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*Irgendwie klebt die MS an uns – beharrlich und mit großer Intensität

Irgendwie klebt die MS an uns – beharrlich und mit großer Intensität

Irgendwie klebt die MS an uns. Schleimig und doch so fest, wie Sekundenkleber, der für ein Leben lang hält. Das geeignete Lösungsmittel hab` ich noch nicht gefunden? IHR???? ?

Und sie klebt so viele Symptome zusammen, dass sie manchmal noch kaum auseinanderzuhalten sind.

Die MS und ihre 1000 Gesichter haften an uns – unfreiwillig.

Sie pappen sich an, vermischen sich – das scheint eine hochexplosive Mischung zu sein, die sich die MS da ausgedacht hat – und saugen sich fest.

Die FATIGUE ist besonders hartnäckig, sie ist fest zusammengeschweißt mit anderen Symptomen, wie Kraftlosigkeit, Schwäche, Übelkeit, Ohnmachtsgefühlen und sorgt dann noch für schwer Beine, Koordinations- und Gleichgewichtsstörungen.

Der Schwindel ist beim Anleimen wohl festgeklebt – völlig in sich verleimt und bleibt einfach unwiederbringlich hängen.

Alles ist irgendwie zusammengekittet – unlöslich. Kein schöner Zustand. Eher zerstörerisch, aufbrausend und noch kräfteraubender, da der Klebstoff noch dazu mit der Zeit verhärtet.

Aber was ich mir immer ins Gesicht „klebe“, das ist ein Lächeln,
denn nicht der am stärksten haftende Kleber wird mich besiegen – ich halte ihm Stand und hoffe ab und an auf ein kleines wirkendes Lösungsmittel, das mir hilft, diese verklebten Zeiten zu überstehen und auf das große WUNDER, dass es irgendwann ein gutes effektives Lösungsmittel geben wird!

Vielleicht kleben wir unterdessen einfach ein Pflaster drauf? ?

Irgendwie klebt die MS an uns – beharrlich und mit großer Intensität

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft und in diesem Falle auch mein kleines Wundermittel ist – mein Pflaster sozusagen:
Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ms

Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! ?

Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:

https://cbdwelt.de/shop/cbd-oel/10-cbd-oel-enecta/ref/3/?campaign=enecta10

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa

Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! ?

CBD: https://cbdwelt.de/ms

Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

PROPITAL:

Propital von Navimol

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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Der Schein trügt so oft

2 Antworten

Der Schein trügt so oft

Jeder sieht,wie du nach außen scheinst. Der Schein trügt so oft!

Du gehst spazieren und siehst hell erleuchtete Fenster, Fenster mit blühenden bunten Blumen davor oder auch heruntergelassene Rollläden. Die Autos fahren, die Straßenbahn ruckelt und spielende Kinder laufen an Dir vorbei und viele Passanten mit unterschiedlichen Gesichtsausdrücken begegnen Dir. Der eine schaut fröhlich, der andere muffig und der nächste erschöpft. Es riecht nach frischer Winterluft.

Alltag.

Wie jeden Tag.

Aber was ist wirklich los?

Was verbirgt sich hinter dem hell erleuchtenden Fenster, an dem die Blumen so fröhlich ihren Liebreiz versprühen? Es scheint, als ob helle Freude hinter diesem Fenster lebt.

Es scheint….

Aber was ist wirklich los?

Diese Gedanken mache ich mir momentan oft, denn unser Haus sieht von außen auch freundlich aus und die bunte Winter-Heide (Erika) und sogar noch ein paar kämpferische Geranien blühen – mitten im Winter.

Was ist los hinter dieser Fassade? Was denken Passanten, die daran vorbeilaufen? Sie sehen freundlich dekorierte Fenster, sie sehen Licht und hören vielleicht ab und an fröhlich einen Hund bellen.

Das ist der Schein.

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Das bezaubernste Lächeln versteckt oft Kummer

Was wirklich hinter dieser freundlichen und offenen Fassade liegt, ist die Hölle, ein Albtraum. Hier leben 2 Menschen mit jeweils unheilbaren Erkrankungen, der eine davon mit einer schweren Prognose. Beide Menschen verlassen das Haus ab und zu und beide sehen nicht grimmig aus, nicht verzagt und auch nicht traurig. Sie lächeln sogar oft, grüßen freundlich Nachbarn und streicheln andere Hunde.

Tief in ihrer Seele aber bröckelt diese Fassade. Sie bricht sogar entzwei.

Tief hinter der Fassade wird immer mal wieder geweint, es werden Gutachter vom MDK (medizinischen Dienst) empfangen und es finden teilweise schreckliche aber sehr realistische Gespräche statt. Die nette so sympathische Frau, die gerade ins Haus geht – wer ist sie? Bestimmt eine liebe Freundin, die zu Besuch kommt? Nein, es ist die Physiotherapeutin, die so ganz nebenbei, neben der schweren Diagnose, auch noch den zuvor extrem übel gebrochenen Fuß behandeln muss. Der Scheint trügt.

Und wer ist dieses nette Paar, das gerade ins Haus geht? Besuch? Nein und ja: es ist der Bruder der Bewohnerin mit Frau, die für ein paar Tage das Haus und den Garten in Ordnung bringen, die helfen wo sie nur können, die kochen und Gassi gehen, um die beiden Bewohner zu entlasten. Der Scheint trügt immer. Hinter jedem Lächeln kann sich großer Kummer und großer Schmerz verbergen.

