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Mein neues BUch: “Diagnose unheilbar krank! Hilfe für Familie und Freunde von chronisch und schwer Kranken.

Mein neues BUch: “Diagnose unheilbar krank! Hilfe für Familie und Freunde von chronisch und schwer Kranken.

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Ihr Lieben nun ist mein Mann Peter ein halbes Jahr lang tot – ich kann es immer noch nicht fassen – und Trauer und Schmerz begleiten mich noch immer. Aber es keimt auch Lebenslust auf, denn das Leben geht einfach weiter… Ich freue mich auf den Frühling und was er mir eventuell an Schönem bringen mag. Meine Lebendigkeit ist wieder da. 1f60a - Mein neues BUch: "Diagnose unheilbar krank! Hilfe für Familie und Freunde von chronisch und schwer Kranken.

Heute, an seinem Todestag, darf ich Euch stolz verkünden, dass ich ein neues Buch publiziert habe.
Dieses Buch habe ich von Beginn an von Peters Krankheit geschrieben und Peter hat es aktiv mitgestaltet. Er hat mich immer ermuntert, von dieser besonderen Situation in der wir uns befanden zu berichten – auch, wie er sagte, um anderen Mut zu machen und ihnen zu helfen. Er hat manche Artikel gelesen, andere wiederum habe ich ihm nicht zeigen wollen, damit sie ihn nicht belasten….Wie immer habe ich hochemotionale Texte verfasst, bin zuversichtlich geblieben und habe doch täglich dem Tod ins Auge geblickt und auch peu a peu Abschied genommen. Wie ich mit meiner Trauer umgegangen bin und noch umgehe, wie wir die schwere Zeit einigermaßen glimpflich und liebevoll überstanden haben, (mit MS im Gepäck), wie wir uns im Drama näherkamen, welche Unterstützung ich hatte und wie die letzten seiner Tage waren – das steht alles im Buch!Es ist ein Ratgeber mit vielen Tipps und Infos für Betroffene, aber auch ganz besonders für helfende/pflegende Angehörige. Angehörige werden sich in meinen Zeilen sicherlich wiederfinden und das ist auch meine Intention: jeder soll sich verstanden fühlen und es sich auch zugestehen, einmal wütend oder verzweifelt zu sein… Mit vielen Tipps und Einblicken spreche ich auch ehrlich darüber, sowie auch über viele Tabu-Themen, wie beispielsweise Sexualität.Die HÄLFTE der Bucheinnahmen spende ich dem Hospiz Mainz, weil wir dort außergewöhnliche und wundervolle Erfahrungen gemacht haben – als DANKESCHÖN!https://mainzer-hospiz.de/Ich freue mich, wenn Ihr diesen Beitrag teilt und sobald das Buch erhältlich ist, gibt es auch ein GEWINNSPIEL dazu! 1f642 - Mein neues BUch: "Diagnose unheilbar krank! Hilfe für Familie und Freunde von chronisch und schwer Kranken.Ich möchte meine Erfahrungen weitergeben und somit anderen helfen, sich zu orientieren und nicht aufzugeben. Ein Buch auch für MS`ler und chronisch Kranke, denn es zeigt viele Möglichkeiten eines guten Umgangs mit chronischen schweren Krankheiten auf. Und es ist ein besonders Buch, da es um meinen Mann und mich geht. 2764 - Mein neues BUch: "Diagnose unheilbar krank! Hilfe für Familie und Freunde von chronisch und schwer Kranken.Einen ganz besonderen Dank an alle, die mich und uns so liebevoll begleitet haben und es auch noch tun! Und hier auch danke an Nobby Dittmar, der das wundervolle und so passende Cover-Foto spendete!

3cee2bda7382fde5cd09406eb103c15f 1024x676 - Mein neues BUch: "Diagnose unheilbar krank! Hilfe für Familie und Freunde von chronisch und schwer Kranken.

Buchbeschreibung:
DAS Buch für Angehörige und Betroffene von schweren und chronischen Erkrankungen. Die Autorin kennt beide Seiten, da sie selbst an MS erkrankt ist und nun auch Angehörige ihres schwer an Krebs erkrankten Mannes wurde. Wie immer nimmt Sie die erfahrene und erfolgreiche Bloggerin mit in die Welt der Kranken und der ungebetenen Rat-SCHLÄGE! Sie vermittelt realistische und offene Beschreibungen vieler (Tabu-) Themen, Tipps und Infos. Ihr Humor und viele emotionale Texte überzeugen ebenso, wie die pädagogischen und psychologischen Hintergrundinformationen, die das Buch rund machen. “Der Alltag gestaltet sich teilweise so schwierig und “ver-rückt”, dass man als Angehöriger aufpassen muss, nicht den Boden unter den Füßen zu verlieren. Was es den Kranken und den Angehörigen an unermesslicher Kraft kostet und was es an absoluter Stärke bedarf…” Ein Buch, das durch Hoffnung begleitet und klar benennt, dass die Realität auch ausbremst. Für Angehörige ein MUSS, da es auf Grund eigener Erfahrungen den Umgang mit und den Weg durch schwere Krankheits-Phasen bis zum Tod aufzeigt.

