wissen auch Details, wie:
Wenn also der schubförmige Verlauf in ein Stadium mit langsam fortscheitender Verschlechterung übergeht, spricht man von SPMS. Klinische Symptome und neurologische Ausfallerscheinungen nehmen dann im Krankheitsverlauf immer weiter zu; die Beeinträchtigung schreitet damit dauerhaft fort. Die SPMS kann von Schüben begleitet sein, doch auch ohne erkennbare Schübe erfolgen
Von einem chronisch progredienten Verlauf (SPMS, PPMS) spricht man, wenn die Symptome über einen Zeitraum von mindestens 6 Monaten anhalten.
a) Nach heutiger Ansicht steht bei der schubförmigen MS die Entzündung im Vordergrund. Dabei werden bestimmte Regionen im Gehirn und Rückenmark von Entzündungszellen infiltriert. Diese Bezirke sind in der Kernspintomographie als „Herde“ erkennbar.
Im Lauf der Jahre tritt diese akute Entzündung jedoch in den Hintergrund und wird abgelöst von einer andersgearteten chronischen, diffusen Entzündung, die große Regionen befällt. Während die akute Entzündung der schubförmigen MS durch aus dem Blut eingewanderte Lymphozyten und Fresszellen ausgelöst wird, spielen bei der chronischen Entzündung der progredienten MS vor allem hirneigene Entzündungszellen, die Mikroglia, eine Hauptrolle. Es kommt zu einem fortschreitenden Verlust von Nervenzellen und deren Fortsätzen (Axonen). Leider ist dieser Verlust nicht umkehrbar. Zum Glück ist das Gehirn aber sehr anpassungsfähig; es kann die Funktionsausfälle für lange Zeit weitgehend kompensieren. (1)
b) Klar ist jedenfalls, dass sich die schubförmige von der progredienten Phase deutlich unterscheidet: Bei der schubförmigen MS wandern massiv Lymphozyten ins ZNS ein, es bilden sich deutlich erkennbare ZNS-Läsionen, die partiell oder ganz remyelinisieren.
Bei der progredienten Form kommt es ebenfalls zu Entzündungsreaktionen, sie spielen sich aber eher versteckt in Kompartimenten ab, Vukusic spricht von einer “trapped inflammation”.
Hinzu kommen eher diffuse Läsionen in der weißen Substanz sowie eine kortikale Entmarkung und eine Atrophie der Hirnrinde, die an eine Neurodegeneration erinnert. Auch mitochondriale Dysfunktion, eine verstärkte Eisen-Akkumulation und die Unfähigkeit zur Remyelinisierung weisen bei der progedienten MS auf Prozesse hin, wie sie im alternden Gehirn beobachtet werden.
Offenbar scheint das Gehirn im mittleren Lebensalter anders auf die Krankheit zu reagieren als in jungen Jahren. (2)
c) Bei der MS sind zwei Prozesse voneinander zu unterscheiden: Das eine ist die Produktion neuer Herde, also der wiederholte, zeitlich gestaffelte Angriff auf die weiße Hirnsubstanz. Wie bereits erwähnt, nimmt die Herdproduktionsrate im Laufe der Jahre ab und kommt schließlich ganz zum Erliegen. In demselben Zeitraum – und das ist der andere Prozess – schwelt der Entzündungsprozess in einigen Herden untergründig weiter und führt zu einem kontinuierlichen Absterben von Nervenfasern.
Wir haben also zwei Vorgänge, die sich überlagern: Eine abnehmende Produktion von Herden bzw. Schüben, und zunehmende Ausfälle durch schleichende Axonverluste. Irgendwann einmal treten die Schübe in den Hinter- und der Zerfallsprozess in den Vordergrund. Dann ist die Schwelle zum chronisch progredienten Stadium erreicht. (3)
Neuron
Eine weitere Erklärung ist diese:
Ein anderes Problem bei der progredienten MS ist wohl das Unvermögen des Gehirns, die entmarkten Axone wieder rasch mit einer Myelinschicht zu überziehen. Die Fähigkeit zur Myelin-Bildung nimmt mit dem Alter deutlich ab und das mag erklären, weshalb auch die Behinderungsakkumulation stark altersabhängig verläuft:
Beschädigte Axone werden nicht mehr elektrisch isoliert, sie und ihre Nervenzellen sterben ab, diffuse Läsionen der weißen Substanz und eine Hirnatrophie sind die Folge.