Und doch lächeln wir.

Wir lächeln, weil wir keine andere Wahl haben, weil es ohne Lächeln noch schwerer zu ertragen wäre.

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Das Lächeln in meinem Gesicht…

VIDEO: Der Schein trügt: http://multiple-arts.com/video-der-schein-trugt/

Blog-Artikel: Der äußere Schein trügt: http://multiple-arts.com/der-ausere-schein-trugt/

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CBD bei Multipler SkleroseWenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

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PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Trauer und Verzweiflung – Ja, ich lache

1 Antwort

Trauer und Verzweiflung – Ja, ich lache.

ja ich lache, ich weine

Ja, ich lache…

Sogar wenn mir der Boden unter den Füßen weggezogen wird…

Sogar, wenn ich keine Hoffnung mehr habe…

Sogar, wenn ich verzweifelt und traurig bin…

Sogar, wenn ich weiß, dass sich mein Leben vor wenigen Wochen noch einmal

völlig verändert hat…

Sogar, wenn ich nicht mehr weiß, wo oben und unten ist.

Sogar, wenn meine MS zickt und ich vom Hilfsbedürftigen zum Helfenden wurde…

Ich lache. Ich weine.

Ich traure um Gesundheit. Ich bin verzweifelt und abgrundtief erschöpft und fassungslos.

Ich weine. Ich lache. Ich trauere.

Und wenn man wirklich ab und zu lacht, dann wird dieses momentan so schwere Leben ein wenig leichter. Denn wenn ich nicht lache, sondern nur traure oder jammere, wird sich das, was mich so traurig macht, auch nicht verändern.

Es ist ein Fakt – und der Fakt BLEIBT! So oder so!

Immer wieder mal lächeln und vorwärts schauen in Ernsthaftigkeit… so lässt sich das Leben momentan besser ertragen… Auch wenn es kaum ein „Vorwärts“, sondern sehr viel Endgültigkeit gibt!

Trauer und Annehmen.

Trauer und Frohmut.

Ihr Lieben,

für meine Familie und unsere engen Freunde wird es dieses Jahr ein anderes Weihnachten sein, an dem der Hoffnungsschimmer nur noch sehr klein ist, da mein Mann ernsthaft und sehr schwer erkrankt ist.

Und trotzdem werden wir im Familienkreis Weihnachten feiern, leuchtende Kinderaugen erleben und auch viel Mitgefühl erfahren.

Das Leben drumherum geht weiter – immer.

Auch wenn man selbst stehen bleibt – die Erde dreht sich.

Auch wenn das Licht der Hoffnung am Verlöschen ist – dieses kleine Licht bleibt.

Es ist in all der Trauer gut zu wissen, dass das Leben um uns herum noch weiter pulsiert – denn dann kann man in guten Momenten daran teilhaben und sich wundervolle Augenblicke der Muße und Liebe, sogar der Freude gönnen.

Ich danke meinen Kindern und Schwiegerkindern, meiner Mama und Familie und einigen Freunden und Nachbarn von HERZEN für die großartige Unterstützung! <3 – ob per SMS, Karten, Paketen und Geschenken, „Essen auf Rädern“, oder durch direkte Unterstützung. Es ist wundervoll zu erleben, zu erfahren, dass es ein sicheres Netzt um mich herum gibt, dass ich aufgefangen werde und so viel Hilfe bekomme – und auch ganz viel Mitgefühl.

Dieses „Hilfe bekommen“ ist in diesem Ausmaß für mich neu und unglaublich wohltuend. <3

Selbstlosigkeit der Helfenden;

große Lebensweisheiten derjenigen, die sich trauen, uns zu schreiben, obwohl die Worte fehlen. Ich habe menschliche Größen erlebt, fühle mich geborgen bei diesen Menschen – und verstanden.

DENN es gibt nicht nur diese schwere drohende Erkrankung meines Mannes, sondern auch noch meine MS, die nun ab und an einknickt – einfach manchmal nicht mehr kann und mir Grenzen aufzeigt. Ein schwieriges Unterfangen, wenn Hilfsbedürftige zu Helfern werden, aber mit viel UNTERSTÜTZUNG meiner Lieben ist das machbar.

Diese Erfahrung zu machen ist wundervoll – ein Geschenk!

FROHE WEIHNACHTEN Euch allen –

es ist die Zeit der Hoffnung!

frohe weihnachtstage 300x225 - Trauer und Verzweiflung - Ja, ich lache

Frohe Weihnachten

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Mein Fazit:

Notfallhirn: Das Schoko-Gehirn für alle Fälle ;-)

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Notfallhirn Das Schoko-Gehirn für alle Fälle

Für alle, die auf die Schnelle mal ein Gehirn brauchen

– für sich selbst oder zum Verschenken 😉

Hier kann man es kaufen: https://amzn.to/2PRPKIe

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CBD

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PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

*MS ist ein SIEB für Freundschaften!

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MS ist ein SIEB für Freundschaften!

Auf meiner MS-Facebook-Seite kam neulich das Thema Freundschaften mit MS auf und eine Followerin schrieb so passend:

MS ist halt das Sieb für Freundschaften!

Ja, das ist wohl so. Ich selbst musste es erfahren, als ich 2008 nach einem Schub die Fatigue plötzlich extrem stark im Gepäck hatte und plötzlich nicht mehr die „Party-Heike“ war, die gerne überall dabei ist, feiert und nicht kleinzukriegen ist.