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CBD-Öl bei MS:

Ihr wisst ja, dass ich absoluter Fan von CBD-Öl bin, da es mir so gut hilft:
Meine CBD-Öl-Empfehlung:
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Wenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂

Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.

Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! 😊

Ich nehme morgens 2 Tropfen dieses Öls: https://cbdwelt.de/shop/cbd-oel/2700mg-cbd-oel-vitadol-gold/ref/3/?campaign=https://cbdwelt.de/shop/cbd-oel/2700mg-cbd-oel-vitadol-gold/27

und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 2 bis 3-5 Tropfen dieses Öls:

Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! 😊

Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.

Erwiesenermaßen wirkt CBD auf jeden Fall antientzündlich, was bei MS ja einfach super ist!

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Wichtig!

Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.

Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! 😊

CBD: https://t.adcell.com/p/click?promoId=203522&slotId=89592

Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3

PROPITAL:

Verschafft Propital mehr Energie?

Mein Fazit:

Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.

Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.

Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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*Die kleinen Wunder im Alltag, die wahrhaft groß sind

heike barhocker 193x300 - *Die kleinen Wunder im Alltag, die wahrhaft groß sind

 


Es gibt sie noch, die kleinen und doch ganz großen Wunder; nämlich Menschen, die mitdenken und scheinbar auch mitfühlen.

Und doch sieht man an meiner Reaktion, dass diese Wunder wohl selten sind und mir deshalb so auffallen.
Ein Konzert, zu dem wir bei guten Musikerfreunden eingeladen sind: sie stellen ihre neu gegründete Band und deren musikalischen Auftritt vor. Ich bin naiv davon ausgegangen, dass es Sitzplätze geben würde, was aber bei solch rockiger Musik eigentlich keinen Sinn machen würde …
Empfang mit Sekt, gemütliches Beisammensein, Freunde treffen, sich austauschen und die Vorfreude auf den speziellen musikalischen Abend. Tolles Ambiente, mein Herzchen freut sich – ich fühle mich wohl, verzichte auch auf meinen „Gehstock-Schirm“, weil ich nicht ganz so wackelig bin heute.
Trotzdem spüre ich, dass das lange Stehen zum Sektempfang schon etwas schwierig ist.
Dann geht es hinein in den Raum und: Schock für mein MS-Hirn: keine Stühle.
Das erste Wunder, nein – kein Wunder, denn es passiert durch meinen Mann und er kennt mich und denkt immer gut mit, trotzdem freue ich mich: er sucht uns einen Platz an der Wand zum Anlehnen und neben einem Stehtisch, sodass ich mich abstützen kann. Freude, Liebe und Geborgenheit – das sind die Gefühle, die auf mich einströmen.
Die Musiker platzieren sich auf der Bühne und plötzlich signalisiert mir der Schlagzeuger, als er sich auf seinen Hocker setzt (er spielt auch mit meinem Mann zusammen in einer anderen Band und weiß von meiner MS), ob ich auch gerne einen Stuhl hätte. Ich glaube, ich brauche Euch nicht zu sagen, was ich in dem Moment empfunden habe. Tiefe Dankbarkeit, und Zuneigung ….

Er organisierte mir dann, zusammen mit der Frau des Bassisten, einen Barhocker, so dass ich sogar hoch genug saß, um mit der stehenden Meute „mithalten“ zu können. DAS ist für mich ein kleines Wunder, es ist Integration, vielleicht gar Inklusion und was es vor allem für ein geschundenes MS-Seelchen ist: unbezahlbare FREUDE.

Hier ist genau das passiert, was uns so oft fehlt: schnelle unauffällige Hilfe, diskret und doch so liebevoll. Mitten im Trubel eines ersten Auftrittes mit der neuen Band denkt er an mich und mein Handicap.


Die Musik war einfach nur GUT, genial und toll und dass ich den Abend auf eine ganz besondere Art und Weise genossen habe, muss ich ja nicht erwähnen.
Solche Erlebnisse tragen mich, behüten mich und lassen mich spüren, dass es doch immer und immer wieder Menschen in meinem Umfeld gibt, die mitdenken, mitfühlen und sich sogar helfend einsetzen.
Ein wundervoller Abend voller verschiedener Emotionen, die in ihrer Farbenpracht nicht zu überbieten waren.
DANKE sage ich hier mal ganz laut.
Hallo MS im Übrigen 😉

©2014 Heike Führ/multiple-arts.com