Eine Arbeitsgruppe um Dr. Patrizia Casaccia von der Icahn School of Medicine in New York geht davon aus, dass die Myelin-Bildung im Alter vor allem durch epigenetische Phänomene aktiv gebremst wird. (…) (4)
Nervenzelle
Hierzu gibt es verschiedene Ansätze. Unter (5) bei den Links findet Ihr den entsprechenden Link.
Links:
Weitere Links:
https://www.netdoktor.at/krankheit/progrediente-multiple-sklerose-6679067
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Wichtig!
Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.
MS ist wie eine nie endend wollende Grippe
Über MS und Infekte habe ich ja nun schon viel geschrieben (Links unten). Aber als mich nun ein wirklich heftiger grippaler Infekt mit Fieber, Schüttelfrost, Zähneklappern und heftigen (!) Gliederschmerzen ereilte und ich völlig fertig, K.O., schlapp und unfähig, mich überhaupt zu bewegen da lag, kam mir dieser Vergleich als sinnvoll vor:
Zum Glück ist nicht jeder Tag mit MS so, wie ich es beschreiben werde, aber es gibt Minuten, Momente, Stunden, Tage und Wochen, wo sie sich genau SO anfühlt:
Ich lag im Bett oder auf der Couch und wusste nicht mehr, wie ich es geschafft hatte, dorthin zu gelangen…
Ich lag dort, soooo fertig, so völlig erschöpft, dass ich einfach nur liegen konnte: LIEGEN: OHNE Bewegung, ohne Regung, ohne Wahrnehmung! Liegen, vegetieren sozusagen.
OHNE Kraft, ein Glas Wasser zu halten, geschweige denn zu trinken.
Von Schmerzen so gepeinigt, dass jede noch so kleine Bewegung zur Qual wurde und mich zur totalen (!) – ich meine auch TOTALEN – Untätigkeit zwang.
Das Leben zischte an mir vorbei und selbst dieses Zischen hat mir Schmerzen verursacht.
Konzentration und DENKEN? Daran war noch nicht einmal im weitesten Sinne zu denken….
Meinen Laptop bedienen? NEIN, das ging nicht, denn erstens die Bewegung Richtung Laptop, zweitens die fehlende Kraft ihn nur aufzuklappen und drittens: ich hatte weder Nerv noch Kraft, ihn überhaupt zu benutzen.
Hustenanfälle krampften dermaßen, dass ich ein Halleluja an all meine Spastiken sandte.
Fieber so penetrant, dass Uhthoff beinahe Einzug hielt.
Die Fatigue ließ sich zum Glück aussperren – Dank meines geliebten CBD-Öls (das vermutlich auch insgesamt die Grippe noch in Schach hielt), aber es war an „Messers Schneide“ – immer wieder dieses grauenvolle Gefühl von völliger Erschöpfung und dieser Mattheit.
Schüttelfrost und Zähneklappern: wieder ein Halleluja!
Gliederschmerzen und derart steife Muskeln, dass das Wort Spastik eine neue Dimension erlangte.
Das Einzige, was wir noch können, ist ATMEN … und selbst das strengt an!
Am 5. Tag (erster Tag ohne Fieber): eine kleine Besserung und ich wischte in der Küche – meine erste Handlung nach 5 Tagen – das Board ab: Konsequenz: Erschöpfungsanfall, Schweißausbrüche: SOFORTIGES Hinlegen. Halleluja!
Wie fühlt sich MS an?