Plötzlich konnte ich Termine nicht wahrnehmen, musste Partys früher verlassen und konnte überhaupt kaum noch irgendwas unternehmen.

Für die einen Freunde völlig ok und sie richteten ihre/unsere Aktivitäten darauf aus; für andere scheinbar ein „Schlag ins Gesicht“: Unverständnis, Kritik und „Fallen lassen“!

Ja klar, man kann sagen, dass dies keine guten Freunde waren – was auch tatsächlich stimmt.

Aber ist es deswegen weniger schmerzhaft?

Für meinen Mann und mich waren es damals ohnehin extrem harte Zeiten mit dem Schub und der Fatigue, mit langfristiger Krankschreibung aus der dann irgendwann die Erwerbsminderungsrente folgte. Es waren Zeiten, in denen wir als Paar zusammengewachsen sind, aber unser soziales Leben war geschrumpft. Der Freundeskreis auch.

Irgendwann sortierten wir deutlich aus und es ging uns besser.

Nun ist wieder eine schwierige Phase in unserem Leben da (ich berichtete vom speziellen 3-fach-Bruch meines Mannes und den Folgen für meine MS).

Ich bin nun auf Grund dieser Situation an einem Punkt angelangt, vor dem ich immer Angst hatte:

ICH BRAUCHE HILFE!

Meine MS zeigt sich mit den wunderlichsten Kapriolen, ich habe Erschöpfungszustände (ohne Fatigue), ich gehe auf dem Zahnfleisch und mich zerreißen Heulkrämpfe, weil ich „EINFACH NICHT MEHR KANN“!

Niemals wollte ich dort landen, im Land der Hilflosigkeit und Ohnmacht, der Kraftlosigkeit und bodenlosen Erschöpfung.

Und nie dachte ich, dass ich dort landen würde.

MS-Dilemma

Ein Dilemma – für meinen Mann und mich. Für meine Familie.

Meine Kinder und Schwiegerkinder sind ständig hier, kochen uns und helfen allgemein, meine Mama übernimmt wichtige Fahrten, eine Gassi-Geherin übernimmt die Spaziergänge mit Smiley und der Essens-Lieferservice ist unser bester Freund geworden, Nachbarn gehen einkaufen und kochen für uns. Ein wundervolles NETZ an Helfenden!

Klingt übertrieben?

Nein, denn mein Mann darf den Fuß noch nicht belasten, also kann er nur mit Krücken „hüpfen“ (was unser süßes Enkelchen mit „Opa hüpf“ betitelt ?) und an mir hängt nun plötzlich alles – auch das Versorgen. Und die Erkenntnis: ich schaffe es nicht!

Mein bis dahin gut arrangiertes Leben ist aus den Fugen geraten.

Peng. Krach. Peng.

Und gleichzeitig wundern wir uns, dass manche „gute“ Freunde nicht einmal nachfragen, wie es uns geht, geschweige denn Hilfe anbieten. Diese guten Freunde, mit denen wir schon durch dick und dünn gegangen sind.

Andere wenige sind da, bieten Hilfe liebevoll an, aber eben nicht alle.

Wahre Freunde sind jene 216x300 - *MS ist ein SIEB für Freundschaften!

MS – Wahre Freunde

Wieder eine harte Erkenntnis.

Woran liegt es?

An uns? An unserem „Drama“?

Oder daran, dass sie selbst viel um die Ohren haben?

Wenn ich aber all die liebevollen Hilfsangebote sehe und auch die vielen lieben Kommentare meiner virtuellen MS-Welt, dann frage ich mich (wir uns), wo das Problem steckt?

Nein, wir fragen uns schon nicht mehr…. 6 Wochen lang dauert nun diese Misere mit dem Bruch an – am Mittwoch ist erneute OP und danach erhoffen wir uns Besserung: dann nämlich darf er den Fuß pro Woche um 10KG mehr belasten! ? JUHU!

Dann werde auch ich von mindestens 10KG entlastet und gefühlt sicher von einer großen Last entlastet! ?

Dann finden wir vielleicht auch wieder zurück in eine gewisse Normalität.

Aber Fakt ist: dieser Umstand hat meine MS verschlechtert, ich habe neue Symptome und bin (trotz Medikamente, die mir mein Neurologe nun verschrieb), noch dünnhäutiger geworden. Ob ich mich jemals wieder erholen werde? Bei MS weiß man das einfach nicht!

Und mitten in diesem Sturm haben sich manche Freunde rar gemacht, haben offensichtlich nicht begriffen, in welcher tatsächlichen Misere wir stecken.

Das schmerzt. Das schmerzt sehr.

schwere zeiten freunde 300x158 - *MS ist ein SIEB für Freundschaften!

Schwere Zeiten – wahre Freunde!

Und ich werde „Mein Sieb“ mal wieder herausholen – wer uns nicht aussortiert hat und liebevoll zu uns steht, fällt sicher nicht durch die engmaschigen Sieb-Löcher, aber wer sich 6 Wochen lang nicht nach uns erkundigt hat, fällt mitten durchs Sieb. Das ist meine Erkenntnis.

