Taube Beine, ein Beinbruch und was es hinter den Kulissen und für die MS-Partnerschaft bedeutet
Erschöpfung bei MS
Dieser Text ist vom Vortag und heute geht es mir deutlich besser. ? Trotzdem möchte ich Euch meine Gedanken nicht vorenthalten, denn ich werde so oft gefragt, wie ich das alles schaffe und möchte EHRLICH sein: auch bei mir gibt es diese Momente des „ich kann nicht mehr“ und ich muss sie ebenso aushalten, wie Ihr alle auch.
Hut ab vor all den Betroffenen, die täglich solche Qualen leiden müssen – Ihr habt meinen vollsten Respekt. Bei mir sind das zum Glück die Ausnahmen, aber das geht leider nicht jedem so. ☹
Hier nun mein Bericht von gestern:
Oft genug schreibe ich, dass Jammern auch mal erlaubt ist – und das genehmige ich mir auch gerade mal! ?
Denn es ist schlicht und ergreifend so, dass ich einfach am Ende meiner Kräfte bin und die MS mega zickt.
Gut, was heißt „am Ende“? Am Ende bin ich definitiv noch nicht, wenn ich darüber nachdenke, aber ich lasse es trotzdem mal so stehen, denn ich FÜHLE mich dermaßen entkräftet, dass ich mich einfach „am Ende“ FÜHLE!
Stress und MS
Wenn ich Stress habe – und dieser noch, wie im Moment (-> http://multiple-arts.com/wenn-aus-hilfsbeduerftigen-helfer-werden-muessen/) hoch emotional ist, macht sich IMMER meine MS bemerkbar.
Es fängt mit Sehstörungen und einem tauben Gesicht an, schießt in die Beine&Füße und „lähmt“ mich irgendwie ganzkörperlich.
MS-Symptome – manchmal kurios
Kurios ist immer wieder für mich, dass meine Beine&Füße – vor allem das rechte – komplett taub und gefühllos sind (ich kann hineinstechen und spüre nichts), aber trotzdem kann ich sie normal belasten. Laufen fällt zwar schwer, weil die allgemeine Kraftlosigkeit nun noch schlimmer ist und vor allem, weil diese tauben Beine tonnenschwer zu sein scheinen – aber es „funktioniert“ irgendwie….. Das Anheben kommt einem immensen Kraftakt gleich: Laufen wie auf Watte, gleichzeitig wie in einer Gegenstrom-Anlage und das mit schwerem Blei behangen.
MS-Walk.
Wirklich merkwürdig und auch irgendwie makaber.
Aber es passt auch zu den 1000 Gesichtern, bzw., FRATZEN, der MS.
Nichts ist normal, und nichts ist unmöglich, sondern alles ist möglich. Im Guten wie auch im Schlechten.
MS kann hilflos machen
Was aber für mich noch schlimmer als die körperliche Beeinträchtigung ist, ist mein allgemeiner Zustand und dass ich mir eingestehen muss, dass es genau so ist wie es momentan ist.
Ich muss mir eingestehen, dass ich HIILFE brauche, dass ich nicht mehr so belastbar und gesund wie einst bin und dass die MS gerade wütet. Ob mir das passt oder nicht.
Wer aber möchte sich gerne eingestehen, dass er hilfsbedürftig ist?
Ich muss mich neu organisieren: ich muss lernen Hilfe anzunehmen und muss vorher gut überlegen, welche Hilfe ich benötige und wer sie mir am besten individuell bieten und geben kann.
Ich muss lernen, dass ich nicht mehr die Heike bin, die allen anderen hilft, die immer da ist und wie ein Fels in der Brandung wirkt.
Jetzt bin ich eher der „Klotz am Bein“ – eine andere Form von „Fels in der Brandung“! ? *Galgenhumor*
Und dies „nur“, weil mein Mann im KH ist, wir Aufregung und er eine OP hatte und ich mehr leisten muss als sonst im Alltag. „Nur“ …..
MS erschöpft, so dass wir oft nicht mehr wissen, was eigentlich normal ist
So nebenbei schießt mir durch den Kopf, dass ich frühverrentet bin, dass ich einen Arbeitstag nicht mehr schaffe – nun weiß ich allerspätestens warum. HALLO MS!
Es ist nicht einfach. Bis jetzt konnte ich mich immer irgendwie so durchmogeln, konnte so tun, als ob ich noch fast normal funktioniere. Das ist nun vorbei.
Nicht nur für mich, sondern auch für meine Angehörigen. Denn nun sieht man es, spürt man es: die MS ist DA! Unbeugsam, aufdringlich, fies, scheppernd und bleischwer. Ein eichtes MistStück!!!!
Multiple Sklerose und Erschöpfung
Und heute, ja heute habe ich laut, wirklich laut zu einer Freundin gesagt: „Das sind Momente, in denen ich meine MS nicht mag!“ Sie steht mir im Weg, sie BEHINDERT mich, sie ist anmaßend und überrollend.
Ja, nun ist es soweit: ich brauche dringend Hilfe!
MS: Emotional, körperlich & geistig müde und erschöpft
Und auch hier – nur mal so nebenbei – trennt sich mal wieder die „Spreu vom Weizen“ im Freundeskreis. Manche können scheinbar einfach nicht die Tragweite unserer momentanen Situation begreifen. Oder sie können es nicht ausdrücken oder sie reagieren erst, wenn sie mitbekommen, was hinter den Kulissen los ist.