Mir geht es hier NICHT ums Jammern – NEIN! Mir geht es darum, dass ich mit diesem Beispiel GESUNDEN erklären kann, wie sich MS im Alltag unter Umständen anfühlen kann.
Jeder Gesunde hat mit Sicherheit einen solchen Infekt mit den beschriebenen Symptomen schon erlebt. Und war froh, als er vorbei war und der Alltag wieder einkehrte.
Bei chronisch Kranken ist aber dieses Gefühl der „ständigen Grippe“ genau das, was wir teilweise tagtäglich erleben
– aber ohne eine Grippe zu haben, sondern nur, weil wir einfach eine chronische Krankheit haben, die uns jeden Tag, jede Stunde aufs Neue herausfordert.
Dass es schlimm ist, mit einer chronischen Erkrankung auch noch ZUSÄTZLICH eine Grippe zu haben, die sich auf all das draufsetzt, das entbehrt hier jedes Kommentares, denn auch das ist unser Alltag.
Wenn sich nun also ein Gesunder in seine letzte überstandene (!) Grippe, oder grippalen Infekt, hineinversetzt – wie elend, wie kaputt und erschlagen, wie völlig fertig, kraftlos, müde und ohne jegliche Konzentrationsfähigkeit er sich gefühlt hat und sich nun vorstellt, dieser Zustand nähme KEIN ENDE, weil er einfach sein Alltag ist – DANN, ja dann vermute ich, kann man sich in uns hineinversetzen.
… wenn sich ein Gesunder in seine letzte überstandene Grippe hineinversetzt….
NEIN! Wir wollen kein Mitleid, denn wir sind Krieger, wir blicken optimistisch in die Zukunft. Aber wir freuen uns über Mitgefühl und vor allem über Verständnis! ?
Mehr braucht es nicht. ?
©2018 Heike Führ/multiple-arts.com
So fühlt sich MS an …
LINKS zu Infektionen und MS:
1) Infektionen und Multiple Sklerose: http://multiple-arts.com/infektionen-und-multiple-sklerose/
2) Grippe und MS: http://multiple-arts.com/grippe-und-ms/
3) MS und Fieber/ Erkältung: http://multiple-arts.com/ms-und-fieber-erkaltung/
4) Nur eine Erkältung? : http://multiple-arts.com/nur-eine-erkaltung/
5) Gliederschmerzen und die ganze Palette: http://multiple-arts.com/gliederschmerzen-und-die-ganze-palette/
6) Sehstörungen und Erkältung – was hat das miteinander zu tun? : http://multiple-arts.com/sehstorungen-und-erkaltung-was-hat-das-miteinander-zu-tun/
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Muskelzucken bei MS
Als Muskelzucken bezeichnet man plötzlich einsetzende Kontraktionen (Zuckungen) der Muskulatur, die man nicht bewusst steuern kann.
Es können verschiedene Muskeln und Muskelgruppen betroffen sein: Zucken der Beine (auch beim Einschlafen), Zucken der Hände, des Gesichts oder ein gelegentliches Zucken des Augenlids. Weiterlesen
Was ist eine Spastik bei Multipler Sklerose?
Immerhin gehören Spastiken zu den häufigsten Symptomen der MS!
Eine Spastik ist eine erhöhte Muskelspannung, die die Beweglichkeit beeinträchtigt.
Ein Muskeltonus wird dann normal genannt, wenn der Körper regelrecht funktioniert und wir auf Grund dieser Muskelspannung funktionell, schmerzfrei und aufrecht gehen können. Von einem „erhöhten Muskeltonus“ wird dann gesprochen, wenn diese Spannung erhöht ist. Dann werden nämlich die Muskeln steif = spastisch.