Freunde zu haben, auf die man sich verlassen kann

„MS ist halt ein Sieb“ – Yes, so ist es und wer weiß, vielleicht können wir neue Türme bauen mit den Menschen, die uns so nah, so liebevoll und tatkräftig zur Seite standen. Ich baue darauf! ?

DANKE an all diese wundervollen Menschen!

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PROPITAL:

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*Wenn Dein Leben von heute auf morgen auf dem Kopf steht

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MS: Wenn Dein Leben von heute auf morgen auf dem Kopf steht

MS: Wenn Dein Leben von heute auf morgen

auf dem Kopf steht

Wenn plötzlich nichts mehr ist, wie es war…

Wenn Du schon nicht mehr weißt, was „Normalität“ ist …

Wenn Du Dich nicht mehr daran erinnern kannst, wie es sich anfühlt gesund zu sein…

Wenn Du auf Sparflamme lebst….

Wenn das Laufen zur Qual wird…

Wenn Dir ständig etwas aus der Hand fällt….

Wenn Dich deine Erinnerungsfähigkeit im Stich lässt…

Wenn Du Dich die Treppe hochgeschafft hast und oben nicht mehr weißt, warum Du hoch gegangen bist….

Wenn Du weinend zusammenbrichst…

Wenn die Nerven blank liegen….

Wenn die Hilflosigkeit einzieht…

Wenn Freunde rar werden…

Wenn Menschen helfen, von denen Du es nicht erwartet hast…

Wenn Du Dich danach sehnst, eine gewisse Normalität in Deinen Alltag zu bringen…

Wenn Du Dich freust, wenn das ab und zu einmal gelingt….

Wenn es Menschen in Deinem Leben gibt, die Dir diese Normalität schenken und möglich machen…

Wenn Du Dein Leben trotzdem magst, weil es so viele schöne Dinge beinhaltet…

HALLO MS!

Wahre Freunde sind jene 216x300 - *Wenn Dein Leben von heute auf morgen auf dem Kopf steht

MS – Wahre Freunde

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Mein Fazit:

Der Weg zum geeigneten Hilfsmittel – Bericht von AMSEL

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Gesundheitsreform & Krankenkassen

Hilfsmittel

Der Weg zum geeigneten Hilfsmittel

30. Oktober 2018

MS-Betroffene benötigen häufig aufgrund ihrer körperlichen Beeinträchtigungen geeignete Hilfsmittel, um ihre Selbstständigkeit und Mobilität im Alltag zu erhalten oder zu verbessern. Doch wann steht mir welches Hilfsmittel zu? Wer ist zuständiger Kostenträger? Wie beantrage ich die Kostenübernahme? Dieser Beitrag aus der together 03.2018 gibt einen Überblick.

Was sind Hilfsmittel?

Hilfsmittel dienen grundsätzlich dem Ausgleich oder der Therapie von körperlichen oder geistigen Funktionseinschränkungen. Daher sind sie für eine selbstbestimmte Teilhabe am gesellschaftlichen Leben sowie am Arbeitsleben für viele Menschen unerlässlich. Sie helfen, Alltagsaktivitäten, Kommunikation, Mobilität, Hygiene oder auch die soziale Interaktion zu ermöglichen.

Die nach § 33 SGB V definierten Hilfsmittel werden nach ärztlicher Verordnung von der Krankenkasse bezahlt. Das können Sonderanfertigungen oder serienmäßig hergestellte Produkte sein wie Hörgeräte, Gehhilfen, Rollstühle oder Kompressionsstrümpfe.
Pflegehilfsmittel (ab Produktgruppe 50 im GKV-Hilfsmittelverzeichnis) sollen die häusliche Pflegesituation für die Pflegeperson verbessern oder erleichtern und werden von der Pflegeversicherung bezahlt. Voraussetzung ist, dass bereits eine Pflegebedürftigkeit festgestellt wurde, das heißt, dass ein Pflegegrad vorliegt und die Pflege zu Hause erfolgt.
Es gibt „zum Verbrauch bestimmte Pflegehilfsmittel“ wie Einmalhandschuhe oder saugende Bettschutzeinlagen und „technische Pflegehilfsmittel“ wie z.B. ein Pflegebett. Ein Treppenlift zählt aber nicht zu Hilfs- oder Pflegehilfsmitteln, sondern zu „wohnumfeldverbessernden Maßnahmen“ und wird von der Pflegekasse mit bis zu 4000 Euro bezuschusst.

Wer ist Kostenträger?

In der Regel ist die gesetzliche oder private Gesundheits- und Krankenversicherung Kostenträger. Bei Pflegehilfsmitteln die Pflegeversicherung. Wenn eine Hilfsmittelausstattung außerhalb des direkten Wohnumfeldes notwendig ist, um bspw. die Erwerbstätigkeit zu sichern, kann auch die Rentenversicherung zuständig sein. Nachrangig leistungsverpflichtet können auch das Integrationsamt oder Sozialamt im Rahmen der Teilhabe am gesellschaftlichen Leben als Kostenträger infrage kommen.

Kranken- oder Pflegekasse: Nach dem Gesetz haben Versicherte einer Kranken- oder Pflegekasse Anspruch auf eine Versorgung mit Hilfsmitteln, wenn diese im Einzelfall erforderlich sind und den Erfolg einer Krankenbehandlung sicherstellen, einer drohenden Behinderung vorbeugen oder eine vorhandene Behinderung ausgleichen. Hilfsmittel müssen einen therapeutischen Nutzen vorweisen und dürfen keine Gebrauchsgegenstände des täglichen Lebens sein. Das bedeutet, dass aus der ärztlichen Verordnung eine individuelle medizinische Notwendigkeit erkennbar sein muss.
Gleichzeitig steht dieser medizinischen Notwendigkeit das Wirtschaftlichkeitsgebot entgegen. Das genehmigte Hilfsmittel darf das Maß des Notwendigen nicht übersteigen.