Aber zum Glück gibt es viele liebe Helferlein, die vorsorgend fragen, die direkt begreifen, dass ein „Beinbruch“ des Ehemannes auch tatsächlich ein „Beinbruch“ im Leben einer MS-Partnerschaft bedeutet.
Es bedeutet so viel mehr als nur „Krankenhaus und OP“ – es bedeutet Behinderung, Beeinträchtigung und Hilflosigkeit.Es bedeutet, dass man gerade JETZT all diejenigen braucht, die sich sonst so gerne anbieten. Es bedeutet aber auch, dass ich mir diese Hilfe suche. Und auf diesem Wege bin ich nun!
Halleluja! Hallo MS; Hallo Behinderung und Hallo Hilfe! ©2018 Heike Führ/multiple-arts.com
Anmerkung heute: Heute war ich GASSI 🙂 Meine Beine waren nur noch ein bisschen taub und sie haben mich getragen! Ich genieße das doppelt und mein Seelenhund mit mir:
MS und Haustiere 🙂
Und noch etwas, weil ich so viel über CBD berichte: ich weiß nicht, wie ich diese schwierige Zeit OHNE CBD geschafft hätte. Da ich so extrem überzeugt von diesem wundervollen Mittel bin, berichte ich auch weiterhin und immer wieder darüber, in der Hoffnung, dass es Euch ebenso weiterhelfen kann. 🙂
Meine CBD-Öl-Empfehlung: https://cbdwelt.de/ms
CBD kaufenWenn Ihr Fragen dazu habt, könnt Ihr mich gerne anschreiben 🙂
Und noch ein Hinweis: Manchmal dauert es ein klein wenig, bis das CBD seine Wirkung zeigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich im Körper erst einmal ein gewisser CBD-Spiegel aufbauen muss. Bei manchen Menschensetzt die Wirkung sehr schnell ein, bei andern erst nach 4 Wochen…Und es gibt Untersuchungen, dass eventuell der „Omega 3 – Spiegel“ zu niedrig ist, aber es wird Omega 3 benötigt, damit manche Produkte vom Körper überbaut erst verstoffwechselt werden… Deshalb ist GEDULD gefragt, wenn man CBD einnimmt.
Mir hilft CBD vor allem gegen meine schreckliche Fatigue! Da ich nun eine völlig neue Lebensqualität habe, nenne ich es mein „persönliches Wundermittel“! ?
Ich nehme morgens von diesem Öl 5 Tropfen:
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und je nach Bedarf (wenn nochmal ein großes Müdigkeits-Tief kommt) noch einmal 1-2 Kapseln: https://cbdwelt.de/shop/cbd-kapseln/300mg-cbd-cbda-kapseln-endoca/ref/3/?campaign=CBDKapselnmitCBDa
- Damit komme ich wunderbar zurecht! Meine Fatigue-Attacken sind nicht mehr täglich mehrfach präsent und wenn mich ein Fatigue-Anfall ereilt, ist er viel schneller vorüber!
Meine gesamte Konstitution und Kraft wurden dadurch verbessert, sowie auch meine Konzentrationsfähigkeit. Außerdem bin ich DEUTLICH entspannter! ?
Andere chronisch Kranke berichten, dass CBD ihnen beim Einschlafen, gegen Spastiken und Schmerzen und gegen Abgespanntheit hilft.
Erwiesener Maßen wirkt CBD auf jeden Fall anti-entzündlich, was bei MS ja einfach super ist!
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Wichtig!
Ich distanziere mich davon, dass das CBD–Öl ein gleichberechtigter Ersatz von Medikamenten sei. Ich teste für mich und berichte über meine Erfahrung und erzähle von den Erfahrungen anderer chronisch Kranker. Die Tests stützen sich nicht auf wissenschaftlich fundierte Ergebnisse. Das heißt, es sind ganz individuelle und intuitive Erfahrungsberichte Bei jeder ernsthaften Erkrankung ist natürlich ein Arztbesuch wichtig.
Ihr könnt mich natürlich gerne unterstützen, indem Ihr diese Links jeweils zum Bestellen benutzt, aber niemand muss das tun! ?
Navimol: https://navimol.de/?wpam_id=3
PROPITAL:
Propital von Navimol
Verschafft Propital mehr Energie?
Mein Fazit:
Ich nehme nun Propital von Navimol schon einige Monate und habe das Gefühl, dass es immer besser und intensiver wirkt, mein Darm regelrecht saniert wird und dass es mehr Energie bringt. Meine Fatigue hat sich nochmal gebessert, mein sehr empfindsamer Magen-Darm-Trakt hat sich stabilisiert und ich habe das Gefühl, dass ich mit meiner MS insgesamt stabiler bin.
Meine Empfehlung: da Propital mit seinen Inhaltsstoffen dem Darm guttut und man ja weiß, dass Vieles im Körper über den Darmbereich geregelt wird, kann ich es – besonders im Hinblick auf MS – nur empfehlen.
Ich probiere ja immer mal wieder Nahrungsergänzungsmittel aus, aber außer CBD war mir noch keines so viel Wert, dass ich darüber berichtet hätte. Und wie Ihr wisst, bin ich dabei sehr ehrlich, da ich wirklich von etwas überzeugt sein muss, bevor ich es empfehle.
Doppeltes Fazit: Daumen HOCH für Propital der Firma Navimol!
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