Spastiken werden durch eine Schädigung der „Pyramidenbahn“ ausgelöst: Diese in Hirn und Rückenmark verlaufende Nervenverbindung steuert all unsere Bewegungsabläufe. Sind diese gestört, kann es zu den erwähnten Spannungen kommen, die oft mit heftigen Schmerzen einhergehen. Außerdem kann es zu Verkrampfungen kommen, sowie zu einem „Schwere- und Spannungsgefühl“, das gar bis zu Muskelverkürzungen ausarten kann. Noch dazu wird dies alles oft noch von einer Muskelschwäche begleitet. Kein Wunder also, wenn Betroffene unter Spastiken wirklich leiden.
Wodurch entstehen Spastiken bei MS?
Muskelsteifigkeit
Diese Muskelsteifigkeit kann zu einer kompletten Versteifung und auch zu versteiften gelenken führen und die normale Muskelfunktion kann allmählich verloren gehen.
Noch dazu können all diese Symptome, die mit den Spastiken einhergehen, die Gehfähigkeit verschlechtern. Sowohl akut, wenn solch eine Steifigkeit plötzlich auftritt (z.B. morgens nach dem Aufstehen, nach längerem Sitzen usw.), als auch längerfristig und dann werden zusehends leider auch die Gehstrecken kürzer und die Gehgeschwindigkeit entsprechend holpriger und langsamer.
MS und Spastik
Muskelsteifigeit wird auch Muskelstarre genannt.
Noch dazu können Spastiken den Schlaf und auch die Blasenfunktion beeinträchtigen und es kann zu krampfhaften Schmerzen kommen, die sich dann ja im kompletten Gangbild oder der Koordination niederschlagen.
Somit können sowohl der SEX, als auch die Körperpflege auf Grund von Spastiken beeinträchtigt werden.
Es gibt verschiedene Formen von Spastiken:
Spastik bei Multipler Sklerose
Spastiken sind auf den fortschreitenden Myelin- und Nervenfasern-Abbau zurückzuführen, da die Nervenbahnen die Impulse nicht mehr richtig weiterleiten können. Das heißt, die Signalübertragungen durch die Neuronen, die für die Übertragung der Impulse vom Gehirn und Rückenmarl an die Muskeln zuständig sind, funktionieren nicht mehr und haben somit eine übermäßige Aktivierung zur Folge: Spastik!
Wodurch entstehen Spastiken bei MS?
Fotos credit by pixabay.com
Bei Spastiken können auch CBD-Tropfen (HANF-Öl) helfen
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- Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!
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Wuhuuu, noch eine tolle GUTSCHEIN-Aktion bei cbdwelt
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Praktische Alltags-Hilfen bei Multipler Sklerose
Ihr Lieben, weiter geht`s in der Reihe „Praktische Hilfsmittel“! ?
Denn ich bekomme immer wieder mitgeteilt, dass manches eventuell doch soo einfach erscheinendes nicht mehr geht, weil die Mobilität, Kraft oder Kondition auf Grund der MS (oder anderer Erkrankungen) nachlassen.
Ich mache mich für Euch auf die Suche und wurde heute für 2 wichtige Dinge fündig.
Zu 1) Stift-Greif-Hilfe
Stift-Griffe
Denn es wird oft mit zunehmenden Beeinträchtigungen schwierig bis unmöglich, einen Stift so feste und stabil zu greifen und festzuhalten. Dass eine kleine Unterstützung Wunder wirken kann. Diese griffigen Aufsätze können helfen, den Stift besser in der Hand zu halten und auch nicht so viel Kraft aufwenden zu müssen, um ihn in der Hand zu HALTEN, was wiederum Spastiken auslösen kann.
NRS Greifhilfe für Stifte, 3 Stück: -> https://amzn.to/2qpZ1MW
Preis: 4,99€
Greif-Hilfen für Stifte
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GREIF-HilfeSich zu bücken und zugreifen zu können, können 2 unüberwindbare Hindernisse im Alltag darstellen. Sowohl die Motorik, Kraft als auch Koordination können ein Zugreifen womöglich verhindern.