Vertragspartner der Kassen

Alle Gesundheits- und Krankenversicherungen haben Verträge mit Sanitätshäusern, die die Konditionen für die Hilfsmittelausstattung festlegen. Diese Verträge sind für die Kassen bindend. Um ein geeignetes Sanitätshaus zu finden, empfiehlt es sich vor der Antragstellung, entsprechende Adressen bei der Versicherung zu erfragen.

Das Hilfsmittelverzeichnis

Im Hilfsmittelverzeichnis des Spitzenverbandes der Gesundheits- und Krankenversicherungen (GKV-Hilfsmittelverzeichnis) sind alle Hilfsmittel gelistet, die von den Kassen übernommen werden. Die Hilfs- und Pflegehilfsmittel und deren jeweilige Voraussetzungen für die Verordnung sind in verschiedene Unterkategorien aufgeteilt und mit entsprechenden Hilfsmittelnummern versehen. Es kann unter folgendem Link eingesehen werden: www.hilfsmittel.gkv-spitzenverband.de

Rentenversicherung: Bei einer Ausstattung mit Hilfsmitteln am Arbeitsplatz oder technischen Arbeitshilfen ist die Rentenversicherung im Rahmen von „Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben“ zuständig. Ein Beispiel wäre ein höhenverstellbarer Schreibtisch, wenn dieser aufgrund der Erkrankung zur Sicherung der Erwerbsfähigkeit erforderlich ist.
Vor dem Kauf muss ein entsprechender Antrag auf „Leistung zur Teilhabe am Arbeitsleben“ (berufliche Rehabilitationsleistung) bei der Rentenversicherung gestellt werden. Wenn die versicherungsrechtlichen Voraussetzungen erfüllt sind und das beantragte Hilfsmittel oder die technische Arbeitshilfe aus medizinischen Gründen für den Erhalt der Erwerbsfähigkeit notwendig ist, werden die Kosten übernommen. Diese Voraussetzung überprüft der sozialmedizinische Dienst der Rentenversicherung.
Die Rentenversicherung unterstützt unter Umständen auch den Weg zum Arbeitsplatz mit technischen Hilfen, wenn bspw. ein umgebautes oder speziell ausgestattetes Fahrzeug benötigt wird oder eine Rampe zur Überwindung von Treppen.

Der Weg zum geeigneten Hilfsmittel

Krankenkasse: Sollte z.B. ein Rollstuhl notwendig werden, sollte man sich zunächst einen Überblick über das verfügbare Angebot an geeigneten Modellen verschaffen (bspw. in einem Sanitätshaus). Ein Rollstuhl sollte den individuellen Bedürfnissen angepasst sein/werden, z.B. mit einer Anti-Kipp-Vorrichtung oder einer bestimmten Höhe der Rückenlehne. Die Mitarbeiter der Sanitätshäuser kennen die Versorgungsverträge mit den Krankenkassen und können konkrete und aussichtsreiche Empfehlungen zu geeigneten Modellen machen. Mit einem solchen Vorschlag geht man zum Arzt, der das geeignete Modell verordnet. Danach folgt die Beantragung der Kostenübernahme bei der Krankenkasse vor der Anschaffung des Hilfsmittels. Unter Umständen kann das Sanitätshaus dabei behilflich sein.
Pflegekasse: Die Beantragung von Pflegehilfsmitteln erfolgt ohne ärztliche Verordnung direkt über die Pflegekasse; der Bedarf wird bei der Feststellung des Pflegegrades ermittelt. Falls bereits ein ambulanter Pflegedienst tätig ist, kann dieser Sie eventuell dahingehend unterstützen. Rentenversicherung: Die Beantragung erfolgt mit einem Kostenvoranschlag für die geforderte Maßnahme. Die erforderlichen Formulare zum Antrag auf Leistung zur Teilhabe am Arbeitsleben können bei der Rentenversicherung angefordert werden bzw. stehen auf der Website www.deutsche-rentenversicherung.de zum Download zur Verfügung.

Wichtig! Sie sollten das Hilfsmittel nicht vor der Genehmigung durch den Kostenträger kaufen, da eine rückwirkende Erstattung meist nicht möglich ist.

7 Schritte zum passenden Hilfsmittel

Bedarf erkennen
Marktübersicht verschaffen
Individuelle Eignung und medizinische Notwendigkeit feststellen (lassen)
Zuständigkeit / Kostenträger prüfen
Verordnung anfordern / Antrag stellen (ggf. mit Kostenvoranschlag)
Genehmigung / Ablehnung abwarten
Hilfsmittel kaufen / ggf. Widerspruch einlegen bei Ablehnung

Beratungsteam der AMSEL – Immer für Sie da!

Bei Fragen zu Hilfsmitteln und anderen Fragen rund um die MS hilft Ihnen gerne das Beratungsteam der AMSEL weiter: Tel. 0711 69786-30, E-Mail: beratungsteam@amsel.de

Quelle: together, 03.2018

Redaktion: AMSEL e.V., 30.10.2018

Hier der Link zum Beitrag: https://www.amsel.de/multiple-sklerose-news/recht/der-weg-zum-geeigneten-hilfsmittel/

*Ich will endlich mal „normal“ leben!

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Ich will endlich mal „normal“ leben!

Au weia, wird sich mancher denken – das ist ja eine heftige Aussage!

Ja – ist es. Vor allem in Anbetracht dessen, dass es mir mit meiner Form der MS immer noch „den Umständen entsprechend“ recht gut geht. Vor allem in Anbetracht dessen, dass es schwerstbehinderte Menschen gibt, die von einem Leben, wie ich es führe, nur träumen können!

Das macht mir wirklich zu denken und wirft die Frage auf, ob ich ungerecht bin!

Wäre ich immer unzufrieden, wäre es sicher anmaßend und ungerecht.

Aber: ich bin durchaus mit meinem Leben sehr zufrieden, ich liebe es und ich liebe es zu leben! J

Ein Widerspruch?

Nein: Denn es gibt Tage, an denen ich (wie immer verglichen mit gleichaltrigen Gesunden) einfach nur den Wunsch habe, nur für eine einzige Stunde mal zu leben, wie der Gesunde:

Ich will endlich mal „normal“ leben!

– da will ich einfach nur normal leben:

Morgens aufstehen und fit sein und den Tag in Ruhe auf sich zukommen lassen,
Arbeiten gehen KÖNNEN, Kollegen treffen….
Keine Fatigue mit ihrer Kraftlosigkeit aushalten müssen, die mich an so Vielem hindert: am ganz normalen Alltag erleben, am Arbeiten gehen, am Feiern, an Städtereisen und manchen Urlauben – an Vielem, was mir einst Spaß und Freude gemacht hat.
Treffen mit Freunden – ich will endlich mal normal einen Termin in Vorfreude ausmachen können – ohne diese Sorge, ob es zu heiß ist, ob meine Beine mitspielen, ob meine Fatigue mir einen Streich spielt und gar Herr Uhthoff vorbeikommt.

DANN will ich einfach normal leben.

Ich will endlich mal „normal“ leben!

Und doch ist eine große Dankbarkeit da, DASS ich so Vieles noch kann – nicht bettlegerisch bin oder schwerstbehindert – dann werde ich demütig und von tiefen Gefühlen ergriffen.

Und doch habe ich das Recht meinen momentanen Status Quo (der sich bei MS ja quasi ständig neu berechnet) mal zu benörgeln, mal zu jammern und klar auszusprechen, was mich manchmal plagt: DASS ich so Vieles nicht mehr kann und dadurch meine Lebensqualität auf vielen Ebenen leidet. Dieses Recht habe ich und nehme ich mir!

Und gerade momentan in meiner speziellen Situation: Ich habe schon berichtet, dass mein Mann einen komplizierten Bruch hat, der ihn recht bewegungsunfähig macht. Ganz klar ist jedenfalls, dass er mir momentan NICHT helfen kann. Und das spüre ich.

Es spürt mein Körper, denn meine MS spielt verrückt – meine Augen tanzen einen eigenwilligen Tanz und lassen mich weniger sehen, meine Beine sind so taub, dass ich sie nicht mehr spüre…. Aber ich sehe sie (haha, sogar mit Doppelbildern ? ): sie sind da….. aber doch auch nicht da…. und es spürt meine Seele, was momentan für mich fast noch schlimmer ist.

Denn meine Seele muss sich eingestehen: ich kann nicht mehr, ich brauche Hilfe.

Und das ist nicht einfach. Das muss ich erst einmal verarbeiten.

Natürlich war mir schon immer klar, dass ich auf Grund der MS Vieles sowieso nur „schaffe“, weil ich nicht alleine bin, weil mir mein Mann viel abnimmt und mich auch meine Eltern und Kinder/Schwiegerkinder sehr unterstützen und auch enorm viel Rücksicht nehmen.

Dass es aber soweit kommt, dass ich zusammenbreche, dass wirklich nichts mehr geht, dass die Nerven blank liegen und ich auf „dem Zahnfleisch“, oder im wahrsten Sinn des Wortes „an Krücken“ gehe, das hätte ich so nicht erwartet.

Und das tut weh – sehr weh.

Ich merke, dass ich deutliche (meist nicht sichtbare) Beeinträchtigungen habe, dass meine kognitiven Fähigkeiten extrem nachlassen, dass ich mich nur noch schlecht an irgendwas erinnern kann und schon während ich in einen anderen Raum gehe, vergesse, warum ich dort hin gehe.

Das macht mir ANGST!

Angst vor meinem Zustand und Angst vor der Zukunft! Wie wird es weitergehen und wie wird sich meine MS verändern und verschlechtern?

Ich möchte einfach mal normal leben!

Wirklich – einen Tag lang – ja fast eine STUNDE würde mir reichen, weil ich in dieser Stunde tausend Mal mehr erledigen könnte, als in 3 MS-Wochen!

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MS: gehe mir nicht auf die NERVEN!