Mit dieser Greif-Hilfe kann man im Sitzen und im Stehen bequem an den Boden gelangen und Gegenstände aufheben, oder aus höheren Schränken/Regalen herausnehmen. Der Griff sollte nicht zu schwer zu bedienen sein und vor allem ist er nicht quer zusammendrückbar, denn das stellt für viele MS`ler ebenfalls ein Problem dar, sondern von oben nach unten….
Preis: EUR 13,50 / GRATIS Lieferung innerhalb Deutschlands.
GREIF-Hilfe bei MS
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Mein Buch passend dazu:
Alltags-Tipps bei Multipler Sklerose: Praktische Hilfen
-> “Alltags-Tipps in vielerlei Hinsicht – das ist die Intention des Buches. Je nach Verlauf und je nach Ausprägung der „tausend Gesichter“ der MS wird sich auch der jeweilige Alltag gestalten. Die routinierte Autorin gibt praktische Tipps zu Hilfsmitteln oder Alltags-Situationen ebenso, wie sie mit fachlichen Infos zur Seite steht. Ein Buch zum Lernen und auch Zurücklehnen, zum Schmunzeln und sehr hilfreich mit all den vielfältigen Anregungen. Für MS`ler ist es ebenso geeignet, wie auch für andere körperlich Behinderte.
Lebensnahe auf die Praxis bezogene Tipps bilden den Hauptteil. Sie rundet all dies mit ihren authentischen Texten rund um Behinderungen, wie beispielsweise Multiple Sklerose, ab und hilft damit sowohl Betroffenen, als auch Angehörigen enorm.”
Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ref/3/
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Ganz ehrlich – ich muss selbst grinsen- aber bin froh, dass mir mit meinem löchrigen MS-Hirn überhaupt die Idee kam. 🙂
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Hatschi!
Viele von uns kennen es: Allergien, Heuschnupfen und Co.!
Aber keiner braucht es – und zusätzlich zu einer chronischen Erkrankung erst recht nicht!
Da mich Heuschnupfen auch immer plagt, habe ich mal recherchiert, in wie weit es Zusammenhänge zur MS gibt!
Fangen wir beim Immunsystem an:
Das Immunsystem ist das biologische Abwehrsystem des Menschen. Es verhindert Gewebeschädigungen durch Krankheitserreger und eliminiert in den Körper eingedrungene Mikroorganismen, fremde Substanzen bzw. körpereigene, erkrankte Zellen und bietet somit einen Schutz gegen von Bakterien, Viren, Pilzen oder Parasiten verursachte Krankheiten. (1)
Und wenn man eine Autoimmunerkrankung wie MS hat, dann greift unser Immunsystem immer häufiger unseren Körper an. So sind beispielsweise fehlgeleitete Abwehrzellen jene, die fälschlicherweise eigene Körperzellen als Eindringlinge melden und sie so als feindlich ansehen – dies sind oft die Verursacher der häufigsten chronischen Entzündungen und Allergien.
Hilfe, ich greife mich an!
Das Abwehrsystem richtet sich also gegen Krankheitserreger und bekämpft sie und auf Grund einer Art Fehlprogrammierung kann sich diese Abwehr gegen die eigenen Körperzellen richten. Im Falle von Multipler Sklerose werden die Schutzschichten der Nervenfasern angegriffen.
Leider ist nicht wirklich bekannt, wie Autoimmunerkrankungen und Allergien entstehen und auch einen direkten Zusammenhang zwischen beiden MS und Allergien/Heuschnupfen scheint es nicht zu geben.
Bewi MS greift sich das Immunsystem selbst an!
Wer Heuschnupfen kennt, der weiß, dass Niesen, Nasenlaufen, Jucken im Rachenraum, oft auch eine Bindehautentzündung in den Augen mit Jucken und Tränenfluss dazu gehören. Und nicht selten kommen dazu auch Gereiztheit und Konzentrationsstörungen.