Aber ich wäre nicht ich, wenn ich nicht nach vorne schauen würde, mir die wundervollen Momente in meinem Leben erhalten und vor allem genießen würde – denn dann stehe ich wieder auf, richte das Krönchen und freue mich über all das, was ich noch kann, über meine Stärken und Fähigkeiten und „renne“ hinaus ins Leben. ©2017 und 2018 Heike Führ/multiple-arts.com

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Gehe eine Meile in meinen Schuhen

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Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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Mein Fazit:

*Der Sprung in der Schüssel / Eine wundervolle Geschichte

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Der Sprung in der Schüssel

Hier möchte ich Euch eine wundervolle Geschichte, die von Mut und Hoffnung spricht und eine alte japanische “Weisheit” darstellt, widergeben:

Der Sprung in der Schüssel

“Es war einmal eine alte chinesische Frau, die zwei große Schüsseln besaß. Diese hingen an den Enden einer Stange, die sie über ihren Schultern trug. Eine der Schüsseln hatte einen Sprung, während die andere makellos war.

Der Sprung in der Schüssel

Am Ende der langen Wanderung vom Fluss, wo sie die Schüsseln mit Wasser füllte, bis hin zum Haus der alten Frau, enthielt die eine Schüssel stets die volle Portion Wasser, die andere war jedoch immer nur noch halb voll. Zwei Jahre lang geschah dies täglich. Die alte Frau brachte nur anderthalb Schüsseln Wasser mit nach Hause. Die makellose Schüssel war natürlich sehr stolz auf ihre Leistung. Die arme Schüssel mit dem Sprung schämte sich aber wegen ihres Makels und war betrübt, dass sie nur die Hälfte dessen verrichten konnte wofür sie gemacht worden war.

Nach zwei Jahren, die ihr wie ein endloses Versagen vorkamen, sprach die Schüssel zu der Frau: „Ich schäme mich so wegen meines Sprungs, aus dem den ganzen Weg zu Deinem Haus immer Wasser hinaus läuft.“

Die alte Frau lächelte: „Ist Dir aufgefallen, dass auf Deiner Seite des Weges Blumen blühen, aber auf der Seite der anderen Schüssel nicht? Ich habe auf Deiner Seite des Pfades Blumensamen gesät, weil ich mir Deiner Besonderheit bewusst war. Nun gießt Du sie jeden Tag, wenn wir nach Hause laufen. Zwei Jahre lang konnte ich diese wunderschönen Blumen pflücken und den Tisch damit schmücken. Wenn Du nicht genauso wärst, wie Du bist, würde diese Schönheit nicht existieren und unser Haus beehren.“

Der Sprung in der Schüssel

Asiatische Weisheit, Autor unbekannt

Diese Geschichte ist auch Teil meines Buches

HOFFNUNG: Vom Pessimisten zum Optimisten

hoffnung buch 300x300 - *Der Sprung in der Schüssel / Eine wundervolle Geschichte

HOFFNUNG: Vom Pessimisten zum Optimisten

Das Buch ist eine Fortsetzung des Buches “Die Reise zum Glück”, ist aber ebenso getrennt davon lesbar. Es zeigt Wege auf, wie man zu sich selbst findet, sein Selbstbewusstsein stärkt und somit offen für das HOFFEN wird. Die Autorin setzt sich auf vielen Ebenen mit dem Thema Hoffnung auseinander und so ist ein Werk zum Lernen, Genießen und Anschauen entstanden, gewürzt mit vielen fachlichen Infos. Ein Buch für alle Sinne, optimistisch und zukunftsorientiert.
Es ist für Gesunde ebenso wie für Gehandicapte geeignet. Entspannung und Bewusstwerden – Das ist das Ziel des Buches. Dafür sorgen Zitate, Energiebilder, eigene Texte und viele Impressionen.

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Mein Fazit:

*Wenn Einkaufen zum Horror wird… MS, Schmerzen, Reizüberflutung…

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Wenn Einkaufen mit MS zum Horror wird…

MS, Schmerzen, Reizüberflutung…

Wenn Einkaufen zum Horror wird… MS, Schmerzen, Reizüberflutung…

Wenn Einkaufen zum Horror wird und zwar auf allen Ebenen, dann rufe ich gerne mal völlig genervt „Hallo MS!“.

Die Situation bei uns Zuhause ist ja momentan wirklich schwierig (http://multiple-arts.com/wenn-aus-hilfsbeduerftigen-helfer-werden-muessen/) und ich gehe wahrlich auf dem Zahnfleisch.

Ohne die viele Hilfe, die wir von meiner Familie bekommen, hätten wir ein ernstzunehmendes Problem.

Mittlerweile bin ich Profi im Annehmen von Hilfe! ? ? ? ? ?

Und ich habe Vieles schon organisiert: von meiner Couch aus, denn laufen und denken – das ist gerade äußerst schwierig.
Wir lassen uns Essen nach Hause liefern (gesund ist anders, aber im Moment zählt das reine Überleben), und ich habe uns auch Lebensmittel liefern lassen. Das bieten momentan ja wirklich viele Handelsketten und auch kleinere Läden an. Und ich muss sagen: es hat gut geklappt.

e commerce 1606962 1280 300x213 - *Wenn Einkaufen zum Horror wird… MS, Schmerzen, Reizüberflutung...

Einkaufen mit MS

Ok, da ich momentan geistig etwas unfit bin (*ähem* – nicht nur im Moment ?) brauchte ich bei der ersten Online-Bestellung fast eine Dreiviertelstunde! ☹ Ein Gesunder wäre in dieser Zeit längst im Laden gewesen, hätte eingekauft und schon wieder ausgepackt! Ich fand es selbst etwas nervig, aber beim nächsten Mal ging es dann auch flotter – UND ich war NICHT dieser grauenvollen mich verzehrenden Reizüberflutung ausgesetzt!

Einkaufen ist für mich IMMER Reizüberflutung, sogar an guten Tagen.

Einkaufen ist nicht mehr das für mich, was es mal war: bisschen gucken, bisschen kaufen, bisschen schwatzen.
Nein, es ist blanker Horror für mich! Ich habe einen Discounter nur 3 Geh-Minuten von meinem Haus entfernt – aber ganz ehrlich, ich gehe selten dort hin, da ich dort die komplette (liebe) Nachbarschaft treffe und zu all der Reizüberflutung auch noch viel erzählen „muss“. Das wiederum bedeutet „Stehen“ / Festhalten müssen, schwache Beine bekommen und eine Fatigue aufziehen sehen.

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Einkaufen mit MS ist totale Reizüberflutung

Im Grunde ist es eine echte ERSCHÖPFUNG – das muss ich mir eingestehen. Denn normal ist das ja nun wirklich nicht. Normal ist, dass „man“ vielleicht etwas Hektik hat, aber so ganz nebenbei schwatzen, stehen, laufen, einkaufen kann….

Und bei MS geht nichts mehr nebenbei.

Mit MS geht nur noch eins: entweder laufen, oder reden. Selbst stehen und reden ist für mich in einer Umgebung mit grellem Licht, mit unglaublich vielseitigen Geräuschen und dem Druck, dass ich alles kaufen muss, was auf der Liste steht – schon zu viel.

Wenn ich etwas vergessen habe, ist das ein Drama: denn dann muss ich theoretisch nochmal los und nochmal all das erleben.

Wenn Einkaufen zum Horror wird… MS, Schmerzen, Reizüberflutung…

Deshalb fahre ich zum nächst gelegenen Laden – dort treffe ich einfach nicht so viele Bekannte. Traurig eigentlich. Sehr traurig.

Heute also wollte ich mal wieder alleine meine Sachen einkaufen: FEHLER! Großer Fehler!

Noch im Discounter spürte ich, dass mir gerade alles zu viel wird. Meine Beine machten schlapp und die Erschöpfung klopfte an. Schnell nahm ich eine CBD-Kapsel ein hoffte, ich würde es wenigstens noch bis zur Kasse und bis zum Auto, bzw. Einpacken schaffen.
Ich ließ Liste Liste sein – nichts ging mehr. Ich überlegte, ob ich den prall gefüllten Wagen einfach stehen lasse – aber das macht man ja auch nicht. Also schaffte ich es noch bis zum Auto, einräumen irgendwie…. Dann saß ich auf dem Fahrersitz… und weinte….vor Erschöpfung, vor Wut und Verzweiflung…

Und wieder einmal wurde mir bewusst, dass nichts mit MS normal ist. Nichts.

Nun saß ich da – ein Häufchen Elend, war stolz, es überhaupt gewagt zu haben, aber wusste auch: das wird Konsequenzen haben. Heftige Konsequenzen, vernichtende Konsequenzen und eins war mir klar: das war das letzte Mal: ab sofort wird nur noch online bestellt.

Eine harte Erkenntnis. So etwas trifft mich immer wieder heftig, schwer und tief. Es macht mir Angst, was noch kommen wird und wie es weitergehen wird.

Pause im Auto – so lange, bis ich wieder einigermaßen ok war. Immerhin musste ich noch Auto fahren.

Ich schaffte es nach Hause – JUHU!

Was ich nicht mehr schaffte, war das Ausräumen. Zum Glück ist es heute kühl draußen. Als erstes werde ich später dann die Lebensmittel ausladen, die in den Kühlschrank gehören. Der Rest bleibt liegen, bis ich jemanden finde, der sie mir hineinträgt. Denn sie müssen ja auch noch weggeräumt werden.

Ein Ausflug der besonderen Art, ein Ausflug mit Folgen, ein Ausflug, der so nicht mehr stattfinden kann…, weil ich nicht mehr kann…
Wenn Hilfsbedürftige zu Helfern werden: das scheitert unweigerlich.

MS: nichts geht mehr

Das ganze Pensum, das ich momentan zu bewältigen habe: es schafft mich.

Und dieses schreckliche Eingeständnis: ich bin so beeinträchtigt, dass ich uns nicht mehr adäquat versorgen kann. Puh! 　

Ich kann nicht mehr. Ich kann nicht im Entferntesten das leisten, was ein gleichaltrig Gesunder kann. Ich brauche Hilfe.

Hallo MS!

Das ist wirklich ein traumatisches Erleben – das ist die Hölle für einen an sich so selbständigen Menschen.

Und theoretisch muss ja nun auch noch gekocht werden…. Oder geputzt…. Halleluja! Rien ne vas plus! Nichts geht mehr. Der MS zu „Dank“! ☹

Wenn Einkaufen zum Horror wird… MS, Schmerzen, Reizüberflutung…

Schmerzen, Kraftlosigkeit, Spastiken, Sehstörungen, Schwindel, Fatigue…. Taube schwere Beine, Sensibilitätsstörungen… Der Tag heute UND morgen ist gelaufen! ☹

Ob ich meine MS mag? Fragt das noch jemand??? ?

HALLO MS -nicht mehr, nicht weniger.

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