Diese Symptome treten innerhalb kurzer Zeit auf, wenn die Stoffe in der Luft sind, gegen die man allergisch ist, sogenannte Allergene. Allergene sind harmlose Stoffe, aber bei Menschen mit einer Allergie lösen sie eine Krankheit aus. (Angelehnt an (3) )
Wenn das Leben dir den Atem raubt
Wenn das Leben Dir den Atem raubt
Bei Heuschnupfen beispielsweise kann die Schwellung der Schleimhaut im Nasenrachenraum gelegentlich dazu führen, dass die kleine Öffnung der Nasennebenhöhlen verschlossen wird. Die allergische Reaktion besteht aus einer Entzündung der Schleimhaut (und der Bindehaut). Die Schleimhaut schwillt an. Die Blutgefäße sind erweitert.
Fazit daraus ist, dass die Nase verstopft und das ist natürlich mehr als unangenehm und wir bekommen schlechter Luft.
Hatschi! Heuschnupfen: Die Nase ist verstopft oder läuft!
Mein FAZIT aus alledem ist:
MS ist eine entzündliche Erkrankung und schwächt das Immunsystem, bzw. es greift sich gar selbst an. Wenn dann obendrauf noch Infekte und Allergien kommen, ist es sicherlich erst recht gereizt.
Hierzu könnt Ihr auch meinen Artikel über „Infektionen und MS“ lesen.
Es ist aber immerhin mittlerweile wissenschaftlich bewiesen, dass Infektionen die Multiple Sklerose beeinflussen oder gar einen Schub auslösen können.
Das heißt meines Erachtens also: Auch Allergien sind bei MS nicht so „ohne“ und dass wir uns dann doppelt müde und schwach fühlen, oder gar alte MS-Symptome wieder auftauchen, ist hier genauso wenig erstaunlich, wie bei anderen Infekten.
Den unser ZNS (Zentrales Nervensystems) hat ja mit der MS sowieso genug zu tun und reagiert dann gerne mal zusätzlich noch mit: Dauer-Müdigkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit und vielen weiteren Symptomen.
Klar ist auch, dass unser Immunsystem in solch einer Zeit doppelt und dreifach viel zu leisten hat und deshalb verwundert es mich auch nicht, wenn es dann noch chaotischer re-agiert.
Also dürfen wir uns Auszeiten nehmen, wenn wir allergische Reaktionen bei uns spüren, denn wir haben ja zusätzlich noch unsere chronische Erkrankung.
Gute Besserung Euch allen und schön lecker und gesund essen 😉
Gesund ernähren bei MS und Heuschnupfen
LINKS zu Allergien:
Infektionen und MS
Infekte und MS
LINKS zu Infektionen und MS:
1) Infektionen und Multiple Sklerose: http://multiple-arts.com/infektionen-und-multiple-sklerose/
2) Grippe und MS: http://multiple-arts.com/grippe-und-ms/
3) MS und Fieber/ Erkältung: http://multiple-arts.com/ms-und-fieber-erkaltung/
4) Nur eine Erkältung? : http://multiple-arts.com/nur-eine-erkaltung/
5) Gliederschmerzen und die ganze Palette: http://multiple-arts.com/gliederschmerzen-und-die-ganze-palette/
6) Sehstörungen und Erkältung – was hat das miteinander zu tun? : http://multiple-arts.com/sehstorungen-und-erkaltung-was-hat-das-miteinander-zu-tun/
Übrigens helfen mir tatsächlich auch meine CBD-Tropfen bei Heuschnupfen. Sie lindern ihn enorm, aber zaubern ihn leider nicht weg. ? Aber ich brauchte dieses Jahr zum ersten Mal immerhin keine weiteren Medikamente gegen den Heuschnupfen – JUHU! 🙂
Und meine Fatigue ist trotzdem ok – und die schlägt normalerweise bei jedem Infekt besaonders zu!
Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ref/3/
CBD-Produkte kaufen 🙂
Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂
Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.
Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! ?
Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:
https://cbdwelt.de/shop/cbd-oel/10-cbd-oel-enecta/ref/3/?campaign=enecta10
und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa
Meine gesamte Konstitution und Kraft wurde dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?
Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.
Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!
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